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Ottimizzazione della ventilazione per migliorare la salute

7 ottobre 2022 aggiornato da: Stephen P Luby, Stanford University

Ottimizzazione delle finestre per migliorare la ventilazione negli slum di Dhaka

Il nostro obiettivo generale è ottimizzare finestre/aperture/prese d'aria preferite e ventilate nei quartieri a basso reddito di Dhaka, in Bangladesh. Noi:

I. Raccogliere dati di base sui tipi di alloggi e finalizzare i prototipi di finestre/sfiati.

II. Misurare l'impatto di una migliore ventilazione sui tassi di ricambio dell'aria nelle case nei quartieri a basso reddito di Dhaka e caratterizzare il mercato attuale e potenziale per finestre/prese d'aria nelle famiglie nei quartieri a basso reddito di Dhaka, in Bangladesh.

III. Comprendere i vantaggi percepiti dai destinatari (inquilini e proprietari) dei progetti di finestre/ventilatori installati e le difficoltà incontrate con l'adozione di ciascun progetto

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

240

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Dhaka, Bangladesh, 1212
        • International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1) mancanza di ventilazione incrociata al momento dell'arruolamento
  • 2) hanno ottenuto dal proprietario il permesso di apportare modifiche alla loro abitazione,
  • 3) avere un tetto libero dove poter installare una finestra

Criteri di esclusione:

  • 1) La famiglia riferisce di aver ricevuto polvere da una macchina vicina che polverizza i materiali per la costruzione delle strade

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Parte 1. Discussioni del focus group sulle preferenze di ventilazione
I vantaggi/svantaggi percepiti dai partecipanti nell'avere opzioni di ventilazione in casa e le loro opinioni sul materiale sul cambiamento comportamentale sviluppato per incoraggiare una maggiore ventilazione domestica saranno esplorati utilizzando 6-9 discussioni di focus group con 10-12 partecipanti ciascuna.
Nessun intervento: Parte 2. PM 2.5 pilota
Saranno monitorate le concentrazioni di particolato indoor, outdoor e personale tra dieci coppie madre-bambino e le loro case.
Sperimentale: Parte 3. Intervento
Le famiglie parteciperanno a un sondaggio di base ea un'asta Beck-DeGroot-Marshak per stabilire la disponibilità a pagare per la ventilazione. Se la famiglia vince, o se si decide di installare la ventilazione in tutte le famiglie di intervento, la famiglia riceverà l'installazione di un meccanismo di ventilazione.
L'intervento consiste nell'installazione di una struttura ventilante, in questo caso una finestra sul tetto della casa.
Nessun intervento: Parte 3. Controllo
Per 12 mesi dopo l'intervento, il tasso di ricambio d'aria sarà misurato in tutte le famiglie di controllo.
Nessun intervento: Parte 4. Spillover
Verranno intervistate le famiglie che i vicini iscritti studiano e verrà chiesto loro se, da sole, hanno scelto di installare una finestra. Se hanno installato una finestra, verrà loro chiesto quanto hanno pagato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di ricambio dell'aria domestico - primavera (Parte 3)
Lasso di tempo: 50 minuti
Saranno ottenute misurazioni domestiche ripetute della ventilazione puntuale efficace per approssimare i tassi di ricambio d'aria sia nelle famiglie di trattamento che in quelle di controllo. I tassi di ricambio d'aria saranno riportati come ricambi d'aria all'ora per la casa e litri d'aria per metro cubo al secondo per persona.
50 minuti
Tasso di ricambio dell'aria domestico - estate (Parte 3)
Lasso di tempo: 50 minuti
Saranno ottenute misurazioni domestiche ripetute della ventilazione puntuale efficace per approssimare i tassi di ricambio d'aria sia nelle famiglie di trattamento che in quelle di controllo. I tassi di ricambio d'aria saranno riportati come ricambi d'aria all'ora per la casa e litri d'aria per metro cubo al secondo per persona.
50 minuti
Tasso di cambio dell'aria domestico - caduta (Parte 3)
Lasso di tempo: 50 minuti
Saranno ottenute misurazioni domestiche ripetute della ventilazione puntuale efficace per approssimare i tassi di ricambio d'aria sia nelle famiglie di trattamento che in quelle di controllo. I tassi di ricambio d'aria saranno riportati come ricambi d'aria all'ora per la casa e litri d'aria per metro cubo al secondo per persona.
50 minuti
Tasso di ricambio dell'aria domestico - inverno (Parte 3)
Lasso di tempo: 50 minuti
Saranno ottenute misurazioni domestiche ripetute della ventilazione puntuale efficace per approssimare i tassi di ricambio d'aria sia nelle famiglie di trattamento che in quelle di controllo. I tassi di ricambio d'aria saranno riportati come ricambi d'aria all'ora per la casa e litri d'aria per metro cubo al secondo per persona.
50 minuti
Numero di famiglie che adottano l'intervento (Parte 3)
Lasso di tempo: 20 minuti
L'adozione dell'intervento sarà definita dal fatto che una famiglia abbia installato un progetto di ventilazione, vincendo l'asta BDM pagando il prezzo intero o accettando un'installazione gratuita dopo aver perso in precedenza l'asta BDM.
20 minuti
Disponibilità rivelata a pagare per la ventilazione (Parte 3)
Lasso di tempo: 20 minuti
Otterremo la disponibilità a pagare dichiarata per i progetti di ventilazione attraverso il meccanismo dell'asta BDM, che verrà utilizzato per tracciare una curva di domanda per la ventilazione, tracciando il numero di famiglie disposte a pagare per una finestra rispetto al prezzo dichiarato.
20 minuti
Concentrazione di gas radon in casa (Parte 3)
Lasso di tempo: 7 giorni
Valuteremo la concentrazione di gas in un sottoinsieme di famiglie studiate.
7 giorni
Concentrazione di particolato indoor 2.5 (Parte 3)
Lasso di tempo: 48 ore per le normali prove; 72 ore per i test di controllo qualità.
Verranno determinati i livelli di PM2,5 indoor nelle famiglie studiate, nonché il numero di ore con PM2,5 indoor superiore a 50 e 100 µg/m3 durante il periodo di osservazione. Un sottogruppo di famiglie avrà test più lunghi per il controllo di qualità.
48 ore per le normali prove; 72 ore per i test di controllo qualità.
Concentrazione di particolato indoor 2.5 (Parte 2)
Lasso di tempo: fino a 5 ore
Verranno determinati i livelli di PM2,5 indoor nelle famiglie studiate, nonché il numero di ore con PM2,5 indoor superiore a 50 e 100 µg/m3 durante il periodo di osservazione.
fino a 5 ore
Concentrazione di particolato esterno 2.5 (Parte 2)
Lasso di tempo: fino a 5 ore
Determinare i livelli di PM2.5 all'aperto vicino alle famiglie dello studio.
fino a 5 ore
Esposizione personale al particolato 2.5 - madre (Parte 2)
Lasso di tempo: fino a 5 ore
Determinare i livelli di PM2.5 vicino alla madre utilizzando un monitor indossato sul suo corpo.
fino a 5 ore
Esposizione personale al particolato 2.5 - bambino (Parte 2)
Lasso di tempo: fino a 5 ore
Determinare i livelli di PM2.5 vicino al bambino utilizzando un monitor indossato sul suo corpo.
fino a 5 ore
Numero di famiglie vicine che non studiano e che adottano l'intervento e loro disponibilità a pagare (Parte 4)
Lasso di tempo: 15 minuti
Indagheremo le famiglie che i vicini hanno arruolato per studiare le famiglie per chiedere se hanno installato una finestra da sole dall'iscrizione per lo studio di controllo randomizzato. Se hanno installato una finestra, chiederemo quanto hanno pagato.
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Stephen P Luby, Dr., Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

29 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 46212

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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