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Adipositas bei jungen erwachsenen Männern, die mit Kaiserschnitt geboren wurden.

27. März 2023 aktualisiert von: Daniel Berglind, Karolinska Institutet

Wahlweiser und nicht gewählter Kaiserschnitt und das Risiko für Fettleibigkeit bei jungen männlichen Wehrpflichtigen: eine bevölkerungsbezogene Kohorten- und Matched-Geschwister-Analyse.

Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass ein Kaiserschnitt mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Fettleibigkeit in der Kindheit, Jugend und im Erwachsenenalter verbunden sein kann. Bisherige Studien waren jedoch klein oder nicht in der Lage, zwischen elektiven und nicht elektiven Kaiserschnitten zu unterscheiden. Daher besteht der Zweck unter Verwendung einer populationsbasierten Kohorte darin, die Zusammenhänge zwischen vaginaler Entbindung, elektivem und nicht elektivem Kaiserschnitt auf das Risiko der Entwicklung von Adipositas im jungen Erwachsenenalter unter schwedischen jungen alleinstehenden Männern zu untersuchen. Unter Verwendung des schwedischen medizinischen Geburtsregisters werden die aufgezeichnete Entbindungsart und die Angabe der Entbindung mit jenen Männern abgeglichen, die zum Militärdienst eingezogen werden, wo ihr Body-Mass-Index aufgezeichnet wird. Die Forscher gehen davon aus, dass bei denjenigen, die mit einem nicht elektiven Kaiserschnitt geboren wurden, ein erhöhtes Risiko für Fettleibigkeit besteht, als Funktion der Verwechslung, während diejenigen, die mit einem elektiven Kaiserschnitt geboren wurden, kein höheres Risiko für Fettleibigkeit haben als diejenigen, die mit einer vaginalen Entbindung geboren wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

97291

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Stockholm, Schweden, 113 65
        • Karolinska Institutet

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Singletons wurden zwischen 1982 und 1987 in Schweden geboren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Singleton-Geburt.
  • Abrufbar aus dem medizinischen Geburtenregister.

Ausschlusskriterien:

  • Keine Informationen zur Lieferart verfügbar.
  • Nicht eingezogen.
  • Extreme Werte bei der Einberufung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kategorien des Body-Mass-Index
Zeitfenster: Gemessen bei der Einberufung (~18 Jahre)
Kategorien des Body-Mass-Index der Weltgesundheitsorganisation: Untergewicht BMI < 18,5, Normalgewicht BMI 18,5-24,9, Übergewichtiger BMI 25-29,9 und fettleibiger BMI > 30. Das Gewicht bei der Wehrpflicht wurde mit standardisierten Waagen gemessen und die Größe wurde mit Stadiometern auf standardisierte Weise bewertet.
Gemessen bei der Einberufung (~18 Jahre)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kontinuierlicher Body-Mass-Index
Zeitfenster: Gemessen bei der Einberufung (~18 Jahre)
Gemessener kontinuierlicher Body-Mass-Index
Gemessen bei der Einberufung (~18 Jahre)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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