Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: K-877 0,1 mg tablet

I alt 2851 resultater

Kowa Company, Ltd.

Afsluttet

En klinisk farmakologisk undersøgelse af K-877-tablet med kontrolleret frigivelse

Dyslipidæmi

Japan
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Sammenlign farmakokinetikken af K-877-tabletter med kontrolleret frigivelse (CR) og øjeblikkelig frigivelse (IR) hos raske voksne.

Sund og rask

Forenede Stater
Kowa Company, Ltd.

Afsluttet

Et bekræftende fase III-studie af K-877 Extended Release-tablet

Dyslipidæmi

Japan
Kowa Company, Ltd.

Rekruttering

Et fase 3-studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af K-877 hos kinesiske patienter med høj TG og lav HDL-C

Hyperlipidæmi

Kina
Kowa Company, Ltd.

Afsluttet

Et fase III langtidsstudie af K-877 Extended Release Tablet

Dyslipidæmi

Japan
Kowa Company, Ltd.

Rekruttering

En fase III bekræftende undersøgelse af K-877 (Pemafibrate) hos patienter med hyperkolesterolæmi og statinintolerance

Hyperkolesterolæmi

Japan
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge effektiviteten og den farmakokinetiske profil af K-877-ER sammenlignet med K-877-IR

Dyslipidæmi

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere fødevareeffekten af K-877 hos raske voksne frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.
Brigham and Women's Hospital

Afsluttet

Pemafibrat for at reducere kardiovaskulære resultater ved at reducere triglycerider HOS patienter med diabetes (PROMINENT) (PROMINENT)

Dyslipidæmi | Type 2 diabetes

Forenede Stater, Spanien, Canada, Ungarn, Holland, Brasilien, Bulgarien, Polen, Israel, Den Russiske Føderation, Ukraine, Danmark, Tjekkiet, Sydafrika, Argentina, Mexico, Det Forenede Kongerige, Rumænien, Tyskland, Indien, Slovakiet og mere
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af K-877 hos voksne patienter med fastende høje triglyceridniveauer og let eller moderat nedsat nyrefunktion

Alvorlig hypertriglyceridæmi

Forenede Stater, Tjekkiet, Hviderusland, Ungarn, Den Russiske Føderation, Polen, Bulgarien, Georgien, Ukraine
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af K-877 hos voksne patienter med fastende høje triglyceridniveauer og normal nyrefunktion

Alvorlig hypertriglyceridæmi

Forenede Stater, Ungarn, Hviderusland, Bulgarien, Tjekkiet, Georgien, Polen, Den Russiske Føderation, Ukraine
Kowa Company, Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse af pemafibrat hos patienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom (NAFLD)

Ikke-alkoholisk fedtleversygdom

Japan
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Lægemiddel-lægemiddelinteraktionsundersøgelse for at vurdere virkningerne af multiple-dosis administration af K-877 på farmakodynamikken og farmakokinetikken af multiple-dosis administration af warfarin hos raske voksne frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af K-312 hos raske forsøgspersoner

Hyperlipidæmi

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Et grundigt korrigeret QT-intervalforsøg

Dyslipidæmi

Forenede Stater
RenJi Hospital

Ukendt

Effekten og sikkerheden af K-001 i behandlingen af avanceret bugspytkirtelkræft

Kræft i bugspytkirtlen

Kina
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Evaluering af absorption, metabolisme og udskillelse og estimering af den absolutte biotilgængelighed af K-312

Dyslipidæmi

Forenede Stater
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekruttering

En undersøgelse af Sotatercept til behandling af Cpc-PH på grund af HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertension, lunge

Forenede Stater, Belgien, Frankrig, Tyskland, Israel, Italien, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige, Polen, Canada
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og bioaktivitet af AXT107 hos personer med neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration (SHASTA)

Neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration (nAMD)

Forenede Stater
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og bioaktivitet af AXT107 hos personer med diabetisk makulært ødem (CONGO)

Diabetisk makulært ødem (DME)

Forenede Stater
Shaperon

Afsluttet

Klinisk forsøg for at undersøge effektiviteten og sikkerheden af NuSepin® hos COVID-19-lungebetændelsespatienter

COVID19 lungebetændelse

Rumænien
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekruttering

En undersøgelse af sikkerheden, tolerabiliteten og farmakodynamikken af CVL-871 hos personer med demensrelateret apati

Apati ved demens

Forenede Stater, Canada
HK inno.N Corporation

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere farmakodynamikken efter enkelt oral dosering af Tegoprazan, EAPA115 og RAPA115 hos raske frivillige

Sund og rask

Korea, Republikken
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

Undersøgelse af ACE-031 i forsøgspersoner med Duchenne muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Canada
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at demonstrere bioækvivalensen af enkelt oral administration af K-001 i forhold til enkelt oral samtidig administration af separate tabletter af K-877-ER og CSG452

Sund og rask

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Første gang i menneskelig undersøgelse med GSK2330672

Diabetes mellitus, type 2

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Drug-Drug Interaction Study in Health Adult Volunteers

Sund og rask

Forenede Stater
Oyster Point Pharma, Inc.

Afsluttet

Klinisk forsøg for at evaluere den kroniske effektivitet af OC-01 næsespray på tegn på tørre øjne (The MYSTIC-undersøgelse)

Tør øjensygdom

Mexico
Autoimmune Technologies, LLC

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af Flufirvitide-3 næsespray hos raske forsøgspersoner

Influenza

Forenede Stater
Celgene

Afsluttet

2-delt undersøgelse for at vurdere sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik af CC-220 og effekt af mad på CC-220 hos raske forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Karakterisering af T-cellerespons på Keyhole Limpet Hemocyanin (KLH) og Tuberculin Purified Protein Derivat (PPD)

Dermatitis

Det Forenede Kongerige
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Afsluttet

Fase 1 klinisk forsøg med RHN-001 i raske voksne frivillige

Farmakokinetik | Tolerabilitet | Sikkerhed

Pakistan
IntegoGen, LLC

Trukket tilbage

Allogen mikroniseret amniotisk membranprodukt til behandling af Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis Suppurativa

Forenede Stater
BioMarin Pharmaceutical

Afsluttet

Dosisfindende undersøgelse til evaluering af sikkerheden, effektiviteten og tolerabiliteten af flere doser af rAvPAL-PEG hos forsøgspersoner med PKU

Fenylketonuri

Forenede Stater
Cardiox Corporation

Trukket tilbage

Cardiox leverfunktionstest Pivotal Trial (LFT-0002)

Leversvigt | Leversvigt

Forenede Stater
Shire

Afsluttet

Selektiv 5-HT4-receptoragonist og protonpumpehæmmer (PPI) hos personer med gastroøsofageal reflukssygdom (GERD)

Gastroøsofageal reflukssygdom

Forenede Stater, Tjekkiet, Tyskland, Letland, Polen, Rumænien
University of Reading

Afsluttet

En undersøgelse af de dosisafhængige vaskuale virkninger af (-)-Epicatechin hos raske mænd

Vasodilatation

Det Forenede Kongerige
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Afsluttet

En undersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af HSK3486 til sedation

Sedation

Kina
McNeil AB

Afsluttet

En undersøgelse til at sammenligne to formuleringer af Xylometazolin/Dexpanthenol næsespray til behandling af tilstoppet næse.

Tilstoppet næse

Den Russiske Føderation
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Sammenlignende undersøgelse af rocuronium med vecuronium (undersøgelse 71101)(AFFYLDIGT)

Anæstesi
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af ADX-102 hos personer med allergisk konjunktivitis

Konjunktivitis, Allergisk

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

En langsigtet undersøgelse af sikkerhed og tolerabilitet forlænget af Bapineuzumab hos patienter med Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Forenede Stater, Spanien, Frankrig, Japan, New Zealand, Belgien, Portugal, Holland, Argentina, Det Forenede Kongerige, Australien, Slovakiet, Polen, Chile, Finland, Italien, Sydafrika, Sverige, Schweiz
Oyster Point Pharma, Inc.

Afsluttet

Evaluering af den langsigtede opfølgning af effektiviteten af OC-01 næsespray på tegn og symptomer på tørre øjne

Langvarig opfølgning på tørre øjne

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Drug-Drug Interaction Study to Assess the Effects of Multi Dose Clopidogrel on the Pharmacokinetics of Single-Dose K-877 in Healthy Adult Volunteers

Sund og rask

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Lægemiddel-lægemiddelinteraktionsundersøgelse i raske voksne frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Afsluttet

Farmakokinetisk og tolerabilitetsundersøgelse af NFC-1 hos forsøgspersoner i alderen 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Forenede Stater
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Afsluttet

K-001 Behandling af avanceret bugspytkirtelkræft: Klinisk undersøgelse af monoterapis tolerabilitet

Kræft i bugspytkirtlen

Kina
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Afsluttet

Et fase 2a-studie for at vurdere sikkerhed, daglige symptomer, farmakokinetik (PK) og biomarkører for YPL-001 hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
University of Patras

Afsluttet

Patientkontrolleret epidural analgesi efter gastrisk bypass for sygelig fedme ved brug af morfin-levobupivacain regimer

Postoperativ smerte | Sygelig fedme | Postoperativ tarmfunktion | Postoperativ ambulation

Grækenland
Oyster Point Pharma, Inc.

Afsluttet

Evaluering af relativ biotilgængelighed af OC-01 (Vareniclin) næsespray sammenlignet med oralt administreret vareniclin

Sunde emner

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: K-877 0,1 mg tablet

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer