Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Cross-training Effekt av helkroppsvibrasjoner (CTEWBW)

Denne studien evaluerer om en økning i den ipsilaterale knefleksormuskelstyrken overføres til de kontralaterale kneekstensorene som ikke er utsatt for vibrasjon, når ensidig isolert helkroppsvibrasjon (WBV) påføres underekstremiteten. Hos halvparten av frivillige ble høyre ben utsatt for vibrasjoner, mens i den andre halvparten ble høyre ben utsatt for falsk vibrasjon. Muskelstyrken ble målt med Cybex® (Massachusetts, USA) ekstremitetstestingssystem.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien ble inkludert 40 friske frivillige. Endringen i quadriceps muskelstyrke etter 20 økter med WBV-øvelser ble evaluert denne studien. I WBV-gruppen ble det utført 20 økter med unilaterale vibrasjonsøvelser i nedre ekstremiteter med WBV-apparatet (Whole Body Vibration). WBV ble brukt når forsøkspersonene er i semi-knebøy posisjon. WBV ble implementert med Powerplate® Pro5 (PowerPlate® International Ltd, London, Storbritannia). I løpet av 20 økter ble WBV-amplituden og vibrasjonstiden økt gradvis. I den første økten ble forsøkspersonene gjort en 30-sekunders, 30-35, 40- og 45-Hz lavamplitude WBV mens kneet og hofteleddet var i 30 graders fleksjon (i semi-squat posisjon); 10 sekunders hvileperiode mellom vibrasjonspåføringer ble brukt. En total varighet av WBV var to minutter. I den 20. økten fikk forsøkspersonene en 60-sekunders, 30-, 35-, 40- og 45-Hz høyamplitude WBV mens kne- og hofteleddet var i 45 graders fleksjon; 10 sekunders hvileperiode mellom vibrasjonspåføringer ble brukt. En total varighet av WBV var åtte minutter. Under WBV var venstre underekstremitet i kne-hoftefleksjonsposisjon, men ble ikke utsatt for vibrasjonen.

Den samme eksperimentelle protokollen ble brukt på den isometriske treningsgruppen (kontroll). I motsetning til den eksperimentelle gruppen, ble falsk vibrasjon påført kontrollgruppen. Før og etter 20 økter-trening ble både kneekstensor isokinetisk muskelstyrke målt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn i alderen 20-50 år
  • Å være frisk
  • Å være frivillig
  • Høyresidig dominant

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-samvirkende fag

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Helkroppsvibrasjon ble påført på høyre underekstremitet.
Helkroppsvibrasjon ble påført på høyre underekstremitet i forsøksgruppen.
Sham-komparator: Skum gruppe
I motsetning til den eksperimentelle gruppen, ble falsk vibrasjon påført kontrollgruppen.
Sham-vibrasjon ble påført på høyre underekstremitet i kontroll-sham-gruppen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrkeøkning av den utrente kontralaterale quadriceps-muskelen
Tidsramme: fire måneder
Utrent kontralateral quadriceps muskelstyrke ble målt med Cybex ekstremitetstestingssystem før og etter forsøk. Enheten for denne parameteren var Nm
fire måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Ilhan Karacan, Assoc Prof, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. november 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

23. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2019

Sist bekreftet

1. april 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IstPMRTRH-BMR2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere