Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Obésité chez les jeunes hommes adultes nés avec une césarienne.

27 mars 2023 mis à jour par: Daniel Berglind, Karolinska Institutet

Césarienne élective et non élective et risque d'obésité chez les jeunes conscrits masculins : une analyse de cohorte basée sur la population et de frères et sœurs appariés.

Des recherches antérieures ont suggéré que la césarienne pourrait être associée à un risque accru de développer l'obésité pendant l'enfance, l'adolescence et l'âge adulte. Pourtant, les études précédentes ont été de petite taille ou incapables de faire la différence entre la césarienne élective et non élective. Par conséquent, en utilisant une cohorte basée sur la population, le but est d'examiner les associations entre l'accouchement vaginal, la césarienne élective et non élective sur le risque de développer l'obésité chez les jeunes adultes chez les jeunes hommes célibataires suédois. En utilisant le registre médical des naissances suédois, le mode d'accouchement enregistré et l'indication d'accouchement qui seront appariés aux hommes qui effectuent la conscription militaire, où leur indice de masse corporelle est enregistré. Les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'il y aura un risque élevé d'obésité chez les personnes nées avec une césarienne non élective, en fonction de la confusion, tandis que celles nées avec une césarienne élective n'auront pas un risque d'obésité plus élevé que celles nées avec un accouchement vaginal.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

97291

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Stockholm, Suède, 113 65
        • Karolinska Institutet

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous célibataires nés en Suède entre 1982 et 1987.

La description

Critère d'intégration:

  • Naissance célibataire.
  • Récupérable à partir du registre médical des naissances.

Critère d'exclusion:

  • Aucune information disponible sur le mode de livraison.
  • Non conscrit.
  • Valeurs extrêmes à la conscription.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Catégories d'indice de masse corporelle
Délai: Mesuré à la conscription (~ 18 ans)
Catégories d'indice de masse corporelle de l'organisation mondiale de la santé : insuffisance pondérale IMC<18,5, poids normal IMC 18,5-24,9, IMC en surpoids 25-29,9 et IMC obèse > 30. Le poids à la conscription a été mesuré à l'aide d'échelles standardisées et la taille a été évaluée à l'aide de stadiomètres de manière standardisée.
Mesuré à la conscription (~ 18 ans)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de masse corporelle continu
Délai: Mesuré à la conscription (~ 18 ans)
Indice de masse corporelle continu mesuré
Mesuré à la conscription (~ 18 ans)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 avril 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2019

Première publication (Réel)

17 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2023

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20190405

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner