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Efecto de entrenamiento cruzado de la vibración de todo el cuerpo (CTEWBW)

16 de abril de 2019 actualizado por: Ilhan KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Este estudio evalúa si un aumento en la fuerza del músculo flexor de la rodilla ipsilateral se transfiere a los extensores de la rodilla contralateral que no están expuestos a la vibración, cuando se aplica vibración de cuerpo entero aislada unilateralmente (WBV) a la extremidad inferior. En la mitad de los voluntarios, la pierna derecha estuvo expuesta a vibraciones, mientras que en la otra mitad la pierna derecha estuvo expuesta a vibraciones simuladas. La fuerza muscular se midió con el sistema de prueba de extremidades Cybex® (Massachusetts, EE. UU.).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En este estudio se incluyeron 40 voluntarios sanos. En este estudio se evaluó el cambio en la fuerza del músculo cuádriceps después de 20 sesiones de ejercicios WBV. En el grupo WBV, se realizaron 20 sesiones de ejercicios de vibración unilateral de las extremidades inferiores con el dispositivo Whole Body Vibration (WBV). La WBV se aplicó cuando los sujetos estaban en posición de semi-sentadilla. WBV se implementó con Powerplate® Pro5 (PowerPlate® International Ltd, Londres, Reino Unido). Durante 20 sesiones, la amplitud de la WBV y el tiempo de vibración se incrementaron gradualmente. En la primera sesión, los sujetos realizaron un WBV de baja amplitud de 30 segundos, 30-35, 40 y 45 Hz mientras la articulación de la rodilla y la cadera estaban en 30 grados de flexión (en la posición de semi-cuclillas); Se aplicó un período de descanso de 10 segundos entre las aplicaciones de vibración. La duración total de WBV fue de dos minutos. En la sesión 20, los sujetos recibieron una WBV de alta amplitud de 60 segundos, 30, 35, 40 y 45 Hz mientras la articulación de la rodilla y la cadera estaban en 45 grados de flexión; Se aplicó un período de descanso de 10 segundos entre las aplicaciones de vibración. La duración total de WBV fue de ocho minutos. Durante la WBV, la extremidad inferior izquierda estaba en posición de flexión de cadera y rodilla, pero no estaba expuesta a la vibración.

El mismo protocolo experimental se aplicó al grupo de ejercicio isométrico (control). A diferencia del grupo experimental, se aplicó vibración simulada al grupo de control. Antes y después de 20 sesiones de ejercicio, se midió la fuerza isocinética de los músculos extensores de ambas rodillas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres con edades entre 20-50 años
  • Ser saludable
  • ser voluntario
  • Dominante del lado derecho

Criterio de exclusión:

  • Sujeto no cooperativo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
Se aplicó vibración de cuerpo entero en la extremidad inferior derecha.
La vibración de todo el cuerpo se aplicó en la extremidad inferior derecha en el grupo experimental.
Comparador falso: Grupo falso
A diferencia del grupo experimental, se aplicó vibración simulada al grupo de control.
La vibración simulada se aplicó en la extremidad inferior derecha en el grupo simulado de control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ganancia de fuerza muscular del músculo cuádriceps contralateral no entrenado
Periodo de tiempo: cuatro meses
La fuerza del músculo cuádriceps contralateral no entrenado se midió con el sistema de prueba de extremidades Cybex antes y después de la prueba. La unidad de este parámetro fue Nm
cuatro meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Ilhan Karacan, Assoc Prof, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de noviembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

23 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IstPMRTRH-BMR2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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