Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ciągłość opieki i korzystanie z pilnej opieki zdrowotnej u pacjentów wielochorobowych (MULTIPASS-2)

8 maja 2023 zaktualizowane przez: Alexandre MALMARTEL, University of Paris 5 - Rene Descartes
Zarządzanie chorobami przewlekłymi jest problemem zdrowia publicznego, który napotyka trudności w monitorowaniu związane ze złożonymi ścieżkami opieki. W tym badaniu przeanalizujemy wykorzystanie nieplanowanej lub pilnej opieki zgodnie z ciągłością opieki u pacjentów z wieloma chorobami

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Częstość występowania chorób przewlekłych w populacji znacznie wzrasta. Stanowi nowe wyzwanie dla lekarzy i organów ds. zdrowia. Jednak pacjenci często mają co najmniej dwie choroby przewlekłe. Nazywa się ich pacjentami „wielochorobowymi”, których ciągłość opieki nie została dotychczas dobrze zbadana.

To badanie obserwacyjne ocenia związek między ciągłością opieki nad pacjentami z wieloma chorobami obserwowanymi w praktyce ogólnej a korzystaniem przez nich z pilnej opieki zdrowotnej, jakością ich życia i obciążeniem związanym z leczeniem.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Paris, Francja
        • Université Paris Cité

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

wielochorobowymi pacjentami podstawowej opieki zdrowotnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ukończone 18 lat, zbadane po konsultacji w gabinecie przez lekarza prowadzącego, z obserwacją w gabinecie powyżej 12 miesięcy, prezentujące co najmniej dwie choroby przewlekłe, po wyrażeniu pisemnej zgody na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • widziany w domu
  • niezdolny do odpowiedzi (problemy poznawcze lub bariera językowa)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
pacjentów wielochorobowych
pacjenci z 2 chorobami przewlekłymi (schorzenia wymagające leczenia powyżej 6 miesięcy)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ciągłość opieki
Ramy czasowe: w ciągu ostatniego roku
Indeks Bice-Boxermana, mierzący ciągłość opieki (od 0 do 1, 1 = dobra ciągłość opieki)
w ciągu ostatniego roku
ścieżka opieki
Ramy czasowe: w ciągu ostatniego 1 roku
liczba konsultacji zdrowotnych u dowolnego lekarza (podstawowa opieka zdrowotna, izba przyjęć, hospitalizacja), zebrana z francuskiej bazy narodowego ubezpieczenia zdrowotnego
w ciągu ostatniego 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
globalną jakość życia
Ramy czasowe: w ciągu ostatniego 1 roku
Kwestionariusz Zdrowia EuroQol w 5 pytaniach mierzących jakość życia przez Grupę EuroQol. (od 0 do 100, 100 = dobra jakość życia)
w ciągu ostatniego 1 roku
ciężar zdrady
Ramy czasowe: w ciągu ostatniego 1 roku
Kwestionariusz Obciążenia Leczeniem opracowany przez VT Tran (od 0 do 130, 130 = zabiegi to ogromny problem dla pacjenta)
w ciągu ostatniego 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 października 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 października 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2018-A01159-46

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj