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Optimierung der Belüftung zur Verbesserung der Gesundheit

7. Oktober 2022 aktualisiert von: Stephen P Luby, Stanford University

Optimierung von Fenstern zur Verbesserung der Belüftung in den Slums von Dhaka

Unser übergeordnetes Ziel ist es, bevorzugte Lüftungsfenster/Öffnungen/Lüftungsöffnungen in einkommensschwachen Stadtteilen von Dhaka, Bangladesch, zu optimieren. Wir werden:

I. Sammeln Sie Basisdaten zu Wohnungstypen und stellen Sie Fenster-/Lüftungsprototypen fertig.

II. Messen Sie die Auswirkungen einer verbesserten Belüftung auf die Luftaustauschraten in Häusern in einkommensschwachen Vierteln von Dhaka und charakterisieren Sie den aktuellen und potenziellen Markt für Fenster/Lüftungsöffnungen in Haushalten in einkommensschwachen Vierteln von Dhaka, Bangladesch.

III. Verstehen Sie die von den Empfängern (Mietern und Vermietern) wahrgenommenen Vorteile installierter Fenster-/Lüftungsdesigns und die Schwierigkeiten, die mit der Übernahme jedes Designs konfrontiert sind

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

240

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Dhaka, Bangladesch, 1212
        • International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1) Fehlende Querlüftung zum Zeitpunkt der Einschreibung
  • 2) die Erlaubnis des Vermieters erhalten haben, Anpassungen an ihrer Wohnung vorzunehmen,
  • 3) ein freies Dach haben, wo ein Fenster installiert werden kann

Ausschlusskriterien:

  • 1) Haushalt berichtet, dass er Staub von einer nahe gelegenen Maschine erhält, die Materialien für den Straßenbau pulverisiert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Teil 1. Fokusgruppendiskussionen über Beatmungspräferenzen
Die von den Teilnehmern wahrgenommenen Vor- und Nachteile von Lüftungsoptionen im Haushalt und ihre Meinungen zu dem Material zur Verhaltensänderung, das entwickelt wurde, um eine verstärkte Lüftung im Haushalt zu fördern, werden anhand von 6-9 Fokusgruppendiskussionen mit jeweils 10-12 Teilnehmern untersucht.
Kein Eingriff: Teil 2. PM 2.5-Pilot
Bei zehn Mutter-Kind-Paaren und ihren Wohnungen werden die Feinstaubkonzentrationen in Innenräumen, im Freien und in der Person überwacht.
Experimental: Teil 3. Intervention
Die Haushalte werden an einer Grundlagenerhebung und einer Beck-DeGroot-Marshak-Auktion teilnehmen, um die Zahlungsbereitschaft für die Beatmung zu ermitteln. Wenn der Haushalt gewinnt oder wenn entschieden wird, in allen Interventionshaushalten eine Lüftung zu installieren, erhält der Haushalt die Installation eines Lüftungsmechanismus.
Der Eingriff besteht in der Installation einer Lüftungsstruktur, in diesem Fall eines Fensters im Hausdach.
Kein Eingriff: Teil 3. Kontrolle
Für 12 Monate nach dem Eingriff wird in allen Kontrollhaushalten der Luftwechsel gemessen.
Kein Eingriff: Teil 4. Überlauf
Dazu werden Haushalte befragt, die in die Studie eingeschriebene Nachbarhaushalte sind und gefragt werden, ob sie sich von sich aus für den Einbau eines Fensters entschieden haben. Wenn sie ein Fenster installiert haben, werden sie gefragt, wie viel sie bezahlt haben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Haushaltsluftwechselrate - Frühling (Teil 3)
Zeitfenster: 50 Minuten
Wiederholte Haushaltsmessungen der effektiven Punktlüftung zur Annäherung der Luftaustauschraten sowohl in Behandlungs- als auch in Kontrollhaushalten werden durchgeführt. Die Luftwechselraten werden als Luftwechsel pro Stunde für das Haus sowie als Liter Luft pro Kubikmeter pro Sekunde und Person angegeben.
50 Minuten
Haushaltsluftwechselrate - Sommer (Teil 3)
Zeitfenster: 50 Minuten
Wiederholte Haushaltsmessungen der effektiven Punktlüftung zur Annäherung der Luftaustauschraten sowohl in Behandlungs- als auch in Kontrollhaushalten werden durchgeführt. Die Luftwechselraten werden als Luftwechsel pro Stunde für das Haus sowie als Liter Luft pro Kubikmeter pro Sekunde und Person angegeben.
50 Minuten
Haushaltsluftwechselrate - Fall (Teil 3)
Zeitfenster: 50 Minuten
Wiederholte Haushaltsmessungen der effektiven Punktlüftung zur Annäherung der Luftaustauschraten sowohl in Behandlungs- als auch in Kontrollhaushalten werden durchgeführt. Die Luftwechselraten werden als Luftwechsel pro Stunde für das Haus sowie als Liter Luft pro Kubikmeter pro Sekunde und Person angegeben.
50 Minuten
Haushaltsluftwechselrate - Winter (Teil 3)
Zeitfenster: 50 Minuten
Wiederholte Haushaltsmessungen der effektiven Punktlüftung zur Annäherung der Luftaustauschraten sowohl in Behandlungs- als auch in Kontrollhaushalten werden durchgeführt. Die Luftwechselraten werden als Luftwechsel pro Stunde für das Haus sowie als Liter Luft pro Kubikmeter pro Sekunde und Person angegeben.
50 Minuten
Anzahl der Haushalte, die die Intervention übernehmen (Teil 3)
Zeitfenster: 20 Minuten
Die Inanspruchnahme der Intervention wird dadurch bestimmt, ob ein Haushalt ein Lüftungsdesign installiert hat, entweder durch Gewinn der BDM-Auktion zum vollen Preis oder durch Annahme einer kostenlosen Installation nach vorheriger Niederlage in der BDM-Auktion.
20 Minuten
Aufgedeckte Zahlungsbereitschaft für Beatmung (Teil 3)
Zeitfenster: 20 Minuten
Wir erhalten die angegebene Zahlungsbereitschaft für die Lüftungskonzepte über den BDM-Auktionsmechanismus, der verwendet wird, um eine Nachfragekurve für die Lüftung zu zeichnen, wobei die Anzahl der Haushalte, die bereit sind, für ein Fenster zu zahlen, gegenüber ihrem angegebenen Preis aufgetragen wird.
20 Minuten
Konzentration von Radongas im Haus (Teil 3)
Zeitfenster: 7 Tage
Wir werden die Gaskonzentration in einer Untergruppe von Studienhaushalten bewerten.
7 Tage
Feinstaubkonzentration in Innenräumen 2,5 (Teil 3)
Zeitfenster: 48 Stunden für normale Tests; 72 Stunden für Qualitätskontrolltests.
Wir werden die PM2,5-Werte in Innenräumen in den Studienhaushalten sowie die Anzahl der Stunden mit PM2,5-Werten in Innenräumen von über 50 und 100 µg/m3 während des Beobachtungszeitraums bestimmen. Eine Untergruppe von Haushalten wird längere Tests zur Qualitätskontrolle durchführen.
48 Stunden für normale Tests; 72 Stunden für Qualitätskontrolltests.
Feinstaubkonzentration in Innenräumen 2,5 (Teil 2)
Zeitfenster: bis zu 5 Std
Wir werden die PM2,5-Werte in Innenräumen in den Studienhaushalten sowie die Anzahl der Stunden mit PM2,5-Werten in Innenräumen von über 50 und 100 µg/m3 während des Beobachtungszeitraums bestimmen.
bis zu 5 Std
Konzentration von Feinstaub im Freien 2,5 (Teil 2)
Zeitfenster: bis zu 5 Std
Wir werden die PM2,5-Werte im Freien in der Nähe der Studienhaushalte bestimmen.
bis zu 5 Std
Persönliche Feinstaubbelastung 2.5 - Mutter (Teil 2)
Zeitfenster: bis zu 5 Std
Wir werden die PM2,5-Werte in der Nähe der Mutter mit einem am Körper getragenen Monitor bestimmen.
bis zu 5 Std
Persönliche Exposition gegenüber Feinstaub 2.5 - Kind (Teil 2)
Zeitfenster: bis zu 5 Std
Wir werden die PM2,5-Werte in der Nähe des Kindes mit einem am Körper getragenen Monitor bestimmen.
bis zu 5 Std
Anzahl der studienfremden Nachbarhaushalte, die die Intervention übernehmen und deren Zahlungsbereitschaft (Teil 4)
Zeitfenster: 15 Minuten
Wir werden Haushalte befragen, die benachbarte, in die Studie aufgenommene Haushalte sind, um zu fragen, ob sie seit der Aufnahme in die randomisierte Kontrollstudie selbst ein Fenster eingebaut haben. Wenn sie ein Fenster eingebaut haben, fragen wir, wie viel sie bezahlt haben.
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Stephen P Luby, Dr., Stanford University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Juni 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 46212

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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