Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fedme blandt unge voksne mænd født med kejsersnit.

27. marts 2023 opdateret af: Daniel Berglind, Karolinska Institutet

Elektivt og ikke-elektivt kejsersnit og risikoen for fedme blandt unge mandlige værnepligtige: en befolkningsbaseret kohorte- og matchede søskendeanalyse.

Tidligere forskning har antydet, at kejsersnit kan være forbundet med en øget risiko for at udvikle fedme i barndommen, ungdommen og voksenalderen. Alligevel har tidligere undersøgelser været små eller ude af stand til at skelne mellem elektivt og ikke-elektivt kejsersnit. Derfor er formålet ved hjælp af en befolkningsbaseret kohorte at undersøge sammenhænge mellem vaginal fødsel, elektivt og ikke-elektivt kejsersnit om risikoen for at udvikle fedme i ung voksen alder blandt svenske unge singletonmænd. Ved at bruge det svenske medicinske fødselsregister, den registrerede fødemåde og fødselsindikation, som vil blive matchet med de mænd, der udfører militær værnepligt, hvor deres kropsmasseindeks er registreret. Efterforskerne antager, at der vil være en forhøjet risiko for fedme hos dem, der er født med ikke-elektivt kejsersnit, som funktion af confounding, mens de, der er født med elektivt kejsersnit, ikke vil have en højere risiko for fedme end dem, der er født med vaginal fødsel.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

97291

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Stockholm, Sverige, 113 65
        • Karolinska Institutet

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle singler født i Sverige mellem 1982 og 1987.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Singleton fødsel.
  • Kan hentes fra medicinsk fødselsregister.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen tilgængelig information om leveringsmåde.
  • Ikke værnepligtig.
  • Ekstreme værdier ved værnepligten.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kategorier af kropsmasseindeks
Tidsramme: Målt ved værnepligt (~18 år)
Verdenssundhedsorganisationens kategorier af kropsmasseindeks: undervægt BMI <18,5, normalvægt BMI 18,5-24,9, overvægt BMI 25-29,9 og fede BMI>30. Vægt ved værnepligten blev målt ved hjælp af standardiserede vægte, og højden blev vurderet ved hjælp af stadiometre på en standardiseret måde.
Målt ved værnepligt (~18 år)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kontinuerligt body mass index
Tidsramme: Målt ved værnepligt (~18 år)
Målt kontinuerligt body mass index
Målt ved værnepligt (~18 år)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. april 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2019

Først opslået (Faktiske)

17. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2023

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20190405

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner