Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoidon jatkuvuus ja kiireellisen terveydenhuollon käyttö multimorbid-potilailla (MULTIPASS-2)

maanantai 8. toukokuuta 2023 päivittänyt: Alexandre MALMARTEL, University of Paris 5 - Rene Descartes
Kroonisten sairauksien hallinta on kansanterveysongelma, joka kohtaa monimutkaisiin hoitopolkuihin liittyviä seurantavaikeuksia. Tässä tutkimuksessa analysoidaan suunnittelemattoman tai kiireellisen hoidon käyttöä multimorbid-potilaiden hoidon jatkuvuuden mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kroonisten sairauksien esiintyvyys väestössä kasvaa merkittävästi. Se on uusi haaste lääkäreille ja terveysviranomaisille. Potilailla on kuitenkin usein vähintään kaksi kroonista sairautta. Näitä kutsutaan "multimorbid" potilaiksi, joiden hoidon jatkuvuutta ei ole tähän mennessä tutkittu hyvin.

Tämä havainnointitutkimus arvioi yleislääkärin vastaanotolla havaittujen multimorbid-potilaiden hoidon jatkuvuuden ja kiireellisen terveydenhuollon käytön, elämänlaadun ja hoitotaakan välistä yhteyttä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska
        • Université Paris Cité

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

multimorbid perushoidon potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18-vuotias, tutkivan lääkärin vastaanotolla toimistolla, toimistossa yli 12 kuukautta seurannassa, vähintään kaksi kroonista sairautta, jotka ovat antaneet kirjallisen suostumuksensa tutkimukseen osallistumiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • kotona nähty
  • ei pysty vastaamaan (kognitiiviset ongelmat tai kielimuuri)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
multimorbid-potilaat
potilaat, joilla on 2 kroonista sairautta (yli 6 kuukauden hoitoa vaativat sairaudet)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon jatkuvuus
Aikaikkuna: viimeisen 1 vuoden aikana
Bice-Boxerman-indeksi, joka mittaa hoidon jatkuvuutta (0-1, 1 = hyvä hoidon jatkuvuus)
viimeisen 1 vuoden aikana
hoitopolku
Aikaikkuna: viimeisen 1 vuoden aikana
minkä tahansa lääkärin terveydenhuollon konsultaatioiden määrä (perushoito, ensiapu, sairaalahoito), kerätty Ranskan kansallisesta sairausvakuutustietokannasta
viimeisen 1 vuoden aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
maailmanlaajuinen elämänlaatu
Aikaikkuna: viimeisen 1 vuoden aikana
EuroQol Health Questionnaire viidellä kysymyksellä, jotka mittaavat EuroQol Groupin elämänlaatua. (0-100, 100 = hyvä elämänlaatu)
viimeisen 1 vuoden aikana
luopumisen taakka
Aikaikkuna: viimeisen 1 vuoden aikana
VT Tranin kehittämä hoitotaakkakysely (0-130, 130 = hoidot ovat suuri ongelma potilaalle)
viimeisen 1 vuoden aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018-A01159-46

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa