Optimización de la ventilación para mejorar la salud
7 de octubre de 2022 actualizado por: Stephen P Luby, Stanford University
Optimización de Windows para mejorar la ventilación en los barrios marginales de Dhaka
Nuestro objetivo general es optimizar las ventanas/aberturas/respiraderos de ventilación preferidos en los vecindarios de bajos ingresos de Dhaka, Bangladesh. Lo haremos:
I. Recopilar datos de referencia sobre tipos de viviendas y finalizar prototipos de ventanas/respiraderos.
II. Mida el impacto de la ventilación mejorada en las tasas de intercambio de aire en las casas de los barrios de bajos ingresos de Dhaka y caracterice el mercado actual y potencial de ventanas/respiraderos en los hogares de los barrios de bajos ingresos de Dhaka, Bangladesh.
tercero Comprender los beneficios percibidos por los destinatarios (inquilinos y propietarios) de los diseños de ventanas/respiraderos instalados y las dificultades que enfrentan con la adopción de cada diseño
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
240
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Dhaka, Bangladesh, 1212
- International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1) carecer de ventilación cruzada en el momento de la inscripción
- 2) haber obtenido el permiso del arrendador para hacer ajustes a su vivienda,
- 3) tener un techo libre donde se pueda instalar una ventana
Criterio de exclusión:
- 1) Los hogares informan que reciben polvo de una máquina cercana que pulveriza materiales para hacer caminos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Parte 1. Discusiones de grupos focales sobre las preferencias de ventilación
Los beneficios/perjuicios percibidos por los participantes de tener opciones de ventilación en el hogar y sus opiniones sobre el material de cambio de comportamiento desarrollado para alentar una mayor ventilación del hogar se explorarán mediante 6-9 discusiones de grupos focales con 10-12 participantes cada uno.
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Sin intervención: Parte 2. Piloto PM 2.5
Se monitorearán las concentraciones de material particulado en interiores, exteriores y personales entre diez parejas de madres e hijos y sus hogares.
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Experimental: Parte 3. Intervención
Los hogares participarán en una encuesta de referencia y una subasta Beck-DeGroot-Marshak para establecer la disposición a pagar por la ventilación.
Si el hogar gana, o si se decide instalar ventilación en todos los hogares de intervención, el hogar recibirá la instalación de un mecanismo de ventilación.
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La intervención es la instalación de una estructura de ventilación, en este caso una ventana en el techo de la casa.
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Sin intervención: Parte 3. Controlar
Durante 12 meses después de la intervención, se medirá la tasa de renovación del aire en todos los hogares de control.
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Sin intervención: Parte 4. Derrame
Se encuestará a los hogares vecinos que se inscribieron en los hogares del estudio y se les preguntará si ellos, por su cuenta, optaron por instalar una ventana.
Si instalaron una ventana, se les preguntará cuánto pagaron.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de intercambio de aire doméstico - primavera (Parte 3)
Periodo de tiempo: 50 minutos
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Se obtendrán mediciones domésticas repetidas de puntos de ventilación efectivos para aproximar las tasas de intercambio de aire tanto en los hogares de tratamiento como en los de control.
Las tasas de intercambio de aire se informarán como cambios de aire por hora para el hogar, así como litros de aire por metro cúbico por segundo por persona.
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50 minutos
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Tasa de intercambio de aire doméstico - verano (Parte 3)
Periodo de tiempo: 50 minutos
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Se obtendrán mediciones domésticas repetidas de puntos de ventilación efectivos para aproximar las tasas de intercambio de aire tanto en los hogares de tratamiento como en los de control.
Las tasas de intercambio de aire se informarán como cambios de aire por hora para el hogar, así como litros de aire por metro cúbico por segundo por persona.
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50 minutos
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Tasa de intercambio de aire doméstico - otoño (Parte 3)
Periodo de tiempo: 50 minutos
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Se obtendrán mediciones domésticas repetidas de puntos de ventilación efectivos para aproximar las tasas de intercambio de aire tanto en los hogares de tratamiento como en los de control.
Las tasas de intercambio de aire se informarán como cambios de aire por hora para el hogar, así como litros de aire por metro cúbico por segundo por persona.
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50 minutos
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Tasa de intercambio de aire doméstico - invierno (Parte 3)
Periodo de tiempo: 50 minutos
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Se obtendrán mediciones domésticas repetidas de puntos de ventilación efectivos para aproximar las tasas de intercambio de aire tanto en los hogares de tratamiento como en los de control.
Las tasas de intercambio de aire se informarán como cambios de aire por hora para el hogar, así como litros de aire por metro cúbico por segundo por persona.
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50 minutos
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Número de hogares que adoptan la intervención (Parte 3)
Periodo de tiempo: 20 minutos
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La aceptación de la intervención se definirá en función de si un hogar tenía instalado un diseño de ventilación, ya sea ganando la subasta de BDM pagando el precio total o aceptando una instalación gratuita después de perder previamente la subasta de BDM.
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20 minutos
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Disposición a pagar revelada por ventilación (Parte 3)
Periodo de tiempo: 20 minutos
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Obtendremos la disposición a pagar declarada por los diseños de ventilación a través del mecanismo de subasta BDM, que se utilizará para trazar una curva de demanda de ventilación, graficando el número de hogares que están dispuestos a pagar por una ventana frente a su precio declarado.
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20 minutos
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Concentración de gas radón en casa (Parte 3)
Periodo de tiempo: 7 días
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Evaluaremos la concentración de gas en un subconjunto de hogares de estudio.
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7 días
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Concentración de material particulado interior 2.5 (Parte 3)
Periodo de tiempo: 48 horas para pruebas normales; 72 horas para pruebas de control de calidad.
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Determinaremos los niveles de PM2.5 en interiores en los hogares del estudio, así como la cantidad de horas con PM2.5 en interiores que excedan los 50 y 100 µg/m3 durante el período de observación.
Un subconjunto de hogares tendrá pruebas más largas para el control de calidad.
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48 horas para pruebas normales; 72 horas para pruebas de control de calidad.
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Concentración de material particulado interior 2.5 (Parte 2)
Periodo de tiempo: hasta 5 horas
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Determinaremos los niveles de PM2.5 en interiores en los hogares del estudio, así como la cantidad de horas con PM2.5 en interiores que excedan los 50 y 100 µg/m3 durante el período de observación.
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hasta 5 horas
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Concentración de material particulado exterior 2.5 (Parte 2)
Periodo de tiempo: hasta 5 horas
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Determinaremos los niveles de PM2.5 al aire libre cerca de los hogares del estudio.
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hasta 5 horas
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Exposición personal a material particulado 2.5 - madre (Parte 2)
Periodo de tiempo: hasta 5 horas
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Determinaremos los niveles de PM2.5 cerca de la madre usando un monitor que se coloca en su cuerpo.
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hasta 5 horas
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Exposición personal a partículas 2.5 - niño (Parte 2)
Periodo de tiempo: hasta 5 horas
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Determinaremos los niveles de PM2.5 cerca del niño usando un monitor que se coloca en su cuerpo.
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hasta 5 horas
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Número de hogares vecinos no incluidos en el estudio que adoptan la intervención y su disposición a pagar (Parte 4)
Periodo de tiempo: 15 minutos
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Encuestaremos los hogares en los que los vecinos inscribieron los hogares del estudio para preguntarles si han instalado una ventana por su cuenta desde la inscripción para el ensayo de control aleatorio.
Si instalaron una ventana, les preguntaremos cuánto pagaron.
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15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Stephen P Luby, Dr., Stanford University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de junio de 2018
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de marzo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
29 de marzo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 46212
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .