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Effet d'entraînement croisé des vibrations globales du corps (CTEWBW)

Cette étude évalue si une augmentation de la force des muscles fléchisseurs du genou ipsilatéral se transfère aux extenseurs du genou controlatéral qui ne sont pas exposés aux vibrations, lorsqu'une vibration unilatérale isolée du corps entier (WBV) est appliquée au membre inférieur. Dans la moitié des volontaires, la jambe droite était exposée à des vibrations, tandis que dans l'autre moitié, la jambe droite était exposée à des vibrations factices. La force musculaire a été mesurée avec le système de test des extrémités Cybex® (Massachusetts, États-Unis).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude a inclus 40 volontaires sains. Le changement de la force musculaire du quadriceps après 20 séances d'exercices WBV a été évalué dans cette étude. Dans le groupe WBV, 20 séances d'exercices de vibration unilatéraux des membres inférieurs ont été réalisées avec l'appareil Whole Body Vibration (WBV). La WBV a été appliquée lorsque les sujets sont en position semi-accroupie. WBV a été mis en œuvre avec Powerplate® Pro5 (PowerPlate® International Ltd, Londres, Royaume-Uni). Pendant 20 séances, l'amplitude WBV et le temps de vibration ont été augmentés progressivement. Lors de la première session, les sujets ont effectué une WBV de faible amplitude de 30 secondes, 30-35, 40 et 45 Hz tandis que les articulations du genou et de la hanche étaient à 30 degrés de flexion (en position semi-accroupie) ; Une période de repos de 10 secondes entre les applications de vibration a été appliquée. Une durée totale de WBV était de deux minutes. Lors de la 20e session, les sujets ont reçu une WBV de haute amplitude de 60 secondes, 30, 35, 40 et 45 Hz, tandis que l'articulation du genou et de la hanche était à 45 degrés de flexion ; Une période de repos de 10 secondes entre les applications de vibration a été appliquée. Une durée totale de WBV était de huit minutes. Au cours de la WBV, le membre inférieur gauche était en position de flexion genou-hanche mais n'était pas exposé à la vibration.

Le même protocole expérimental a été appliqué au groupe d'exercice isométrique (témoin). Contrairement au groupe expérimental, des vibrations factices ont été appliquées au groupe témoin. Avant et après 20 séances d'exercice, la force musculaire isocinétique des deux extenseurs du genou a été mesurée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes âgés de 20 à 50 ans
  • Être en bonne santé
  • Être bénévole
  • Dominant à droite

Critère d'exclusion:

  • Sujet non coopératif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
La vibration du corps entier a été appliquée sur le membre inférieur droit.
La vibration du corps entier a été appliquée sur le membre inférieur droit dans le groupe expérimental.
Comparateur factice: Groupe fictif
Contrairement au groupe expérimental, des vibrations factices ont été appliquées au groupe témoin.
Des vibrations factices ont été appliquées sur le membre inférieur droit dans le groupe contrôle factice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gain de force musculaire du muscle quadriceps controlatéral non entraîné
Délai: quatre mois
La force du muscle quadriceps controlatéral non entraîné a été mesurée avec le système de test des extrémités Cybex avant et après l'essai. L'unité de ce paramètre était Nm
quatre mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ilhan Karacan, Assoc Prof, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 novembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2018

Première publication (Réel)

23 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IstPMRTRH-BMR2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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