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Optimiser la ventilation pour améliorer la santé

7 octobre 2022 mis à jour par: Stephen P Luby, Stanford University

Optimisation des fenêtres pour améliorer la ventilation dans les bidonvilles de Dhaka

Notre objectif global est d'optimiser les fenêtres/ouvertures/ventilations de ventilation préférées dans les quartiers à faible revenu de Dhaka, au Bangladesh. On le fera:

I. Recueillir des données de référence sur les types de logements et finaliser les prototypes de fenêtres/ventilations.

II. Mesurer l'impact d'une ventilation améliorée sur les taux de renouvellement d'air dans les maisons des quartiers à faible revenu de Dhaka et caractériser le marché actuel et potentiel des fenêtres/ventilations dans les ménages des quartiers à faible revenu de Dhaka, au Bangladesh.

III. Comprendre les avantages perçus par les bénéficiaires (locataires et propriétaires) des conceptions de fenêtres/ventilations installées et les difficultés rencontrées lors de l'adoption de chaque conception

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

240

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Dhaka, Bengladesh, 1212
        • International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 1) manque de ventilation croisée au moment de l'inscription
  • 2) avoir obtenu l'autorisation du propriétaire pour apporter des modifications à son logement,
  • 3) avoir un toit libre où une fenêtre peut être installée

Critère d'exclusion:

  • 1) Le ménage déclare recevoir de la poussière provenant d'une machine à proximité qui pulvérise des matériaux pour la construction de routes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Partie 1. Discussions de groupe sur les préférences de ventilation
Les avantages / inconvénients perçus par les participants d'avoir des options de ventilation dans le ménage et leurs opinions sur le matériel de changement de comportement développé pour encourager une ventilation accrue du ménage seront explorés à l'aide de 6 à 9 discussions de groupe avec 10 à 12 participants chacun.
Aucune intervention: Partie 2. Pilote PM 2.5
Les concentrations de matières particulaires intérieures, extérieures et personnelles parmi dix paires mère-enfant et leurs maisons seront surveillées.
Expérimental: Partie 3. Intervention
Les ménages participeront à une enquête de base et à une vente aux enchères Beck-DeGroot-Marshak pour établir la volonté de payer pour la ventilation. Si le ménage gagne, ou s'il est décidé d'installer une ventilation dans tous les ménages d'intervention, le ménage recevra l'installation d'un mécanisme de ventilation.
L'intervention est l'installation d'une structure de ventilation, dans ce cas une fenêtre dans le toit de la maison.
Aucune intervention: Partie 3. Contrôle
Pendant 12 mois après l'intervention, le taux de renouvellement d'air sera mesuré dans tous les ménages témoins.
Aucune intervention: Partie 4. Débordement
Les ménages voisins inscrits dans les ménages de l'étude seront interrogés et on leur demandera s'ils ont, de leur propre chef, choisi d'installer une fenêtre. S'ils ont installé une fenêtre, on leur demandera combien ils ont payé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de renouvellement de l'air des ménages - printemps (Partie 3)
Délai: 50 minutes
Des mesures répétées dans les ménages de la ventilation ponctuelle efficace pour approximer les taux de renouvellement d'air dans les ménages de traitement et de contrôle seront obtenues. Les taux de renouvellement d'air seront rapportés en tant que renouvellements d'air par heure pour la maison ainsi qu'en litres d'air par mètre cube par seconde par personne.
50 minutes
Taux de renouvellement d'air des ménages - été (Partie 3)
Délai: 50 minutes
Des mesures répétées dans les ménages de la ventilation ponctuelle efficace pour approximer les taux de renouvellement d'air dans les ménages de traitement et de contrôle seront obtenues. Les taux de renouvellement d'air seront rapportés en tant que renouvellements d'air par heure pour la maison ainsi qu'en litres d'air par mètre cube par seconde par personne.
50 minutes
Taux de renouvellement d'air des ménages - chute (Partie 3)
Délai: 50 minutes
Des mesures répétées dans les ménages de la ventilation ponctuelle efficace pour approximer les taux de renouvellement d'air dans les ménages de traitement et de contrôle seront obtenues. Les taux de renouvellement d'air seront rapportés en tant que renouvellements d'air par heure pour la maison ainsi qu'en litres d'air par mètre cube par seconde par personne.
50 minutes
Taux de renouvellement d'air des ménages - hiver (Partie 3)
Délai: 50 minutes
Des mesures répétées dans les ménages de la ventilation ponctuelle efficace pour approximer les taux de renouvellement d'air dans les ménages de traitement et de contrôle seront obtenues. Les taux de renouvellement d'air seront rapportés en tant que renouvellements d'air par heure pour la maison ainsi qu'en litres d'air par mètre cube par seconde par personne.
50 minutes
Nombre de ménages qui adoptent l'intervention (Partie 3)
Délai: 20 minutes
L'acceptation de l'intervention sera définie par le fait qu'un ménage a fait installer une conception de ventilation, soit en remportant l'enchère BDM en payant le prix total, soit en acceptant une installation gratuite après avoir précédemment perdu l'enchère BDM.
20 minutes
Consentement à payer révélé pour la ventilation (Partie 3)
Délai: 20 minutes
Nous obtiendrons une volonté de payer déclarée pour les conceptions de ventilation via le mécanisme d'enchères BDM, qui sera utilisé pour tracer une courbe de demande de ventilation, en traçant le nombre de ménages qui sont prêts à payer pour une fenêtre contre leur prix indiqué.
20 minutes
Concentration de gaz radon dans la maison (Partie 3)
Délai: 7 jours
Nous évaluerons la concentration de gaz dans un sous-ensemble de ménages de l'étude.
7 jours
Concentration de matières particulaires intérieures 2.5 (Partie 3)
Délai: 48 heures pour les tests normaux ; 72 heures pour les tests de contrôle qualité.
Nous déterminerons les niveaux de PM2,5 intérieures dans les ménages de l'étude, ainsi que le nombre d'heures avec des PM2,5 intérieures dépassant 50 et 100 µg/m3 pendant la période d'observation. Un sous-ensemble de ménages aura des tests plus longs pour le contrôle de la qualité.
48 heures pour les tests normaux ; 72 heures pour les tests de contrôle qualité.
Concentration de particules intérieures 2.5 (Partie 2)
Délai: jusqu'à 5 heures
Nous déterminerons les niveaux de PM2,5 intérieures dans les ménages de l'étude, ainsi que le nombre d'heures avec des PM2,5 intérieures dépassant 50 et 100 µg/m3 pendant la période d'observation.
jusqu'à 5 heures
Concentration de particules extérieures 2.5 (Partie 2)
Délai: jusqu'à 5 heures
Nous déterminerons les niveaux extérieurs de PM2,5 à proximité des ménages de l'étude.
jusqu'à 5 heures
Exposition personnelle aux particules fines 2.5 - mère (Partie 2)
Délai: jusqu'à 5 heures
Nous déterminerons les niveaux de PM2,5 près de la mère à l'aide d'un moniteur porté sur son corps.
jusqu'à 5 heures
Exposition personnelle aux particules 2.5 - enfant (Partie 2)
Délai: jusqu'à 5 heures
Nous déterminerons les niveaux de PM2,5 près de l'enfant à l'aide d'un moniteur porté sur son corps.
jusqu'à 5 heures
Nombre de ménages voisins non étudiés qui adoptent l'intervention et leur volonté de payer (Partie 4)
Délai: 15 minutes
Nous interrogerons les ménages que les voisins ont inscrits dans les ménages de l'étude pour leur demander s'ils ont installé une fenêtre par eux-mêmes depuis l'inscription à l'essai de contrôle randomisé. S'ils ont installé une fenêtre, nous leur demanderons combien ils ont payé.
15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stephen P Luby, Dr., Stanford University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 juin 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2019

Première publication (Réel)

29 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 46212

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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