- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03894995
Optimierung der Belüftung zur Verbesserung der Gesundheit
Optimierung von Fenstern zur Verbesserung der Belüftung in den Slums von Dhaka
Unser übergeordnetes Ziel ist es, bevorzugte Lüftungsfenster/Öffnungen/Lüftungsöffnungen in einkommensschwachen Stadtteilen von Dhaka, Bangladesch, zu optimieren. Wir werden:
I. Sammeln Sie Basisdaten zu Wohnungstypen und stellen Sie Fenster-/Lüftungsprototypen fertig.
II. Messen Sie die Auswirkungen einer verbesserten Belüftung auf die Luftaustauschraten in Häusern in einkommensschwachen Vierteln von Dhaka und charakterisieren Sie den aktuellen und potenziellen Markt für Fenster/Lüftungsöffnungen in Haushalten in einkommensschwachen Vierteln von Dhaka, Bangladesch.
III. Verstehen Sie die von den Empfängern (Mietern und Vermietern) wahrgenommenen Vorteile installierter Fenster-/Lüftungsdesigns und die Schwierigkeiten, die mit der Übernahme jedes Designs konfrontiert sind
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Dhaka, Bangladesch, 1212
- International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1) Fehlende Querlüftung zum Zeitpunkt der Einschreibung
- 2) die Erlaubnis des Vermieters erhalten haben, Anpassungen an ihrer Wohnung vorzunehmen,
- 3) ein freies Dach haben, wo ein Fenster installiert werden kann
Ausschlusskriterien:
- 1) Haushalt berichtet, dass er Staub von einer nahe gelegenen Maschine erhält, die Materialien für den Straßenbau pulverisiert
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Teil 1. Fokusgruppendiskussionen über Beatmungspräferenzen
Die von den Teilnehmern wahrgenommenen Vor- und Nachteile von Lüftungsoptionen im Haushalt und ihre Meinungen zu dem Material zur Verhaltensänderung, das entwickelt wurde, um eine verstärkte Lüftung im Haushalt zu fördern, werden anhand von 6-9 Fokusgruppendiskussionen mit jeweils 10-12 Teilnehmern untersucht.
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Kein Eingriff: Teil 2. PM 2.5-Pilot
Bei zehn Mutter-Kind-Paaren und ihren Wohnungen werden die Feinstaubkonzentrationen in Innenräumen, im Freien und in der Person überwacht.
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Experimental: Teil 3. Intervention
Die Haushalte werden an einer Grundlagenerhebung und einer Beck-DeGroot-Marshak-Auktion teilnehmen, um die Zahlungsbereitschaft für die Beatmung zu ermitteln.
Wenn der Haushalt gewinnt oder wenn entschieden wird, in allen Interventionshaushalten eine Lüftung zu installieren, erhält der Haushalt die Installation eines Lüftungsmechanismus.
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Der Eingriff besteht in der Installation einer Lüftungsstruktur, in diesem Fall eines Fensters im Hausdach.
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Kein Eingriff: Teil 3. Kontrolle
Für 12 Monate nach dem Eingriff wird in allen Kontrollhaushalten der Luftwechsel gemessen.
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Kein Eingriff: Teil 4. Überlauf
Dazu werden Haushalte befragt, die in die Studie eingeschriebene Nachbarhaushalte sind und gefragt werden, ob sie sich von sich aus für den Einbau eines Fensters entschieden haben.
Wenn sie ein Fenster installiert haben, werden sie gefragt, wie viel sie bezahlt haben.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Haushaltsluftwechselrate - Frühling (Teil 3)
Zeitfenster: 50 Minuten
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Wiederholte Haushaltsmessungen der effektiven Punktlüftung zur Annäherung der Luftaustauschraten sowohl in Behandlungs- als auch in Kontrollhaushalten werden durchgeführt.
Die Luftwechselraten werden als Luftwechsel pro Stunde für das Haus sowie als Liter Luft pro Kubikmeter pro Sekunde und Person angegeben.
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50 Minuten
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Haushaltsluftwechselrate - Sommer (Teil 3)
Zeitfenster: 50 Minuten
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Wiederholte Haushaltsmessungen der effektiven Punktlüftung zur Annäherung der Luftaustauschraten sowohl in Behandlungs- als auch in Kontrollhaushalten werden durchgeführt.
Die Luftwechselraten werden als Luftwechsel pro Stunde für das Haus sowie als Liter Luft pro Kubikmeter pro Sekunde und Person angegeben.
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50 Minuten
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Haushaltsluftwechselrate - Fall (Teil 3)
Zeitfenster: 50 Minuten
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Wiederholte Haushaltsmessungen der effektiven Punktlüftung zur Annäherung der Luftaustauschraten sowohl in Behandlungs- als auch in Kontrollhaushalten werden durchgeführt.
Die Luftwechselraten werden als Luftwechsel pro Stunde für das Haus sowie als Liter Luft pro Kubikmeter pro Sekunde und Person angegeben.
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50 Minuten
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Haushaltsluftwechselrate - Winter (Teil 3)
Zeitfenster: 50 Minuten
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Wiederholte Haushaltsmessungen der effektiven Punktlüftung zur Annäherung der Luftaustauschraten sowohl in Behandlungs- als auch in Kontrollhaushalten werden durchgeführt.
Die Luftwechselraten werden als Luftwechsel pro Stunde für das Haus sowie als Liter Luft pro Kubikmeter pro Sekunde und Person angegeben.
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50 Minuten
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Anzahl der Haushalte, die die Intervention übernehmen (Teil 3)
Zeitfenster: 20 Minuten
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Die Inanspruchnahme der Intervention wird dadurch bestimmt, ob ein Haushalt ein Lüftungsdesign installiert hat, entweder durch Gewinn der BDM-Auktion zum vollen Preis oder durch Annahme einer kostenlosen Installation nach vorheriger Niederlage in der BDM-Auktion.
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20 Minuten
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Aufgedeckte Zahlungsbereitschaft für Beatmung (Teil 3)
Zeitfenster: 20 Minuten
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Wir erhalten die angegebene Zahlungsbereitschaft für die Lüftungskonzepte über den BDM-Auktionsmechanismus, der verwendet wird, um eine Nachfragekurve für die Lüftung zu zeichnen, wobei die Anzahl der Haushalte, die bereit sind, für ein Fenster zu zahlen, gegenüber ihrem angegebenen Preis aufgetragen wird.
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20 Minuten
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Konzentration von Radongas im Haus (Teil 3)
Zeitfenster: 7 Tage
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Wir werden die Gaskonzentration in einer Untergruppe von Studienhaushalten bewerten.
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7 Tage
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Feinstaubkonzentration in Innenräumen 2,5 (Teil 3)
Zeitfenster: 48 Stunden für normale Tests; 72 Stunden für Qualitätskontrolltests.
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Wir werden die PM2,5-Werte in Innenräumen in den Studienhaushalten sowie die Anzahl der Stunden mit PM2,5-Werten in Innenräumen von über 50 und 100 µg/m3 während des Beobachtungszeitraums bestimmen.
Eine Untergruppe von Haushalten wird längere Tests zur Qualitätskontrolle durchführen.
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48 Stunden für normale Tests; 72 Stunden für Qualitätskontrolltests.
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Feinstaubkonzentration in Innenräumen 2,5 (Teil 2)
Zeitfenster: bis zu 5 Std
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Wir werden die PM2,5-Werte in Innenräumen in den Studienhaushalten sowie die Anzahl der Stunden mit PM2,5-Werten in Innenräumen von über 50 und 100 µg/m3 während des Beobachtungszeitraums bestimmen.
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bis zu 5 Std
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Konzentration von Feinstaub im Freien 2,5 (Teil 2)
Zeitfenster: bis zu 5 Std
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Wir werden die PM2,5-Werte im Freien in der Nähe der Studienhaushalte bestimmen.
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bis zu 5 Std
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Persönliche Feinstaubbelastung 2.5 - Mutter (Teil 2)
Zeitfenster: bis zu 5 Std
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Wir werden die PM2,5-Werte in der Nähe der Mutter mit einem am Körper getragenen Monitor bestimmen.
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bis zu 5 Std
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Persönliche Exposition gegenüber Feinstaub 2.5 - Kind (Teil 2)
Zeitfenster: bis zu 5 Std
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Wir werden die PM2,5-Werte in der Nähe des Kindes mit einem am Körper getragenen Monitor bestimmen.
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bis zu 5 Std
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Anzahl der studienfremden Nachbarhaushalte, die die Intervention übernehmen und deren Zahlungsbereitschaft (Teil 4)
Zeitfenster: 15 Minuten
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Wir werden Haushalte befragen, die benachbarte, in die Studie aufgenommene Haushalte sind, um zu fragen, ob sie seit der Aufnahme in die randomisierte Kontrollstudie selbst ein Fenster eingebaut haben.
Wenn sie ein Fenster eingebaut haben, fragen wir, wie viel sie bezahlt haben.
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15 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Stephen P Luby, Dr., Stanford University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 46212
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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