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全身振動のクロストレーニング効果 (CTEWBW)

この研究では、片側分離全身振動(WBV)を下肢に加えた場合に、同側膝屈筋の筋力の増加が振動にさらされていない対側膝伸筋に伝達するかどうかを評価します。 ボランティアの半数では右脚に振動を与え、残りの半数では右脚に偽の振動を与えました。 筋力は、Cybex® (米国マサチューセッツ州) の四肢テスト システムを使用して測定されました。

調査の概要

詳細な説明

この研究には40人の健康なボランティアが参加しました。 この研究では、WBV エクササイズを 20 セッション行った後の大腿四頭筋の筋力の変化が評価されました。 WBV グループでは、全身振動 (WBV) デバイスを使用して片側の下肢振動運動を 20 セッション実施しました。 WBV は、被験者が半しゃがんだ姿勢のときに適用されました。 WBV は Powerplate® Pro5 (PowerPlate® International Ltd、ロンドン、英国) を使用して実装されました。 20 回のセッション中に、WBV の振幅と振動時間が徐々に増加しました。 最初のセッションでは、被験者は、膝関節と股関節が 30 度屈曲した状態 (半しゃがんだ姿勢) で、30 秒間、30 ~ 35、40、および 45 Hz の低振幅 WBV を実行されました。振動を適用する間に 10 秒の休止期間を設けました。 WBV の合計持続時間は 2 分でした。 20回目のセッションでは、膝関節と股関節を45度屈曲させた状態で、被験者に30、35、40、45Hzの高振幅WBVを60秒間与えました。振動を適用する間に 10 秒の休止期間を設けました。 WBV の合計継続時間は 8 分でした。 WBV中、左下肢は膝股関節屈曲位にありましたが、振動にはさらされていませんでした。

同じ実験プロトコルを等尺性運動 (対照) グループに適用しました。 実験グループとは異なり、対照グループには疑似振動を加えました。 20 セッションの運動の前後に、両膝伸展等速筋力を測定しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 20代~50代の男性
  • 健康です
  • ボランティアであること
  • 右サイド優位

除外基準:

  • 非協力的な被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
右下肢に全身振動を加えた。
実験群では右下肢に全身振動を与えた。
偽コンパレータ:シャムグループ
実験グループとは異なり、対照グループには疑似振動を加えました。
対照疑似グループの右下肢に疑似振動を加えた

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
未訓練の対側大腿四頭筋の筋力増加
時間枠:4ヶ月
トレーニングを受けていない対側の大腿四頭筋の筋力を、試験の前後に Cybex 四肢検査システムを使用して測定しました。 このパラメータの単位はNmでした
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Ilhan Karacan, Assoc Prof、Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月12日

一次修了 (実際)

2019年1月1日

研究の完了 (実際)

2019年2月1日

試験登録日

最初に提出

2018年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月20日

最初の投稿 (実際)

2018年11月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月16日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IstPMRTRH-BMR2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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