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Efeito de treinamento cruzado da vibração de corpo inteiro (CTEWBW)

16 de abril de 2019 atualizado por: Ilhan KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Este estudo avalia se um aumento na força muscular dos flexores do joelho ipsilateral transfere para os extensores do joelho contralaterais que não são expostos à vibração, quando a vibração de corpo inteiro (WBV) isolada unilateralmente é aplicada à extremidade inferior. Na metade dos voluntários, a perna direita estava exposta à vibração, enquanto na outra metade a perna direita estava exposta à vibração simulada. A força muscular foi medida com o sistema de teste de extremidade Cybex® (Massachusetts, EUA).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Neste estudo foram incluídos 40 voluntários saudáveis. A mudança na força muscular do quadríceps após 20 sessões de exercícios WBV foi avaliada neste estudo. No grupo WBV, 20 sessões de exercícios unilaterais de vibração de membros inferiores foram realizadas com o dispositivo Whole Body Vibration (WBV). A VCI foi aplicada quando os sujeitos estavam na posição de semi-agachamento. WBV foi implementado com Powerplate® Pro5 (PowerPlate® International Ltd, Londres, Reino Unido). Durante 20 sessões, a amplitude da VCI e o tempo de vibração foram aumentados gradativamente. Na primeira sessão, os sujeitos realizaram uma WBV de baixa amplitude de 30 segundos, 30-35, 40 e 45 Hz, enquanto o joelho e a articulação do quadril estavam em 30 graus de flexão (na posição de semi-agachamento); Foi aplicado um período de descanso de 10 segundos entre as aplicações de vibração. A duração total da WBV foi de dois minutos. Na 20ª sessão, os sujeitos receberam uma WBV de alta amplitude de 60 segundos, 30, 35, 40 e 45 Hz, enquanto o joelho e a articulação do quadril estavam em 45 graus de flexão; Foi aplicado um período de descanso de 10 segundos entre as aplicações de vibração. A duração total da VCI foi de oito minutos. Durante WBV, a extremidade inferior esquerda estava na posição de flexão do quadril, mas não foi exposta à vibração.

O mesmo protocolo experimental foi aplicado ao grupo exercício isométrico (controle). Ao contrário do grupo experimental, a vibração simulada foi aplicada ao grupo de controle. Antes e após 20 sessões de exercício, foi medida a força muscular isocinética dos extensores do joelho.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens com idade entre 20-50 anos
  • Ser saudável
  • Ser voluntário
  • Dominante do lado direito

Critério de exclusão:

  • Sujeito não cooperativo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
A vibração de corpo inteiro foi aplicada na extremidade inferior direita.
A vibração de corpo inteiro foi aplicada na extremidade inferior direita no grupo experimental.
Comparador Falso: Grupo falso
Ao contrário do grupo experimental, a vibração simulada foi aplicada ao grupo de controle.
A vibração simulada foi aplicada na extremidade inferior direita no grupo controle simulado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ganho de força muscular do músculo quadríceps contralateral não treinado
Prazo: quatro meses
A força muscular do quadríceps contralateral não treinada foi medida com o sistema de teste de extremidade Cybex antes e depois do teste. A unidade deste parâmetro era Nm
quatro meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ilhan Karacan, Assoc Prof, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de novembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2018

Primeira postagem (Real)

23 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2019

Última verificação

1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IstPMRTRH-BMR2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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