Optimering af ventilation for at forbedre sundheden
7. oktober 2022 opdateret af: Stephen P Luby, Stanford University
Optimering af Windows for at forbedre ventilationen i Dhaka slumkvarterer
Vores overordnede mål er at optimere foretrukne, ventilerende vinduer/åbninger/ventiler i lavindkomstkvarterer i Dhaka, Bangladesh. Vi vil:
I. Indsaml basisdata om boligtyper og færdiggør prototyper af vinduer/ventiler.
II. Mål virkningen af forbedret ventilation på luftudvekslingskurser i huse i lavindkomstkvarterer i Dhaka og karakteriser det nuværende og potentielle marked for vinduer/ventiler i husholdninger i lavindkomstkvarterer i Dhaka, Bangladesh.
III. Forstå modtagernes (lejere og udlejere) opfattede fordele ved installerede vindues-/udluftningsdesigns og vanskeligheder i forbindelse med vedtagelsen af hvert design
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
240
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Dhaka, Bangladesh, 1212
- International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1) manglende krydsventilation ved indskrivning
- 2) har opnået udlejers tilladelse til at foretage tilpasninger af deres bolig,
- 3) have et frit tag, hvor der kan monteres et vindue
Ekskluderingskriterier:
- 1) Husstande rapporterer, at de modtager støv fra nærliggende maskine, der pulveriserer materialer til fremstilling af veje
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Del 1. Fokusgruppediskussioner om ventilationspræferencer
Deltagerens opfattede fordele/ulemper ved at have ventilationsmuligheder i husstanden og deres meninger om det adfærdsændringsmateriale, der er udviklet for at fremme øget ventilation i husstanden, vil blive udforsket ved hjælp af 6-9 fokusgruppediskussioner med hver 10-12 deltagere.
|
|
|
Ingen indgriben: Del 2. PM 2.5 pilot
Indendørs, udendørs og personlige partikelkoncentrationer blandt ti mor-barn-par og deres hjem vil blive overvåget.
|
|
|
Eksperimentel: Del 3. Intervention
Husstande vil deltage i en basisundersøgelse og en Beck-DeGroot-Marshak-auktion for at fastslå betalingsvillighed for ventilation.
Hvis husstanden vinder, eller hvis det besluttes at installere ventilation i alle interventionshusstande, vil husstanden modtage installation af en ventilationsmekanisme.
|
Indgrebet er installation af en ventilerende struktur, i dette tilfælde et vindue i husets tag.
|
|
Ingen indgriben: Del 3. Kontrol
I 12 måneder efter indgrebet vil luftvekslingskursen blive målt i alle kontrolhusstande.
|
|
|
Ingen indgriben: Del 4. Spillover
Husstande, som nabotilmeldte, studerer husstande, vil blive undersøgt og spurgt, om de på egen hånd har valgt at montere et vindue.
Hvis de har installeret et vindue, vil de blive spurgt, hvor meget de har betalt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Husstandsluftvekslingskurs - fjeder (del 3)
Tidsramme: 50 minutter
|
Gentagne husstandsmålinger af effektiv punktventilation for at tilnærme luftudvekslingshastigheder i både behandlings- og kontrolhusholdninger vil blive opnået.
Luftudvekslinger vil blive indberettet som luftskift pr. time for boligen samt liter luft pr. kubikmeter pr. sekund pr. person.
|
50 minutter
|
|
Husholdningernes luftvekselkurs - sommer (del 3)
Tidsramme: 50 minutter
|
Gentagne husstandsmålinger af effektiv punktventilation for at tilnærme luftudvekslingshastigheder i både behandlings- og kontrolhusholdninger vil blive opnået.
Luftudvekslinger vil blive indberettet som luftskift pr. time for boligen samt liter luft pr. kubikmeter pr. sekund pr. person.
|
50 minutter
|
|
Husholdningernes luftvekselkurs - fald (del 3)
Tidsramme: 50 minutter
|
Gentagne husstandsmålinger af effektiv punktventilation for at tilnærme luftudvekslingshastigheder i både behandlings- og kontrolhusholdninger vil blive opnået.
Luftudvekslinger vil blive indberettet som luftskift pr. time for boligen samt liter luft pr. kubikmeter pr. sekund pr. person.
|
50 minutter
|
|
Husholdningernes luftvekselkurs - vinter (del 3)
Tidsramme: 50 minutter
|
Gentagne husstandsmålinger af effektiv punktventilation for at tilnærme luftudvekslingshastigheder i både behandlings- og kontrolhusholdninger vil blive opnået.
Luftudvekslinger vil blive indberettet som luftskift pr. time for boligen samt liter luft pr. kubikmeter pr. sekund pr. person.
|
50 minutter
|
|
Antal husstande, der vedtager interventionen (del 3)
Tidsramme: 20 minutter
|
Indgrebet vil blive defineret ved, om en husstand har fået installeret et ventilationsdesign, enten ved at vinde BDM-auktionen og betale den fulde pris eller ved at acceptere en gratis installation efter tidligere at have tabt BDM-auktionen.
|
20 minutter
|
|
Afsløret betalingsvillighed for ventilation (del 3)
Tidsramme: 20 minutter
|
Vi vil opnå erklæret betalingsvillighed for ventilationsdesignerne gennem BDM-auktionsmekanismen, som vil blive brugt til at opspore en efterspørgselskurve for ventilation, der plotter antallet af husstande, der er villige til at betale for et vindue i forhold til deres angivne pris.
|
20 minutter
|
|
Koncentration af radongas i huset (del 3)
Tidsramme: 7 dage
|
Vi vil vurdere koncentrationsgassen i en undergruppe af undersøgelseshusholdninger.
|
7 dage
|
|
Koncentration af indendørs partikler 2,5 (del 3)
Tidsramme: 48 timer for normale tests; 72 timer til kvalitetskontroltest.
|
Vi vil bestemme de indendørs PM2.5 niveauer i undersøgelseshusholdninger, samt antallet af timer med indendørs PM2.5 over 50 og 100 µg/m3 i observationsperioden.
En delmængde af husstande vil have længere test til kvalitetskontrol.
|
48 timer for normale tests; 72 timer til kvalitetskontroltest.
|
|
Koncentration af indendørs partikler 2,5 (del 2)
Tidsramme: op til 5 timer
|
Vi vil bestemme de indendørs PM2.5 niveauer i undersøgelseshusholdninger, samt antallet af timer med indendørs PM2.5 over 50 og 100 µg/m3 i observationsperioden.
|
op til 5 timer
|
|
Koncentration af udendørs partikler 2,5 (del 2)
Tidsramme: op til 5 timer
|
Vi vil bestemme de udendørs PM2,5-niveauer nær undersøgelseshusstandene.
|
op til 5 timer
|
|
Personlig eksponering for partikler 2.5 - mor (del 2)
Tidsramme: op til 5 timer
|
Vi vil bestemme PM2.5-niveauerne i nærheden af moderen ved hjælp af en monitor, som bæres på hendes krop.
|
op til 5 timer
|
|
Personlig eksponering for partikler 2.5 - barn (del 2)
Tidsramme: op til 5 timer
|
Vi vil bestemme PM2.5-niveauerne i nærheden af barnet ved hjælp af en monitor, som bæres på hendes krop.
|
op til 5 timer
|
|
Antallet af ikke-studerende nabohusstande, der vedtager interventionen og deres betalingsvillighed (Del 4)
Tidsramme: 15 minutter
|
Vi vil undersøge husstande, som nabotilmeldte undersøgelseshusstande, for at spørge, om de har installeret et vindue på egen hånd siden tilmeldingen til det randomiserede kontrolforsøg.
Hvis de har installeret et vindue, vil vi spørge, hvor meget de har betalt.
|
15 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Stephen P Luby, Dr., Stanford University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
19. juni 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2021
Studieafslutning (Faktiske)
30. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. marts 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. marts 2019
Først opslået (Faktiske)
29. marts 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. oktober 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. oktober 2022
Sidst verificeret
1. oktober 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 46212
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .