- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03918044
Adipositas bei jungen erwachsenen Männern, die mit Kaiserschnitt geboren wurden.
27. März 2023 aktualisiert von: Daniel Berglind, Karolinska Institutet
Wahlweiser und nicht gewählter Kaiserschnitt und das Risiko für Fettleibigkeit bei jungen männlichen Wehrpflichtigen: eine bevölkerungsbezogene Kohorten- und Matched-Geschwister-Analyse.
Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass ein Kaiserschnitt mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Fettleibigkeit in der Kindheit, Jugend und im Erwachsenenalter verbunden sein kann.
Bisherige Studien waren jedoch klein oder nicht in der Lage, zwischen elektiven und nicht elektiven Kaiserschnitten zu unterscheiden.
Daher besteht der Zweck unter Verwendung einer populationsbasierten Kohorte darin, die Zusammenhänge zwischen vaginaler Entbindung, elektivem und nicht elektivem Kaiserschnitt auf das Risiko der Entwicklung von Adipositas im jungen Erwachsenenalter unter schwedischen jungen alleinstehenden Männern zu untersuchen.
Unter Verwendung des schwedischen medizinischen Geburtsregisters werden die aufgezeichnete Entbindungsart und die Angabe der Entbindung mit jenen Männern abgeglichen, die zum Militärdienst eingezogen werden, wo ihr Body-Mass-Index aufgezeichnet wird.
Die Forscher gehen davon aus, dass bei denjenigen, die mit einem nicht elektiven Kaiserschnitt geboren wurden, ein erhöhtes Risiko für Fettleibigkeit besteht, als Funktion der Verwechslung, während diejenigen, die mit einem elektiven Kaiserschnitt geboren wurden, kein höheres Risiko für Fettleibigkeit haben als diejenigen, die mit einer vaginalen Entbindung geboren wurden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
97291
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Stockholm, Schweden, 113 65
- Karolinska Institutet
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alle Singletons wurden zwischen 1982 und 1987 in Schweden geboren.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Singleton-Geburt.
- Abrufbar aus dem medizinischen Geburtenregister.
Ausschlusskriterien:
- Keine Informationen zur Lieferart verfügbar.
- Nicht eingezogen.
- Extreme Werte bei der Einberufung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Kategorien des Body-Mass-Index
Zeitfenster: Gemessen bei der Einberufung (~18 Jahre)
|
Kategorien des Body-Mass-Index der Weltgesundheitsorganisation: Untergewicht BMI < 18,5, Normalgewicht BMI 18,5-24,9,
Übergewichtiger BMI 25-29,9 und fettleibiger BMI > 30.
Das Gewicht bei der Wehrpflicht wurde mit standardisierten Waagen gemessen und die Größe wurde mit Stadiometern auf standardisierte Weise bewertet.
|
Gemessen bei der Einberufung (~18 Jahre)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Kontinuierlicher Body-Mass-Index
Zeitfenster: Gemessen bei der Einberufung (~18 Jahre)
|
Gemessener kontinuierlicher Body-Mass-Index
|
Gemessen bei der Einberufung (~18 Jahre)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. April 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. August 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. April 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. April 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. April 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. August 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20190405
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .