Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koko kehon tärinän crosstraining-vaikutus (CTEWBW)

tiistai 16. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Ilhan KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Tässä tutkimuksessa arvioidaan, siirtyykö ipsilateraalisen polven koukistajalihaksen voiman lisääntyminen kontralateraalisiin polven ojentajalihaksiin, jotka eivät ole alttiina tärinälle, kun alaraajoihin kohdistetaan yksipuolista, eristettyä kokovartalovärähtelyä (WBV). Puolella vapaaehtoisista oikea jalka altistui tärinälle, kun taas toisella puoliskolla oikea jalka oli alttiina näennäiselle tärinälle. Lihasvoimaa mitattiin Cybex® (Massachusetts, USA) raajojen testausjärjestelmällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen osallistui 40 tervettä vapaaehtoista. Tässä tutkimuksessa arvioitiin nelipäisen lihasvoiman muutosta 20 WBV-harjoituksen jälkeen. WBV-ryhmässä tehtiin 20 yksipuolista alaraajojen tärinäharjoitusta koko kehon tärinä (WBV) -laitteella. WBV:tä käytettiin, kun koehenkilöt ovat puolikyykkyssä. WBV toteutettiin Powerplate® Pro5:llä (PowerPlate® International Ltd, Lontoo, Iso-Britannia). 20 istunnon aikana WBV-amplitudia ja värähtelyaikaa lisättiin asteittain. Ensimmäisessä istunnossa koehenkilöt suorittivat 30 sekunnin, 30-35, 40 ja 45 Hz:n matalan amplitudin WBV:n polvi- ja lonkkanivelten ollessa 30 asteen taivutuksessa (puolikyykkyasennossa); 10 sekunnin lepoaika tärinäkäyttöjen välillä sovellettiin. WBV:n kokonaiskesto oli kaksi minuuttia. 20. istunnossa koehenkilöille annettiin 60 sekunnin, 30, 35, 40 ja 45 Hz korkean amplitudin WBV, kun polvi- ja lonkkanivel olivat 45 asteen taivutuksessa; 10 sekunnin lepoaika tärinäkäyttöjen välillä sovellettiin. WBV:n kokonaiskesto oli kahdeksan minuuttia. WBV:n aikana vasen alaraaja oli polvi-lonkka taivutusasennossa, mutta se ei altistunut tärinälle.

Samaa kokeellista protokollaa sovellettiin isometrisen harjoituksen (kontrolli) ryhmälle. Toisin kuin koeryhmässä, kontrolliryhmässä käytettiin valevärähtelyä. Ennen ja jälkeen 20 harjoituskertaa mitattiin molempien polven ojentajalihasten isokineettinen voima.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 20-50-vuotiaat miehet
  • Olla terveellinen
  • Vapaaehtoistyönä
  • Oikeanpuoleinen hallitseva

Poissulkemiskriteerit:

  • Yhteistyökyvytön aihe

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Oikeassa alaraajassa käytettiin kokovartalovärähtelyä.
Oikeassa alaraajassa koeryhmässä käytettiin kokovartalovärähtelyä.
Huijausvertailija: Huijausryhmä
Toisin kuin koeryhmässä, kontrolliryhmässä käytettiin valevärähtelyä.
Valevärähtelyä käytettiin oikeaan alaraajaan Control-huijausryhmässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harjoittamattoman kontralateraalisen nelipäisen lihaksen lihasvoiman kasvu
Aikaikkuna: neljä kuukautta
Harjoittamaton kontralateraalinen nelipäinen lihasvoima mitattiin Cybex-raajojen testausjärjestelmällä ennen koetta ja sen jälkeen. Tämän parametrin yksikkö oli Nm
neljä kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ilhan Karacan, Assoc Prof, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 12. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IstPMRTRH-BMR2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa