- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03918044
Obésité chez les jeunes hommes adultes nés avec une césarienne.
27 mars 2023 mis à jour par: Daniel Berglind, Karolinska Institutet
Césarienne élective et non élective et risque d'obésité chez les jeunes conscrits masculins : une analyse de cohorte basée sur la population et de frères et sœurs appariés.
Des recherches antérieures ont suggéré que la césarienne pourrait être associée à un risque accru de développer l'obésité pendant l'enfance, l'adolescence et l'âge adulte.
Pourtant, les études précédentes ont été de petite taille ou incapables de faire la différence entre la césarienne élective et non élective.
Par conséquent, en utilisant une cohorte basée sur la population, le but est d'examiner les associations entre l'accouchement vaginal, la césarienne élective et non élective sur le risque de développer l'obésité chez les jeunes adultes chez les jeunes hommes célibataires suédois.
En utilisant le registre médical des naissances suédois, le mode d'accouchement enregistré et l'indication d'accouchement qui seront appariés aux hommes qui effectuent la conscription militaire, où leur indice de masse corporelle est enregistré.
Les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'il y aura un risque élevé d'obésité chez les personnes nées avec une césarienne non élective, en fonction de la confusion, tandis que celles nées avec une césarienne élective n'auront pas un risque d'obésité plus élevé que celles nées avec un accouchement vaginal.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
97291
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Stockholm, Suède, 113 65
- Karolinska Institutet
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Tous célibataires nés en Suède entre 1982 et 1987.
La description
Critère d'intégration:
- Naissance célibataire.
- Récupérable à partir du registre médical des naissances.
Critère d'exclusion:
- Aucune information disponible sur le mode de livraison.
- Non conscrit.
- Valeurs extrêmes à la conscription.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Catégories d'indice de masse corporelle
Délai: Mesuré à la conscription (~ 18 ans)
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Catégories d'indice de masse corporelle de l'organisation mondiale de la santé : insuffisance pondérale IMC<18,5, poids normal IMC 18,5-24,9,
IMC en surpoids 25-29,9 et IMC obèse > 30.
Le poids à la conscription a été mesuré à l'aide d'échelles standardisées et la taille a été évaluée à l'aide de stadiomètres de manière standardisée.
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Mesuré à la conscription (~ 18 ans)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Indice de masse corporelle continu
Délai: Mesuré à la conscription (~ 18 ans)
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Indice de masse corporelle continu mesuré
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Mesuré à la conscription (~ 18 ans)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 avril 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 août 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 avril 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2019
Première publication (Réel)
17 avril 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2023
Dernière vérification
1 août 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20190405
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .