Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cross-training Effekt af helkropsvibrationer (CTEWBW)

Denne undersøgelse evaluerer, om en stigning i den ipsilaterale knæbøjningsmuskelstyrke overføres til de kontralaterale knæekstensorer, som ikke er udsat for vibrationer, når unilateral-isoleret helkropsvibration (WBV) påføres underekstremiteten. Hos halvdelen af ​​de frivillige var højre ben udsat for vibrationer, mens i den anden halvdel var højre ben udsat for falsk vibration. Muskelstyrken blev målt med Cybex® (Massachusetts, USA) ekstremitetstestsystem.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse omfattede 40 raske frivillige. Ændringen i quadriceps muskelstyrken efter 20 sessioner med WBV-øvelser blev evalueret i denne undersøgelse. I WBV-gruppen blev der udført 20 sessioner med unilaterale vibrationsøvelser i nedre ekstremiteter med Whole Body Vibration (WBV) enheden. WBV blev anvendt, når forsøgspersonerne er i semi-squat position. WBV blev implementeret med Powerplate® Pro5 (PowerPlate® International Ltd, London, Storbritannien). I løbet af 20 sessioner blev WBV-amplituden og vibrationstiden øget gradvist. I den første session blev forsøgspersonerne foretaget en 30-sekunders, 30-35, 40- og 45-Hz lavamplitude WBV, mens knæet og hofteleddet var i 30 graders fleksion (i semi-squat-positionen); 10 sekunders hvileperiode mellem vibrationspåføringer blev anvendt. En samlet varighed af WBV var på to minutter. I den 20. session fik forsøgspersonerne en 60-sekunders, 30-, 35-, 40- og 45-Hz højamplitude WBV, mens knæ- og hofteleddet var i 45 graders fleksion; 10 sekunders hvileperiode mellem vibrationspåføringer blev anvendt. En samlet varighed af WBV var otte minutter. Under WBV var venstre underekstremitet i knæ-hofte fleksionsposition, men blev ikke udsat for vibrationen.

Den samme eksperimentelle protokol blev anvendt på den isometriske træningsgruppe (kontrol). I modsætning til forsøgsgruppen blev der påført sham-vibrationer på kontrolgruppen. Før og efter 20 sessioner-øvelser blev både knæekstensorens isokinetiske muskelstyrke målt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd med alderen mellem 20-50 år
  • At være sund
  • At være frivillig
  • Højresidet dominant

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-samarbejdsvilligt fag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Helkropsvibration blev påført på højre underekstremitet.
Helkropsvibration blev påført på højre underekstremitet i forsøgsgruppen.
Sham-komparator: Skum gruppe
I modsætning til forsøgsgruppen blev der påført sham-vibrationer på kontrolgruppen.
Sham-vibration blev påført på højre underekstremitet i kontrol-sham-gruppen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrkeforøgelse af den utrænede kontralaterale quadriceps-muskel
Tidsramme: fire måneder
Utrænet kontralateral quadriceps muskelstyrke blev målt med Cybex ekstremitetstestsystemet før og efter forsøget. Enheden for denne parameter var Nm
fire måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Ilhan Karacan, Assoc Prof, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. november 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2018

Først opslået (Faktiske)

23. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2019

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IstPMRTRH-BMR2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner