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Cross-Training-Effekt der Ganzkörpervibration (CTEWBW)

16. April 2019 aktualisiert von: Ilhan KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
In dieser Studie wird untersucht, ob sich eine Steigerung der Muskelkraft des ipsilateralen Kniebeugemuskels auf die kontralateralen Kniestrecker überträgt, die keiner Vibration ausgesetzt sind, wenn einseitig isolierte Ganzkörpervibrationen (WBV) auf die untere Extremität angewendet werden. Bei der Hälfte der Freiwilligen war das rechte Bein Vibrationen ausgesetzt, während bei der anderen Hälfte das rechte Bein Scheinvibrationen ausgesetzt war. Die Muskelkraft wurde mit dem Extremitätentestsystem Cybex® (Massachusetts, USA) gemessen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

An dieser Studie nahmen 40 gesunde Freiwillige teil. In dieser Studie wurde die Veränderung der Quadrizepsmuskelkraft nach 20 Sitzungen mit WBV-Übungen bewertet. In der WBV-Gruppe wurden 20 Sitzungen einseitiger Vibrationsübungen für die unteren Extremitäten mit dem Ganzkörpervibrationsgerät (WBV) durchgeführt. WBV wurde angewendet, wenn sich die Probanden in der Halbhockposition befanden. WBV wurde mit Powerplate® Pro5 (PowerPlate® International Ltd, London, Vereinigtes Königreich) implementiert. Während 20 Sitzungen wurden die WBV-Amplitude und die Vibrationszeit schrittweise erhöht. In der ersten Sitzung führten die Probanden eine 30-sekündige WBV mit niedriger Amplitude bei 30–35, 40 und 45 Hz durch, während sich Knie- und Hüftgelenk in einer Beugung von 30 Grad befanden (in der halbgebeugten Position); Zwischen den Vibrationsanwendungen wurde eine Ruhezeit von 10 Sekunden eingelegt. Die Gesamtdauer der WBV betrug zwei Minuten. In der 20. Sitzung erhielten die Probanden eine 60-sekündige WBV mit hoher Amplitude bei 30, 35, 40 und 45 Hz, während sich Knie- und Hüftgelenk in einer Beugung von 45 Grad befanden; Zwischen den Vibrationsanwendungen wurde eine Ruhezeit von 10 Sekunden eingelegt. Die Gesamtdauer der WBV betrug acht Minuten. Während der WBV befand sich die linke untere Extremität in der Knie-Hüft-Flexionsposition, war jedoch der Vibration nicht ausgesetzt.

Das gleiche Versuchsprotokoll wurde auf die Gruppe mit isometrischen Übungen (Kontrolle) angewendet. Im Gegensatz zur Versuchsgruppe wurde bei der Kontrollgruppe eine Scheinvibration angewendet. Vor und nach 20 Trainingseinheiten wurde die isokinetische Muskelkraft beider Kniestrecker gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer im Alter zwischen 20 und 50 Jahren
  • Gesund sein
  • Freiwilliger sein
  • Rechtsseitig dominant

Ausschlusskriterien:

  • Nicht kooperatives Fach

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Auf die rechte untere Extremität wurde eine Ganzkörpervibration angewendet.
In der Versuchsgruppe wurden Ganzkörpervibrationen auf die rechte untere Extremität angewendet.
Schein-Komparator: Scheingruppe
Im Gegensatz zur Versuchsgruppe wurde bei der Kontrollgruppe eine Scheinvibration angewendet.
In der Kontroll-Scheingruppe wurde eine Scheinvibration auf die rechte untere Extremität angewendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraftzuwachs des untrainierten kontralateralen Quadrizepsmuskels
Zeitfenster: vier Monate
Die Kraft der untrainierten kontralateralen Quadrizepsmuskulatur wurde vor und nach dem Versuch mit dem Extremitätentestsystem von Cybex gemessen. Die Einheit dieses Parameters war Nm
vier Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Ilhan Karacan, Assoc Prof, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. November 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IstPMRTRH-BMR2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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