Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neuroplasticitet af multisensoriske kortikale områder induceret af musikalsk træning: en translationel tilgang (MusicPlast) (MusicPlast)

29. februar 2024 opdateret af: Panos Bamidis, Aristotle University Of Thessaloniki

Neuroplasticitet af multisensoriske kortikale områder induceret af computeriseret musikalsk træning, over hele levetiden: en translationel tilgang

Ved at udnytte de seneste metodologiske fremskridt antydede flere neuroimaging-undersøgelser, at multisensorisk integration opstår fra et dynamisk samspil mellem distribuerede regioner, der opererer i store netværk. Ikke desto mindre er de kortikale strukturer og neuronale netværk, der ligger til grund for udviklingen af ​​multisensorisk perception og plasticitet, gennem hele levetiden endnu ikke blevet undersøgt i detaljer. Et særligt tilfælde af multisensorisk træning er musikalsk træning, som udnytter stimulus' strukturelle kompleksitet, såvel som den følelsesmæssige drift, som musikken genererer til forsøgspersonerne, for at fremkalde forstærkede neuroplastiske effekter.

Ved at bevare de omfattende neuroplastiske egenskaber ved musiktræning vil MUSICPLAST udvikle, undersøge og levere en computerforsynet multisensorisk træningsprotokol, der har til formål at inducere neuroplastiske ændringer i frontotemporale kortikale områder. Mere specifikt er målet med det foreslåede projekt tredelt: (a) Den dybtgående forståelse og modellering af udviklingsbanen for de kortikale netværk, der ligger til grund for multisensorisk perception, (b) modelleringen af ​​udviklingsbanen for de kortikale netværk, der ligger til grund for multisensorisk plasticitet. gennem hele livet for raske forsøgspersoner; og (c) oversættelsen af ​​denne model i en computerforsynet multisensorisk træningsinterventionsprotokol, som vil forårsage gavnlige neuroplastiske ændringer i patologiske populationer. Elektroencefalografiske, adfærdsmæssige og neuropsykologiske målinger og avancerede dataanalyseprocedurer, før og efter træningsapplikationen, vil blive anvendt for at evaluere den resulterende neuroplasticitet holistisk. Den foreslåede protokol vil også blive oversat til en anvendt intervention for 2 grupper af patologiske befolkninger, for hvilke der er stærke beviser for, at en multisensorisk kognitiv træning baseret på musik kan give gavnlige neuroplastiske forandringer: ældre, der lider af mild kognitiv svækkelse og unge med ordblindhed.

Projektet udføres i Laboratoriet for Medicinsk Fysik ved Aristoteles Universitetet i Thessaloniki. Det udnytter laboratoriets omfattende baggrund inden for musik og neurovidenskab, i multisensorisk perception og i applikationer, der omsætter grundlæggende neurovidenskabelig viden til computerbaserede interventioner for unge voksne og ældre, og opbygger et solidt neurovidenskabeligt grundlag, som tværfaglige karakteristika ved projektet står på. .

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Mål og forskningsspørgsmål

Det første mål med MUSICPLAST er at udforske tilbundsgående udviklingen af ​​audiovisuel perception i den sunde menneskelige hjerne, der i detaljer beskriver de tilsvarende involverede corticale netværk. Højdensitets EEG-målinger (128 kanaler) vil blive anvendt til at realisere dette mål efter en stimuleringsprotokol, som inkorporerer auditive, visuelle og audiovisuelle korrespondancer i et samlet multisensorisk ulige paradigme. Der vil blive udført adfærdsmæssig og neuropsykologisk evaluering af forsøgspersonernes multisensoriske perceptuelle evner for at opnå en holistisk forståelse af fænomenet. Sammenligningen af ​​de forskellige forhold inden for emner vil afsløre det tilsvarende netværk, mens emnerne imellem dets udviklingsforløb. Hypotesen for dette eksperiment er, at netværket, der ligger til grund for den audiovisuelle perception, vil bestå af kortikale områder, der forbinder udbredte regioner, herunder dorsolaterale regioner i frontal cortex. Med hensyn til dets udvikling, og baseret på det faktum, at adfærdsmæssig multisensorisk integration fortsætter med at forbedres i sund aldring, er det en hypotese, at netværket vil blive reorganiseret og viser øget tæthed og effektivitet, efterhånden som alderen skrider frem.

Det andet mål med MUSICPLAST er at udforske i dybden plasticiteten af ​​det kortikale netværk, der ligger til grund for audiovisuel opfattelse i den sunde menneskelige hjerne, som induceret via en computer leveret kortvarig musikalsk læsetræning. Før og efter træning med høj tæthed EEG, adfærdsmæssige og neuropsykologiske målinger vil blive anvendt til realiseringen af ​​dette mål efter det samme stimuleringsparadigme som for det tidligere nævnte mål. Hypotesen for dette eksperiment er, at netværket, der ligger til grund for den audiovisuelle opfattelse, vil blive reorganiseret og vise øget global tæthed og effektivitet, større forbindelse mellem tidsmæssige og frontopolære regioner og et gradvist fald i mængden af ​​plasticitet som følge af aldersstigningen.

Det tredje mål med MUSICPLAST er at evaluere effektiviteten af ​​den foreslåede computeriserede musiklæsningsprotokol som et værktøj, der vil fremme gavnlige neuroplastiske ændringer i patologiske populationer og specifikt ordblinde teenagere og ældre. Før og efter træning med høj tæthed EEG, adfærdsmæssige og neuropsykologiske målinger vil blive anvendt til realiseringen af ​​dette mål efter det samme stimuleringsparadigme som for de tidligere nævnte mål. Hypotesen for dette eksperiment er, at netværket, der ligger til grund for den audiovisuelle opfattelse, vil blive reorganiseret med fordel på grund af træningen, der viser øget global tæthed og effektivitet, større forbindelse mellem temporale og frontopolære regioner, og at disse ændringer vil blive ledsaget af forbedringer i den tilsvarende adfærdsmæssige og neuropsykologiske evaluering.

Forskningsdesign og metodik Deltagere

En prøvestørrelsesanalyse blev udført via G-Power baseret på data fra en tidligere relevant undersøgelse af PI og indikerede, at den ønskede prøvestørrelse for at nå en potens på 0,8 og et tosidet signifikansniveau på a = 0,05 er 13 forsøgspersoner i hver gruppe. For at tage højde for eventuelt frafald vil MUSICPLAST inkludere 20 forsøgspersoner i hver gruppe [unge (n = 20), unge voksne (n = 20), ældre (n = 20) og kontroller (n = 20)]. Undersøgelsen vil blive udført i henhold til Helsinki-erklæringen med hensyn til menneskelige forsøgspersoners deltagelse i forskning.

EEG og adfærdsmålinger

Forud for påbegyndelsen af ​​træningen og efter dens afslutning vil deltagerne blive udsat for 2 elektroencefalografiske målinger. Optagelserne vil blive udført i et elektromagnetisk afskærmet rum placeret i Medical Physics Laboratory of AUTH ved hjælp af et Nihon Kohden EEG-1200 system med 128 aktive elektroder. Den første måling vil være af hviletilstandsaktivitet, hvilket muliggør en netværksanalyse af hviletilstands kortikal forbindelse, mens den anden vil registrere begivenhedspotentialer via et multisensorisk ulige paradigme, som er passende justeret til audiovisuel perception, da det inkorporerer audiovisuelle, auditive og visuelle uoverensstemmelser inden for en løb. Dette paradigme er blevet foreslået og med succes anvendt i en række undersøgelser af PI, og det tillader både en spatiotemporal analyse af den kortikale aktivitet såvel som en funktionel forbindelsesanalyse.

Sideløbende med EEG-målingerne vil forsøgspersonerne reagere adfærdsmæssigt via knaptryk på en audiovisuel kongruensopgave, hvorpå de skal vurdere, om de præsenterede billeder svarer til de toner, de hører, baseret på reglen "jo højere tonehøjde - jo højere cirklens placering". Denne måling vil tillade adfærdsevaluering af diskriminationsnøjagtigheden af ​​kongruente og inkongruente audiovisuelle stimuli.

Forud for påbegyndelsen af ​​træningen og efter dens afslutning vil deltagerne blive udsat for en neuropsykologisk evaluering, som vil bestå af et batteri, der inkluderer følgende tests:

Alle fag:

Stroop Test Trail A og B Digit Span Test Performance Subtest af Wechsler Intelligence Scale Children III eller Wechsler Adult Intelligence Scale i henhold til alderen.

Kun ældre:

Mini Mental State Examination (MMSE) Montreal Cognitive Assessment (MoCA) Geriatric Depression Scale

Kun dyslektikere:

Ord- og nonordlæsning Ord- og nonordstavning Fonologisk evne

Intervention - MUSICPLAST træningsprotokol

Hvert fag vil modtage 20 sessioner af den computeriserede træning baseret på en forenklet musiklæsning inden for en periode på 4 uger. Undervisningen vil foregå via en smartphone eller en tablet. Ansøgningen vil registrere en logfil for hver træningssession, som varer i 20 minutter, og logfilen vil være direkte tilgængelig for forskeren, så han/hende kan følge emnets rettidige deltagelse og engagement. De stimuli, der bruges i træningsprotokollen, vil blive konstrueret efter de samme principper for de audiovisuelle stimulusmønstre, der anvendes i EEG-optagelserne: Et visuelt billede vil vise en cirkel oven på en baggrund med 5 vandrette linjer. Mønstrenes varighed vil være af en gennemsnitlig varighed på 10 sekunder.

Cirklens position inden for de fem linjer vil enten følge reglen "jo højere tonehøjde, jo højere position er cirklen", eller det vil overtræde ovenstående regel. Denne regel blev i princippet også fulgt i tidligere undersøgelser udført af PI med positive resultater vedrørende den inducerede neuroplasticitet. De visuelle billeder vil kun repræsentere frekvensen af ​​tonehøjden og ikke det rytmiske mønster. Deltageren skal svare ved slutningen af ​​hver prøveperiode via et knaptryk, om det audiovisuelle input bekræftede eller overtrådte den ovenfor præsenterede regel. Et feedbackbillede af et smilende ansigt for de korrekte svar eller et ikke-smilende ansigt for de forkerte svar vil blive givet for hver prøve. Protokollen vil være af tilpasset sværhedsgrad og have 5 sværhedsgrader, som vil være baseret på 2 forskellige faktorer: præsentationshastigheden og sværhedsgraden af ​​det musikalske mønster. I modsætning til EEG-målingsproceduren, hvor de melodiske mønstre vil være ukendte for forsøgspersonerne, vil de melodiske mønstre, der anvendes i træningen, bestå af korte, men identificerbare dele af kendte musikstykker for at engagere deltagerne og fremkalde følelsesmæssig respons . Træningen vil blive forbedret i forhold til de tilsvarende tidligere undersøgelser af PI ved at give feedback og ved brug af kendte musikstykker, som vil fremkalde en følelsesmæssig reaktion hos deltagerne.

EEG-dataanalyse og statistiske procedurer

De indsamlede EEG-data vil blive forbehandlet ved hjælp af Brain Electrical Source Analysis-softwaren (BESA research, version 6, Megis Software, Heidelberg, Tyskland). De registrerede data vil blive adskilt i epoker på 1000 ms inklusive et præstimulusinterval på 200 ms. Epoker vil blive korrigeret med udgangspunkt i intervallet fra -100 til 0 ms. Nuværende densitetsrekonstruktioner (CDR'er) vil blive beregnet på de neurale responser for hvert individ og hver tilstand ved hjælp af sLORETA-metoden55 som leveret af BESA. The Matlab ® (The MathWorks, Inc., Natick, Massachusetts, USA.) værktøjskasse HERMES56 vil blive brugt til at beregne tilstødende matrix fra voxel-tidsserien. Værktøjskassen Network Based Statistic (NBS) vil blive brugt til statistisk at identificere signifikante sammenhænge i graferne ved hjælp af en generel lineær modeltilgang. Til den statistiske analyse af dataene vil et 2 × 2 × 2 × 2 blandet model ANOVA-design blive fulgt, med 3 inden for emnefaktorer: tilstand (kongruent og inkongruent), modalitet (audiovisuel, auditiv og visuel) og tid (præ- og efteruddannelse) og et mellem fagene: (aldersgruppe). Signifikansniveauet vil blive sat til p < 0,05 korrigeret for flere sammenligninger via Family Wise Error-korrektion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Evangelos Paraskevopoulos, PhD
  • Telefonnummer: +306944141615
  • E-mail: parasvag@auth.gr

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Thessaloníki, Grækenland, 54124
        • Rekruttering
        • Laboratory of Medical Physics
        • Underforsker:
          • Panagiotis Bamidis, PhD
        • Kontakt:
          • Evangelos Paraskevopoulos, PhD
          • Telefonnummer: +306944141615
          • E-mail: parasvag@auth.gr
        • Ledende efterforsker:
          • Evangelos Paraskevopoulos, PhD
        • Underforsker:
          • Nikolaos Chalas
        • Underforsker:
          • Maria Karagianni, MSc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 100 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Gruppe af unge dyslektikere

Inklusionskriterier:

  • 13 - 18 år
  • normal eller korrigeret til normal hørelse og syn
  • Diagnosticeret ordblindhed

Ekskluderingskriterier:

  • andet end ordblindhed, diagnosticeret neurologisk, mental, udviklingsmæssig eller psykiatrisk lidelse
  • (ii) uoprettede neurologiske lidelser (dvs. slagtilfælde, traumatisk hjerneskade),
  • (iii) ustabil medicin inden for de sidste 3 måneder,
  • (iv) svær fysisk lidelse, og
  • (v) samtidig deltagelse i en anden relevant undersøgelse.

Gruppe af ungdomskontroller

Inklusionskriterier:

  • 13 - 18 år
  • normal eller korrigeret til normal hørelse og syn

Ekskluderingskriterier:

  • (I) enhver diagnosticeret neurologisk, mental, udviklingsmæssig eller psykiatrisk lidelse
  • (ii) uoprettede neurologiske lidelser (dvs. slagtilfælde, traumatisk hjerneskade),
  • (iii) ustabil medicin inden for de sidste 3 måneder,
  • (iv) svær fysisk lidelse, og
  • (v) samtidig deltagelse i en anden relevant undersøgelse.

Gruppe af unge voksne

Inklusionskriterier:

  • 18 - 35 år
  • normal eller korrigeret til normal hørelse og syn

Ekskluderingskriterier:

  • (I) enhver diagnosticeret neurologisk, mental, udviklingsmæssig eller psykiatrisk lidelse
  • (ii) uoprettede neurologiske lidelser (dvs. slagtilfælde, traumatisk hjerneskade),
  • (iii) ustabil medicin inden for de sidste 3 måneder,
  • (iv) svær fysisk lidelse, og
  • (v) samtidig deltagelse i en anden relevant undersøgelse.

Gruppe af seniorer

Inklusionskriterier:

  • 65 - 100 år
  • normal eller korrigeret til normal hørelse og syn
  • normal score i en neuropsykologisk screeningsprocedure, der vedrører kognitiv funktionalitet

Ekskluderingskriterier:

  • (i) uoprettede neurologiske lidelser (dvs. slagtilfælde, traumatisk hjerneskade),
  • (ii) svær depression eller psykologisk lidelse,
  • (iii) ustabil medicin inden for de sidste 3 måneder,
  • (iv) svær fysisk lidelse, og
  • (v) samtidig deltagelse i en anden relevant undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Unge med ordblindhed
MusicPlast træning
Hvert emne vil modtage 20 sessioner af den computeriserede træning baseret på en forenklet musiklæsningsprotokol. Undervisningen vil foregå via en smartphone eller en tablet. Hver træningssession vil vare i 20 minutter, og logfilen vil være direkte tilgængelig for forskeren, så han/hende kan følge forsøgspersonens rettidige deltagelse. De stimuli, der bruges i træningsprotokollen, vil bestå af et visuelt billede, der viser en cirkel oven på en baggrund med 5 vandrette linjer. Den auditive del af stimulus vil bestå af klavermelodier af kendte sange. Cirklens position inden for de fem linjer vil enten følge reglen "jo højere tonehøjde, jo højere position er cirklen", eller det vil overtræde ovenstående regel. Opgaven kræver audiovisuel integration.
Aktiv komparator: Unge uden ordblindhed
MusicPlast træning
Hvert emne vil modtage 20 sessioner af den computeriserede træning baseret på en forenklet musiklæsningsprotokol. Undervisningen vil foregå via en smartphone eller en tablet. Hver træningssession vil vare i 20 minutter, og logfilen vil være direkte tilgængelig for forskeren, så han/hende kan følge forsøgspersonens rettidige deltagelse. De stimuli, der bruges i træningsprotokollen, vil bestå af et visuelt billede, der viser en cirkel oven på en baggrund med 5 vandrette linjer. Den auditive del af stimulus vil bestå af klavermelodier af kendte sange. Cirklens position inden for de fem linjer vil enten følge reglen "jo højere tonehøjde, jo højere position er cirklen", eller det vil overtræde ovenstående regel. Opgaven kræver audiovisuel integration.
Eksperimentel: Unge voksne
MusicPlast træning
Hvert emne vil modtage 20 sessioner af den computeriserede træning baseret på en forenklet musiklæsningsprotokol. Undervisningen vil foregå via en smartphone eller en tablet. Hver træningssession vil vare i 20 minutter, og logfilen vil være direkte tilgængelig for forskeren, så han/hende kan følge forsøgspersonens rettidige deltagelse. De stimuli, der bruges i træningsprotokollen, vil bestå af et visuelt billede, der viser en cirkel oven på en baggrund med 5 vandrette linjer. Den auditive del af stimulus vil bestå af klavermelodier af kendte sange. Cirklens position inden for de fem linjer vil enten følge reglen "jo højere tonehøjde, jo højere position er cirklen", eller det vil overtræde ovenstående regel. Opgaven kræver audiovisuel integration.
Aktiv komparator: Unge voksnes kontrol
MusicPlast Control, i et lignende design som MusicPlast
Hvert emne vil modtage 20 sessioner af den computeriserede træning inden for en periode på 4 uger, med det formål at træne visuel søgning via spot-the-difference-opgaver og identifikation af dissonans i musik. Auditive og visuelle stimuli præsenteres samtidigt, men kræver ikke audiovisuel integration.
Eksperimentel: Seniorer
MusicPlast træning
Hvert emne vil modtage 20 sessioner af den computeriserede træning baseret på en forenklet musiklæsningsprotokol. Undervisningen vil foregå via en smartphone eller en tablet. Hver træningssession vil vare i 20 minutter, og logfilen vil være direkte tilgængelig for forskeren, så han/hende kan følge forsøgspersonens rettidige deltagelse. De stimuli, der bruges i træningsprotokollen, vil bestå af et visuelt billede, der viser en cirkel oven på en baggrund med 5 vandrette linjer. Den auditive del af stimulus vil bestå af klavermelodier af kendte sange. Cirklens position inden for de fem linjer vil enten følge reglen "jo højere tonehøjde, jo højere position er cirklen", eller det vil overtræde ovenstående regel. Opgaven kræver audiovisuel integration.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i strømtæthedsstyrken af ​​den kortikale aktivitet målt via EEG
Tidsramme: 1 måned
Ændringer i kortikal aktivitetsstyrke forårsaget af træningen. Ændring er defineret som statistisk signifikans i t-test-sammenligningen af ​​strømtæthedsstyrken som rekonstrueret via Low Resolution Electromagnetic Tomography (LORETA) algoritme på basis af EEG-optagelser med høj tæthed, før sammenlignet med efter træningen
1 måned
Ændring i kortikal forbindelse målt via EEG
Tidsramme: 1 måned
Ændringer i kortikal forbindelse forårsaget af træningen. Ændring er defineret som statistisk signifikans i t-test-sammenligningen af ​​Transfer Entropy estimeret ud fra den kortikale aktivitet, som rekonstrueret via LORETA-algoritmen på basis af high density EEG-optagelser, før sammenlignet med efter træningen.
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i audiovisuel integrationsfunktionalitet
Tidsramme: 1 måned
Ændring af nøjagtighed i adfærdsmålingstestning af audiovisuel integration. Ændring defineres som statistisk signifikans i t-test sammenligningen før sammenlignet med efter træningen.
1 måned
Ændring i kognitiv funktionalitet
Tidsramme: 1 måned
Ændring af scoring i neuropsykologiske test relateret til opmærksomhed, hukommelse og ydeevne. Ændring defineres som statistisk signifikans i t-test sammenligningen før sammenlignet med efter træningen.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Evangelos Paraskevopoulos, PhD, Research Associate

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. august 2018

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. december 2018

Først opslået (Faktiske)

24. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) vil være tilgængelige efter afslutningen af ​​undersøgelsen via personlig kommunikation. Data, der deles, vil omfatte EEG-målinger, score på adfærdsmæssige og psykometriske data.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner