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优化通风以改善健康

2022年10月7日 更新者：Stephen P Luby、Stanford University

优化窗户以改善达卡贫民窟的通风

我们的总体目标是优化孟加拉国达卡低收入社区的首选通风窗户/孔/通风口。 我们会：

I. 收集有关房屋类型的基线数据并确定窗户/通风口原型。

二。衡量改善通风对达卡低收入社区房屋空气交换率的影响，并描述孟加拉国达卡低收入社区家庭窗户/通风口的当前和潜在市场。

三、了解接受者（租户和房东）对安装的窗户/通风口设计的感知好处以及采用每种设计所面临的困难

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

240

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 孟加拉国
      • Dhaka、孟加拉国、1212
        • International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 1）入学时缺乏交叉通风
  • 2) 已获得房东许可对他们的住所进行调整，
  • 3）有一个可以安装窗户的免费屋顶

排除标准：

  • 1) 住户报告说从附近粉碎道路材料的机器接收到灰尘

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预：第 1 部分。关于通风偏好的焦点小组讨论
将使用 6-9 次焦点小组讨论，每组 10-12 名参与者，探讨参与者对家庭通风选择的好处/坏处，以及他们对为鼓励增加家庭通风而开发的行为改变材料的看法。
无干预：第 2 部分。PM 2.5 试点
将监测十对母子及其家中的室内、室外和个人颗粒物浓度。
实验性的：第 3 部分干预
家庭将参与基线调查和 Beck-DeGroot-Marshak 拍卖，以确定支付通风费用的意愿。 如果家庭获胜，或者如果决定在所有干预家庭中安装通风装置，则该家庭将安装通风装置。
其他：安装通风
干预措施是安装通风结构，在这种情况下是屋顶上的窗户。
无干预：第 3 部分控制
干预后的 12 个月内，将测量所有对照家庭的空气交换率。
无干预：第 4 部分溢出
将对邻居登记为研究家庭的家庭进行调查，并询问他们是否自行选择安装窗户。 如果他们确实安装了窗户，他们将被问到他们支付了多少钱。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
家庭空气交换率-春季（第3部分）
大体时间：50分钟
将获得有效点通风的重复家庭测量值，以近似处理和控制家庭的空气交换率。 空气交换率将报告为家庭每小时的空气变化量以及每人每秒每立方米的空气升数。
50分钟
家用空气交换率-夏季（第3部分）
大体时间：50分钟
将获得有效点通风的重复家庭测量值，以近似处理和控制家庭的空气交换率。 空气交换率将报告为家庭每小时的空气变化量以及每人每秒每立方米的空气升数。
50分钟
家用空气汇率-下降（第3部分）
大体时间：50分钟
将获得有效点通风的重复家庭测量值，以近似处理和控制家庭的空气交换率。 空气交换率将报告为家庭每小时的空气变化量以及每人每秒每立方米的空气升数。
50分钟
家用空气交换率-冬季（第3部分）
大体时间：50分钟
将获得有效点通风的重复家庭测量值，以近似处理和控制家庭的空气交换率。 空气交换率将报告为家庭每小时的空气变化量以及每人每秒每立方米的空气升数。
50分钟
采取干预措施的家庭数量（第 3 部分）
大体时间：20分钟
是否接受干预将取决于家庭是否安装了通风设计，是通过支付全价赢得 BDM 拍卖，还是在之前输掉 BDM 拍卖后接受免费安装。
20分钟
显示的通风支付意愿（第 3 部分）
大体时间：20分钟
我们将通过 BDM 拍卖机制获得通风设计的明确支付意愿，该机制将用于绘制通风需求曲线，绘制出愿意为窗户支付的家庭数量与其规定价格的对比图。
20分钟
室内氡气浓度（第 3 部分）
大体时间：7天
我们将评估一部分研究家庭的气体浓度。
7天
室内颗粒物浓度 2.5（第 3 部分）
大体时间：正常测试48小时； 72 小时用于质量控制测试。
我们将确定研究户的室内PM2.5水平，以及观察期间室内PM2.5超过50和100微克/立方米的小时数。 一部分家庭将进行更长时间的质量控制测试。
正常测试48小时； 72 小时用于质量控制测试。
室内颗粒物浓度 2.5（第 2 部分）
大体时间：长达 5 小时
我们将确定研究户的室内PM2.5水平，以及观察期间室内PM2.5超过50和100微克/立方米的小时数。
长达 5 小时
室外颗粒物浓度 2.5（第 2 部分）
大体时间：长达 5 小时
我们将确定研究家庭附近的室外 PM2.5 水平。
长达 5 小时
个人接触颗粒物 2.5 - 母亲（第 2 部分）
大体时间：长达 5 小时
我们将使用佩戴在她身上的监测器来确定母亲附近的 PM2.5 水平。
长达 5 小时
个人接触颗粒物 2.5 - 儿童（第 2 部分）
大体时间：长达 5 小时
我们将使用佩戴在孩子身上的监测器来确定孩子附近的 PM2.5 水平。
长达 5 小时
采取干预措施的非研究、邻近住户数及其支付意愿（第四部分）
大体时间：15分钟
我们将调查邻居登记研究家庭的家庭，询问他们自随机对照试验登记以来是否自己安装了窗户。 如果他们确实安装了窗户，我们会询问他们支付了多少钱。
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Stanford University

合作者

Johns Hopkins University
University at Buffalo
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

调查人员

  • 首席研究员：Stephen P Luby, Dr.、Stanford University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月19日

初级完成 (实际的)

2021年11月1日

研究完成 (实际的)

2022年6月30日

研究注册日期

首次提交

2019年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2019年3月27日

首次发布 (实际的)

2019年3月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月7日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 46212

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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