Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cross-training effect van lichaamstrillingen (CTEWBW)

Deze studie evalueert of een toename van de spierkracht van de ipsilaterale knieflexor wordt overgedragen naar de contralaterale knie-extensoren die niet worden blootgesteld aan trillingen, wanneer unilaterale geïsoleerde lichaamstrillingen (WBV) worden toegepast op de onderste extremiteit. Bij de helft van de vrijwilligers was het rechterbeen blootgesteld aan trillingen, terwijl bij de andere helft het rechterbeen was blootgesteld aan schijntrillingen. De spierkracht werd gemeten met het Cybex® (Massachusetts, VS) extremiteitentestsysteem.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Aan deze studie namen 40 gezonde vrijwilligers deel. De verandering in de spierkracht van de quadriceps na 20 sessies WBV-oefeningen werd in dit onderzoek geëvalueerd. In de WBV-groep werden 20 sessies unilaterale vibratieoefeningen voor de onderste ledematen uitgevoerd met het Whole Body Vibration (WBV)-apparaat. WBV werd toegepast wanneer de proefpersonen zich in de semi-gehurkte positie bevonden. WBV is geïmplementeerd met Powerplate® Pro5 (PowerPlate® International Ltd, Londen, Verenigd Koninkrijk). Gedurende 20 sessies werden de WBV-amplitude en vibratietijd geleidelijk opgevoerd. In de eerste sessie deden de proefpersonen een 30 seconden, 30-35, 40- en 45-Hz low-amplitude WBV terwijl het knie- en heupgewricht in 30 graden flexie waren (in de semi-squat positie); Er werd een rustperiode van 10 seconden toegepast tussen de trillingstoepassingen. Een totale duur van WBV was twee minuten. In de 20e sessie kregen de proefpersonen een 60 seconden durende, 30-, 35-, 40- en 45-Hz WBV met hoge amplitude terwijl het knie- en heupgewricht in 45 graden flexie waren; Er werd een rustperiode van 10 seconden toegepast tussen de trillingstoepassingen. Een totale duur van WBV was acht minuten. Tijdens WBV bevond de linker onderste extremiteit zich in de knie-heupflexiepositie maar was niet blootgesteld aan trillingen.

Hetzelfde experimentele protocol werd toegepast op de isometrische oefengroep (controlegroep). In tegenstelling tot de experimentele groep werd schijnvibratie toegepast op de controlegroep. Voor en na 20 oefensessies werd de isokinetische spierkracht van beide knie-extensors gemeten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen met leeftijden tussen 20-50 jaar
  • Gezond zijn
  • Vrijwilliger zijn
  • Rechts dominant

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-coöperatief onderwerp

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
Op de rechter onderste extremiteit werd lichaamsvibratie toegepast.
Bij de experimentele groep werd lichaamsvibratie toegepast op de rechter onderste extremiteit.
Sham-vergelijker: Schijn groep
In tegenstelling tot de experimentele groep werd schijnvibratie toegepast op de controlegroep.
Sham-vibratie werd toegepast op de rechter onderste extremiteit in de Control sham-groep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierkrachttoename van de ongetrainde contralaterale quadriceps-spier
Tijdsspanne: vier maanden
De ongetrainde spierkracht van de contralaterale quadriceps werd voor en na de proef gemeten met het Cybex-systeem voor extremiteitentesten. Eenheid van deze parameter was Nm
vier maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ilhan Karacan, Assoc Prof, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 november 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 april 2019

Laatst geverifieerd

1 april 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IstPMRTRH-BMR2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren