- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03918044
Obesidade entre homens adultos jovens nascidos com cesariana.
27 de março de 2023 atualizado por: Daniel Berglind, Karolinska Institutet
Cesariana eletiva e não eletiva e o risco de obesidade entre jovens recrutas do sexo masculino: uma coorte baseada na população e análise de irmãos pareados.
Pesquisas anteriores sugeriram que a cesariana pode estar associada a um risco aumentado de desenvolver obesidade na infância, adolescência e idade adulta.
No entanto, estudos anteriores foram pequenos ou incapazes de diferenciar entre cesariana eletiva e não eletiva.
Portanto, usando uma coorte de base populacional, o objetivo é examinar as associações entre parto vaginal, cesariana eletiva e não eletiva sobre o risco de desenvolver obesidade na idade adulta jovem entre jovens suecos solteiros do sexo masculino.
Usando o registro de nascimento médico sueco, o modo de parto registrado e a indicação de parto serão comparados aos homens que realizam o recrutamento militar, onde seu índice de massa corporal é registrado.
Os pesquisadores levantam a hipótese de que haverá um risco elevado de obesidade naqueles nascidos com cesariana não eletiva, em função do fator de confusão, enquanto aqueles nascidos com cesariana eletiva não terão um risco maior de obesidade do que aqueles nascidos com parto vaginal.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
97291
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Stockholm, Suécia, 113 65
- Karolinska Institutet
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos solteiros nascidos na Suécia entre 1982 e 1987.
Descrição
Critério de inclusão:
- Nascimento único.
- Recuperável do registro médico de nascimento.
Critério de exclusão:
- Não há informações disponíveis sobre o modo de entrega.
- Não recrutado.
- Valores extremos no recrutamento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Categorias do índice de massa corporal
Prazo: Medido no recrutamento (~ 18 anos de idade)
|
Categorias de índice de massa corporal da organização mundial de saúde: baixo peso IMC <18,5, peso normal IMC 18,5-24,9,
sobrepeso IMC 25-29,9 e obesidade IMC>30.
O peso no recrutamento foi medido usando balanças padronizadas e a altura foi avaliada usando estadiômetros de maneira padronizada.
|
Medido no recrutamento (~ 18 anos de idade)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Índice de massa corporal contínuo
Prazo: Medido no recrutamento (~ 18 anos de idade)
|
Índice de massa corporal contínuo medido
|
Medido no recrutamento (~ 18 anos de idade)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de abril de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de agosto de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de abril de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de abril de 2019
Primeira postagem (Real)
17 de abril de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de março de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20190405
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .