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Obesidade entre homens adultos jovens nascidos com cesariana.

27 de março de 2023 atualizado por: Daniel Berglind, Karolinska Institutet

Cesariana eletiva e não eletiva e o risco de obesidade entre jovens recrutas do sexo masculino: uma coorte baseada na população e análise de irmãos pareados.

Pesquisas anteriores sugeriram que a cesariana pode estar associada a um risco aumentado de desenvolver obesidade na infância, adolescência e idade adulta. No entanto, estudos anteriores foram pequenos ou incapazes de diferenciar entre cesariana eletiva e não eletiva. Portanto, usando uma coorte de base populacional, o objetivo é examinar as associações entre parto vaginal, cesariana eletiva e não eletiva sobre o risco de desenvolver obesidade na idade adulta jovem entre jovens suecos solteiros do sexo masculino. Usando o registro de nascimento médico sueco, o modo de parto registrado e a indicação de parto serão comparados aos homens que realizam o recrutamento militar, onde seu índice de massa corporal é registrado. Os pesquisadores levantam a hipótese de que haverá um risco elevado de obesidade naqueles nascidos com cesariana não eletiva, em função do fator de confusão, enquanto aqueles nascidos com cesariana eletiva não terão um risco maior de obesidade do que aqueles nascidos com parto vaginal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

97291

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Stockholm, Suécia, 113 65
        • Karolinska Institutet

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos solteiros nascidos na Suécia entre 1982 e 1987.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Nascimento único.
  • Recuperável do registro médico de nascimento.

Critério de exclusão:

  • Não há informações disponíveis sobre o modo de entrega.
  • Não recrutado.
  • Valores extremos no recrutamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Categorias do índice de massa corporal
Prazo: Medido no recrutamento (~ 18 anos de idade)
Categorias de índice de massa corporal da organização mundial de saúde: baixo peso IMC <18,5, peso normal IMC 18,5-24,9, sobrepeso IMC 25-29,9 e obesidade IMC>30. O peso no recrutamento foi medido usando balanças padronizadas e a altura foi avaliada usando estadiômetros de maneira padronizada.
Medido no recrutamento (~ 18 anos de idade)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de massa corporal contínuo
Prazo: Medido no recrutamento (~ 18 anos de idade)
Índice de massa corporal contínuo medido
Medido no recrutamento (~ 18 anos de idade)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de abril de 2019

Primeira postagem (Real)

17 de abril de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20190405

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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