Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Durch musikalisches Training induzierte Neuroplastizität multisensorischer kortikaler Bereiche: ein translationaler Ansatz (MusicPlast) (MusicPlast)

29. Februar 2024 aktualisiert von: Panos Bamidis, Aristotle University Of Thessaloniki

Neuroplastizität multisensorischer kortikaler Bereiche, induziert durch computergestütztes Musiktraining, über die gesamte Lebensspanne: ein translationaler Ansatz

Unter Ausnutzung neuerer methodischer Fortschritte legten mehrere Neuroimaging-Studien nahe, dass die multisensorische Integration aus einem dynamischen Zusammenspiel von verteilten Regionen hervorgeht, die in großen Netzwerken operieren. Dennoch sind die kortikalen Strukturen und neuronalen Netzwerke, die der Entwicklung der multisensorischen Wahrnehmung und Plastizität während der gesamten Lebensspanne zugrunde liegen, noch nicht im Detail untersucht worden. Ein Spezialfall des multisensorischen Trainings ist das musikalische Training, das die strukturelle Komplexität des Stimulus sowie den emotionalen Antrieb nutzt, den Musik auf die Probanden ausübt, um verstärkte neuroplastische Effekte zu induzieren.

Unter Beibehaltung der umfangreichen neuroplastischen Eigenschaften des Musiktrainings wird MUSICPLAST ein computergestütztes multisensorisches Trainingsprotokoll entwickeln, untersuchen und bereitstellen, das darauf abzielt, neuroplastische Veränderungen in frontotemporalen kortikalen Bereichen zu induzieren. Genauer gesagt verfolgt das vorgeschlagene Projekt drei Ziele: (a) Das tiefgreifende Verständnis und die Modellierung des Entwicklungsverlaufs der kortikalen Netzwerke, die der multisensorischen Wahrnehmung zugrunde liegen, (b) die Modellierung des Entwicklungsverlaufs der kortikalen Netzwerke, die der multisensorischen Plastizität zugrunde liegen während der gesamten Lebensspanne gesunder Probanden; und (c) die Übersetzung dieses Modells in ein computergestütztes multisensorisches Trainingsinterventionsprotokoll, das vorteilhafte neuroplastische Veränderungen in pathologischen Populationen hervorrufen wird. Elektroenzephalographische, verhaltens- und neuropsychologische Messungen sowie fortschrittliche Datenanalyseverfahren vor und nach der Trainingsanwendung werden eingesetzt, um die resultierende Neuroplastizität ganzheitlich zu bewerten. Das vorgeschlagene Protokoll wird auch in eine angewandte Intervention für 2 Gruppen pathologischer Bevölkerungsgruppen übersetzt, für die es starke Beweise dafür gibt, dass ein multisensorisches kognitives Training auf der Grundlage von Musik vorteilhafte neuroplastische Veränderungen bewirken kann: ältere Menschen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung und Jugendliche mit Legasthenie.

Das Projekt wird im Labor für medizinische Physik der Aristoteles-Universität Thessaloniki durchgeführt. Es nutzt den umfangreichen Hintergrund des Labors in Musik und Neurowissenschaften, in multisensorischer Wahrnehmung und in Anwendungen, die grundlegendes neurowissenschaftliches Wissen in computergestützte Interventionen für junge Erwachsene und ältere Menschen übersetzen, und baut eine solide neurowissenschaftliche Grundlage auf, auf der multidisziplinäre Merkmale des Projekts stehen .

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Ziele und Forschungsfragen

Das erste Ziel von MUSICPLAST ist es, die Entwicklung der audiovisuellen Wahrnehmung im gesunden menschlichen Gehirn eingehend zu untersuchen und die entsprechenden beteiligten kortikalen Netzwerke im Detail zu beschreiben. EEG-Messungen mit hoher Dichte (128 Kanäle) werden zur Verwirklichung dieses Ziels nach einem Stimulationsprotokoll eingesetzt, das auditive, visuelle und audiovisuelle Korrespondenzen in einem einheitlichen multisensorischen Sonderparadigma integriert. Eine verhaltens- und neuropsychologische Evaluation der multisensorischen Wahrnehmungsfähigkeiten der Probanden wird durchgeführt, um ein ganzheitliches Verständnis des Phänomens zu erreichen. Der innersubjektbezogene Vergleich der verschiedenen Bedingungen wird das entsprechende Netzwerk aufdecken, während der zwischensubjektive seinen Entwicklungspfad aufzeigt. Die Hypothese dieses Experiments ist, dass das Netzwerk, das der audiovisuellen Wahrnehmung zugrunde liegt, aus kortikalen Bereichen besteht, die weit verbreitete Regionen verbinden, einschließlich dorsolateraler Regionen des frontalen Kortex. In Bezug auf seine Entwicklung und basierend auf der Tatsache, dass sich die verhaltensbezogene multisensorische Integration im gesunden Alter weiter verbessert, wird die Hypothese aufgestellt, dass das Netzwerk reorganisiert wird und mit fortschreitendem Alter eine erhöhte Dichte und Effizienz zeigt.

Das zweite Ziel von MUSICPLAST ist die eingehende Erforschung der Plastizität des kortikalen Netzwerks, die der audiovisuellen Wahrnehmung im gesunden menschlichen Gehirn zugrunde liegt, wie sie durch ein computergestütztes kurzfristiges musikalisches Lesetraining induziert wird. Vor und nach dem Training werden High-Density-EEG, verhaltensbezogene und neuropsychologische Messungen zur Verwirklichung dieses Ziels nach dem gleichen Stimulationsparadigma wie für das zuvor erwähnte Ziel eingesetzt. Die Hypothese dieses Experiments ist, dass das Netzwerk, das der audiovisuellen Wahrnehmung zugrunde liegt, reorganisiert wird, was eine verbesserte globale Dichte und Effizienz, eine größere Konnektivität zwischen temporalen und frontopolaren Regionen und eine allmähliche Abnahme der Plastizität als Folge des zunehmenden Alters zeigt.

Das dritte Ziel von MUSICPLAST ist die Bewertung der Wirksamkeit des vorgeschlagenen computergestützten Musiklese-Trainingsprotokolls als ein Werkzeug, das vorteilhafte neuroplastische Veränderungen in pathologischen Bevölkerungsgruppen und insbesondere bei Jugendlichen und älteren Menschen mit Leseschwäche fördert. Vor und nach dem Training werden High-Density-EEG, verhaltensbezogene und neuropsychologische Messungen zur Verwirklichung dieses Ziels nach dem gleichen Stimulationsparadigma wie für die zuvor genannten Ziele eingesetzt. Die Hypothese dieses Experiments ist, dass das Netzwerk, das der audiovisuellen Wahrnehmung zugrunde liegt, aufgrund des Trainings, das eine verbesserte globale Dichte und Effizienz, eine größere Konnektivität zwischen temporalen und frontopolaren Regionen zeigt, vorteilhaft reorganisiert wird und dass diese Veränderungen von einer Verbesserung des entsprechenden Verhaltens und der Neuropsychologie begleitet werden Auswertung.

Forschungsdesign und Methodik Teilnehmer

Eine Stichprobengrößenanalyse wurde über G-Power basierend auf den Daten einer früheren relevanten Studie des PI durchgeführt und ergab, dass die gewünschte Stichprobengröße zum Erreichen einer Power von 0,8 und eines zweiseitigen Signifikanzniveaus von a = 0,05 13 Probanden beträgt in jeder Gruppe. Um möglichen Abbrechern Rechnung zu tragen, wird MUSICPLAST 20 Probanden in jede Gruppe aufnehmen [Jugendliche (n = 20), junge Erwachsene (n = 20), ältere Menschen (n = 20) und Kontrollpersonen (n = 20)]. Die Studie wird gemäß der Deklaration von Helsinki hinsichtlich der Beteiligung menschlicher Probanden an der Forschung durchgeführt.

EEG und Verhaltensmessungen

Vor Beginn des Trainings und nach dessen Abschluss werden die Teilnehmer 2 elektroenzephalographischen Messungen unterzogen. Die Aufzeichnungen werden in einem elektromagnetisch abgeschirmten Raum im Medical Physics Laboratory des AUTH unter Verwendung eines Nihon Kohden EEG-1200-Systems mit 128 aktiven Elektroden durchgeführt. Die erste Messung wird die Ruhezustandsaktivität sein, die eine Netzwerkanalyse der kortikalen Konnektivität im Ruhezustand ermöglicht, während die zweite Ereignispotentiale über ein multisensorisches, seltsames Paradigma aufzeichnet, das für die audiovisuelle Wahrnehmung geeignet angepasst ist, da es audiovisuelle, auditive und visuelle Fehlanpassungen in sich vereint laufen. Dieses Paradigma wurde vom PI in einer Reihe von Studien vorgeschlagen und erfolgreich angewendet und ermöglicht sowohl eine raumzeitliche Analyse der kortikalen Aktivität als auch eine funktionelle Konnektivitätsanalyse.

Parallel zu den EEG-Messungen reagieren die Probanden verhaltensmäßig per Knopfdruck auf eine audiovisuelle Kongruenzaufgabe, bei der sie bewerten müssen, ob die dargebotenen Bilder den gehörten Tönen entsprechen, nach der Regel „Je höher die Tonhöhe – desto höher die Lage des Kreises". Diese Messung ermöglicht die Verhaltensbewertung der Diskriminationsgenauigkeit von kongruenten und inkongruenten audiovisuellen Stimuli.

Vor Beginn des Trainings und nach seinem Abschluss werden die Teilnehmer einer neuropsychologischen Untersuchung unterzogen, die aus einer Batterie mit folgenden Tests besteht:

Alle Schulfächer:

Stroop Test Trail A und B Digit Span Test Performance Subtest der Wechsler Intelligence Scale Children III oder der Wechsler Adult Intelligence Scale je nach Alter.

Nur ältere Menschen:

Mini Mental State Examination (MMSE) Montreal Cognitive Assessment (MoCA) Geriatric Depression Scale

Nur Dyslektiker:

Lesen von Wörtern und Nichtwörtern Rechtschreibung von Wörtern und Nichtwörtern Phonologische Fähigkeit

Intervention - MUSICPLAST-Trainingsprotokoll

Jeder Proband erhält 20 Sitzungen des computergestützten Trainings auf der Grundlage einer vereinfachten Notenlesung innerhalb eines Zeitraums von 4 Wochen. Die Schulung erfolgt über ein Smartphone oder Tablet. Die Anwendung zeichnet eine Protokolldatei für jede Schulungssitzung auf, die 20 Minuten dauert, und die Protokolldatei steht dem Forscher direkt zur Verfügung, sodass er/sie die rechtzeitige Teilnahme und das Engagement des Probanden verfolgen kann. Die im Trainingsprotokoll verwendeten Stimuli werden nach den gleichen Prinzipien der audiovisuellen Stimulusmuster konstruiert, die in den EEG-Aufzeichnungen verwendet werden: Ein visuelles Bild zeigt einen Kreis auf einem Hintergrund aus 5 horizontalen Linien. Die Dauer der Muster beträgt im Mittel 10 Sekunden.

Die Position des Kreises innerhalb der fünf Linien folgt entweder der Regel "je höher die Tonhöhe, desto höher die Position des Kreises" oder sie verstößt gegen die obige Regel. Diese Regel wurde im Prinzip auch in früheren Studien des PI mit positiven Ergebnissen bezüglich der induzierten Neuroplastizität befolgt. Die visuellen Bilder repräsentieren nur die Frequenz der Tonhöhe und nicht das rhythmische Muster. Der Teilnehmer muss am Ende jedes Versuchs per Knopfdruck antworten, ob die audiovisuelle Eingabe die oben dargestellte Regel bestätigt oder verletzt hat. Für jede Studie wird ein Feedback-Bild mit einem lächelnden Gesicht für die richtigen Antworten oder einem nicht lächelnden Gesicht für die falschen Antworten bereitgestellt. Das Protokoll hat einen angepassten Schwierigkeitsgrad mit 5 Schwierigkeitsstufen, die auf 2 verschiedenen Faktoren basieren: der Präsentationsgeschwindigkeit und der Schwierigkeit des musikalischen Musters. Im Gegensatz zum EEG-Messverfahren, bei dem die melodischen Muster den Probanden unbekannt sind, bestehen die im Training verwendeten melodischen Muster aus kurzen, aber identifizierbaren Teilen bekannter Musikstücke, um die Teilnehmer zu fesseln und emotionale Reaktionen hervorzurufen . Das Training wird im Vergleich zu den entsprechenden früheren Studien des PI verbessert, indem Feedback gegeben und bekannte Musikstücke verwendet werden, die eine emotionale Reaktion auf die Auszubildenden hervorrufen.

EEG-Datenanalyse und statistische Verfahren

Die gesammelten EEG-Daten werden mit der Brain Electrical Source Analysis-Software (BESA research, Version 6, Megis Software, Heidelberg, Deutschland) vorverarbeitet. Die aufgezeichneten Daten werden in Epochen von 1000 ms aufgeteilt, einschließlich eines Vorstimulusintervalls von 200 ms. Epochen werden anhand des Intervalls von -100 bis 0 ms grundlinienkorrigiert. Current Density Reconstructions (CDRs) werden anhand der neuralen Reaktionen jedes Probanden und jeder Bedingung unter Verwendung der sLORETA-Methode55, wie sie von BESA bereitgestellt wird, berechnet. The Matlab® (The MathWorks, Inc., Natick, Massachusetts, USA.) Zur Berechnung der Adjazenzmatrix aus den Voxel-Zeitreihen wird die Toolbox HERMES56 verwendet. Die Toolbox Network Based Statistic (NBS) wird verwendet, um signifikante Verbindungen in den Diagrammen statistisch zu identifizieren, wobei ein General Linear Model-Ansatz verwendet wird. Für die statistische Analyse der Daten wird ein 2 × 2 × 2 × 2 gemischtes Modell ANOVA-Design mit 3 Innersubjektfaktoren befolgt: Zustand (kongruent und inkongruent), Modalität (audiovisuell, auditiv und visuell) und Zeit (vor und nach der Ausbildung) und eines zwischen den Fächern: (Altersgruppe). Das Signifikanzniveau wird auf p < 0,05 gesetzt, korrigiert für Mehrfachvergleiche über Family Wise Error Correction.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

75

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Evangelos Paraskevopoulos, PhD
  • Telefonnummer: +306944141615
  • E-Mail: parasvag@auth.gr

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Thessaloníki, Griechenland, 54124
        • Rekrutierung
        • Laboratory of Medical Physics
        • Unterermittler:
          • Panagiotis Bamidis, PhD
        • Kontakt:
          • Evangelos Paraskevopoulos, PhD
          • Telefonnummer: +306944141615
          • E-Mail: parasvag@auth.gr
        • Hauptermittler:
          • Evangelos Paraskevopoulos, PhD
        • Unterermittler:
          • Nikolaos Chalas
        • Unterermittler:
          • Maria Karagianni, MSc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 100 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Gruppe jugendlicher Dyslektiker

Einschlusskriterien:

  • 13 - 18 Jahre
  • normales oder korrigiertes Hör- und Sehvermögen
  • Legasthenie diagnostiziert

Ausschlusskriterien:

  • andere als Legasthenie, diagnostizierte neurologische, geistige, Entwicklungs- oder psychiatrische Störung
  • (ii) nicht behobene neurologische Störungen (z. B. Schlaganfall, traumatische Hirnverletzung),
  • (iii) instabile Medikation innerhalb der letzten 3 Monate,
  • (iv) schwere körperliche Störung und
  • (v) gleichzeitige Teilnahme an einer anderen relevanten Studie.

Gruppe jugendlicher Kontrollen

Einschlusskriterien:

  • 13 - 18 Jahre
  • normales oder korrigiertes Hör- und Sehvermögen

Ausschlusskriterien:

  • (I) jede diagnostizierte neurologische, mentale, Entwicklungs- oder psychiatrische Störung
  • (ii) nicht behobene neurologische Störungen (z. B. Schlaganfall, traumatische Hirnverletzung),
  • (iii) instabile Medikation innerhalb der letzten 3 Monate,
  • (iv) schwere körperliche Störung und
  • (v) gleichzeitige Teilnahme an einer anderen relevanten Studie.

Gruppe junger Erwachsener

Einschlusskriterien:

  • 18 - 35 Jahre
  • normales oder korrigiertes Hör- und Sehvermögen

Ausschlusskriterien:

  • (I) jede diagnostizierte neurologische, mentale, Entwicklungs- oder psychiatrische Störung
  • (ii) nicht behobene neurologische Störungen (z. B. Schlaganfall, traumatische Hirnverletzung),
  • (iii) instabile Medikation innerhalb der letzten 3 Monate,
  • (iv) schwere körperliche Störung und
  • (v) gleichzeitige Teilnahme an einer anderen relevanten Studie.

Gruppe von Senioren

Einschlusskriterien:

  • 65 - 100 Jahre alt
  • normales oder korrigiertes Hör- und Sehvermögen
  • normaler Score in einem neuropsychologischen Screeningverfahren hinsichtlich kognitiver Funktionalität

Ausschlusskriterien:

  • (i) nicht behobene neurologische Störungen (z. B. Schlaganfall, traumatische Hirnverletzung),
  • (ii) schwere Depression oder psychische Störung,
  • (iii) instabile Medikation innerhalb der letzten 3 Monate,
  • (iv) schwere körperliche Störung und
  • (v) gleichzeitige Teilnahme an einer anderen relevanten Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Jugendliche mit Legasthenie
MusicPlast-Schulung
Jedes Thema erhält 20 Sitzungen des computergestützten Trainings, das auf einem vereinfachten Musikleseprotokoll basiert. Die Schulung erfolgt über ein Smartphone oder Tablet. Jede Trainingseinheit dauert 20 Minuten und die Protokolldatei steht dem Forscher direkt zur Verfügung, sodass er/sie die rechtzeitige Teilnahme des Probanden verfolgen kann. Die im Trainingsprotokoll verwendeten Stimuli bestehen aus einem visuellen Bild, das einen Kreis auf einem Hintergrund aus 5 horizontalen Linien zeigt. Der auditive Teil des Stimulus besteht aus Klaviermelodien bekannter Lieder. Die Position des Kreises innerhalb der fünf Linien folgt entweder der Regel "je höher die Tonhöhe, desto höher die Position des Kreises" oder sie verstößt gegen die obige Regel. Die Aufgabe erfordert eine audiovisuelle Integration.
Aktiver Komparator: Jugendliche ohne Legasthenie
MusicPlast-Schulung
Jedes Thema erhält 20 Sitzungen des computergestützten Trainings, das auf einem vereinfachten Musikleseprotokoll basiert. Die Schulung erfolgt über ein Smartphone oder Tablet. Jede Trainingseinheit dauert 20 Minuten und die Protokolldatei steht dem Forscher direkt zur Verfügung, sodass er/sie die rechtzeitige Teilnahme des Probanden verfolgen kann. Die im Trainingsprotokoll verwendeten Stimuli bestehen aus einem visuellen Bild, das einen Kreis auf einem Hintergrund aus 5 horizontalen Linien zeigt. Der auditive Teil des Stimulus besteht aus Klaviermelodien bekannter Lieder. Die Position des Kreises innerhalb der fünf Linien folgt entweder der Regel "je höher die Tonhöhe, desto höher die Position des Kreises" oder sie verstößt gegen die obige Regel. Die Aufgabe erfordert eine audiovisuelle Integration.
Experimental: Junge Erwachsene
MusicPlast-Schulung
Jedes Thema erhält 20 Sitzungen des computergestützten Trainings, das auf einem vereinfachten Musikleseprotokoll basiert. Die Schulung erfolgt über ein Smartphone oder Tablet. Jede Trainingseinheit dauert 20 Minuten und die Protokolldatei steht dem Forscher direkt zur Verfügung, sodass er/sie die rechtzeitige Teilnahme des Probanden verfolgen kann. Die im Trainingsprotokoll verwendeten Stimuli bestehen aus einem visuellen Bild, das einen Kreis auf einem Hintergrund aus 5 horizontalen Linien zeigt. Der auditive Teil des Stimulus besteht aus Klaviermelodien bekannter Lieder. Die Position des Kreises innerhalb der fünf Linien folgt entweder der Regel "je höher die Tonhöhe, desto höher die Position des Kreises" oder sie verstößt gegen die obige Regel. Die Aufgabe erfordert eine audiovisuelle Integration.
Aktiver Komparator: Junge Erwachsene kontrollieren
MusicPlast Control, im ähnlichen Design wie MusicPlast
Jedes Thema erhält 20 Sitzungen des computergestützten Trainings innerhalb eines Zeitraums von 4 Wochen, mit dem Ziel, die visuelle Suche durch Finde-den-Unterschied-Aufgaben und die Identifizierung von Dissonanzen in der Musik zu trainieren. Akustische und visuelle Stimuli werden gleichzeitig dargeboten, erfordern aber keine audiovisuelle Integration.
Experimental: Senioren
MusicPlast-Schulung
Jedes Thema erhält 20 Sitzungen des computergestützten Trainings, das auf einem vereinfachten Musikleseprotokoll basiert. Die Schulung erfolgt über ein Smartphone oder Tablet. Jede Trainingseinheit dauert 20 Minuten und die Protokolldatei steht dem Forscher direkt zur Verfügung, sodass er/sie die rechtzeitige Teilnahme des Probanden verfolgen kann. Die im Trainingsprotokoll verwendeten Stimuli bestehen aus einem visuellen Bild, das einen Kreis auf einem Hintergrund aus 5 horizontalen Linien zeigt. Der auditive Teil des Stimulus besteht aus Klaviermelodien bekannter Lieder. Die Position des Kreises innerhalb der fünf Linien folgt entweder der Regel "je höher die Tonhöhe, desto höher die Position des Kreises" oder sie verstößt gegen die obige Regel. Die Aufgabe erfordert eine audiovisuelle Integration.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Stromdichtestärke der kortikalen Aktivität, gemessen über EEG
Zeitfenster: 1 Monat
Durch das Training verursachte Veränderungen der kortikalen Aktivitätsstärke. Veränderung ist definiert als statistische Signifikanz im t-Test-Vergleich der Stromdichtestärke, rekonstruiert mittels Low Resolution Electromagnetic Tomography (LORETA)-Algorithmus auf Basis von High-Density-EEG-Aufzeichnungen, vor im Vergleich zu nach dem Training
1 Monat
Veränderung der kortikalen Konnektivität, gemessen per EEG
Zeitfenster: 1 Monat
Durch das Training verursachte Veränderungen in der kortikalen Konnektivität. Veränderung ist definiert als statistische Signifikanz im t-Test-Vergleich der aus der kortikalen Aktivität geschätzten Transferentropie, rekonstruiert über den LORETA-Algorithmus auf Basis von High-Density-EEG-Aufzeichnungen, vor dem Vergleich mit nach dem Training.
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der audiovisuellen Integrationsfunktionalität
Zeitfenster: 1 Monat
Änderung der Genauigkeit in der Verhaltensmessung, die die audiovisuelle Integration testet. Veränderung ist definiert als statistische Signifikanz im t-Test-Vergleich vor im Vergleich zu nach dem Training.
1 Monat
Veränderung der kognitiven Funktionalität
Zeitfenster: 1 Monat
Änderung der Bewertung in neuropsychologischen Tests in Bezug auf Aufmerksamkeit, Gedächtnis und Leistung. Veränderung ist definiert als statistische Signifikanz im t-Test-Vergleich vor im Vergleich zu nach dem Training.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Evangelos Paraskevopoulos, PhD, Research Associate

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. August 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Dezember 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Dezember 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Individuelle Teilnehmerdaten (IPD) werden nach Abschluss der Studie per persönlicher Kommunikation verfügbar sein. Zu den gemeinsam genutzten Daten gehören EEG-Messungen, Verhaltens- und psychometrische Daten.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

3
Abonnieren