Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening przekrojowy Efekt wibracji całego ciała (CTEWBW)

16 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Ilhan KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Badanie to ocenia, czy wzrost siły mięśni zginaczy stawu kolanowego po tej samej stronie przenosi się na prostowniki stawu kolanowego po stronie przeciwnej, które nie są narażone na wibracje, gdy jednostronnie izolowane wibracje całego ciała (WBV) są przykładane do kończyny dolnej. U połowy ochotników prawa noga była narażona na wibracje, podczas gdy u drugiej połowy prawa noga była narażona na pozorowane wibracje. Siłę mięśni mierzono za pomocą systemu testowania kończyn Cybex® (Massachusetts, USA).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W badaniu wzięło udział 40 zdrowych ochotników. W badaniu oceniono zmianę siły mięśnia czworogłowego uda po 20 sesjach ćwiczeń WBV. W grupie WBV wykonano 20 sesji jednostronnych ćwiczeń wibracyjnych kończyn dolnych za pomocą urządzenia Whole Body Vibration (WBV). WBV stosowano, gdy badani byli w pozycji półprzysiadu. WBV został wdrożony za pomocą Powerplate® Pro5 (PowerPlate® International Ltd, Londyn, Wielka Brytania). Podczas 20 sesji amplituda WBV i czas drgań były stopniowo zwiększane. W pierwszej sesji badani wykonywali 30-sekundowe, 30-35, 40 i 45 Hz WBV o niskiej amplitudzie, podczas gdy staw kolanowy i biodrowy znajdowały się w 30-stopniowym zgięciu (w pozycji półprzysiadu); Zastosowano 10-sekundowy okres odpoczynku pomiędzy aplikacjami wibracyjnymi. Całkowity czas trwania WBV wynosił dwie minuty. Podczas 20. sesji badanym poddano 60-sekundowe, 30-, 35-, 40- i 45-Hz WBV o wysokiej amplitudzie, podczas gdy staw kolanowy i biodrowy były zgięte pod kątem 45 stopni; Zastosowano 10-sekundowy okres odpoczynku pomiędzy aplikacjami wibracyjnymi. Całkowity czas trwania WBV wynosił osiem minut. Podczas WBV lewa kończyna dolna znajdowała się w pozycji zgięcia kolanowo-biodrowego, ale nie była narażona na wibracje.

Ten sam protokół eksperymentalny zastosowano w grupie ćwiczeń izometrycznych (kontrolnej). W przeciwieństwie do grupy eksperymentalnej, w grupie kontrolnej zastosowano pozorowane wibracje. Przed i po 20 sesjach ćwiczeń mierzono izokinetyczną siłę mięśni prostowników obu kolan.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni w wieku od 20 do 50 lat
  • Być zdrowym
  • Bycie wolontariuszem
  • Dominant prawostronny

Kryteria wyłączenia:

  • Podmiot niewspółpracujący

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Wibrację całego ciała zastosowano na prawej kończynie dolnej.
Urządzenie: Wibracje całego ciała
W grupie eksperymentalnej zastosowano wibracje całego ciała na prawej kończynie dolnej.
Pozorny komparator: Fałszywa grupa
W przeciwieństwie do grupy eksperymentalnej, w grupie kontrolnej zastosowano pozorowane wibracje.
Urządzenie: Fałszywe wibracje
Wibracje pozorowane zastosowano na prawej kończynie dolnej w grupie kontrolnej pozorowanej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przyrost siły mięśniowej nietrenowanego przeciwległego mięśnia czworogłowego
Ramy czasowe: cztery miesiące
Siłę mięśnia czworogłowego uda przed i po próbie mierzono za pomocą systemu testującego kończyny Cybex. Jednostką tego parametru był Nm
cztery miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ilhan Karacan, Assoc Prof, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 listopada 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 listopada 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IstPMRTRH-BMR2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Fizjologia mięśni

Badania kliniczne na Wibracje całego ciała

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Spain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj