Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikalihavuus keisarileikkauksella syntyneiden nuorten aikuisten miesten keskuudessa.

maanantai 27. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Daniel Berglind, Karolinska Institutet

Valinnainen ja ei-elektiivinen keisarileikkaus ja liikalihavuuden riski nuorten miespuolisten varusmiesten keskuudessa: väestöpohjainen kohortti ja vastaavat sisarukset.

Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että keisarinleikkaus voi liittyä lisääntyneeseen liikalihavuuden riskiin lapsuudessa, nuoruudessa ja aikuisiässä. Aiemmat tutkimukset ovat kuitenkin olleet pieniä tai eivät pystyneet erottamaan elektiivistä ja ei-elektiivistä keisarinleikkausta. Siksi populaatiopohjaista kohorttia käyttäen tarkoituksena on tutkia emättimen synnytyksen, elektiivisen ja ei-elektiivisen keisarinleikkauksen välisiä yhteyksiä nuorten ruotsalaisten nuorten yksinäisten miesten liikalihavuuden riskiin. Ruotsalaisen lääketieteellisen syntymärekisterin avulla sovitetaan kirjattu synnytystapa ja synnytysilmoitus sotilaspalvelusta suorittaville miehille, joissa heidän painoindeksinsä kirjataan. Tutkijat olettavat, että ei-elektiivisellä keisarinleikkauksella syntyneillä on kohonnut liikalihavuuden riski hämmennyksen funktiona, kun taas elektiivisellä keisarinleikkauksella syntyneillä ei ole suurempaa lihavuuden riskiä kuin emättimen kautta syntyneillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

97291

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Stockholm, Ruotsi, 113 65
        • Karolinska Institutet

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki yksinhuoltajat ovat syntyneet Ruotsissa vuosina 1982-1987.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Synnytys yksin.
  • Haettavissa lääketieteellisestä syntymärekisteristä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Toimitustavasta ei ole saatavilla tietoa.
  • Ei asevelvollisuus.
  • Äärimmäiset arvot asevelvollisuudessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painoindeksin luokat
Aikaikkuna: Asevelvollisuudessa mitattuna (~18v)
Maailman terveysjärjestön painoindeksiluokat: alipainoinen BMI<18,5, normaalipainoinen BMI 18,5-24,9, ylipainoinen BMI 25-29,9 ja lihava BMI >30. Asevelvollisuuden paino mitattiin standardoiduilla vaaoilla ja pituus mitattiin stadiometreillä standardoidulla tavalla.
Asevelvollisuudessa mitattuna (~18v)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jatkuva painoindeksi
Aikaikkuna: Asevelvollisuudessa mitattuna (~18v)
Mitattu jatkuva kehon massaindeksi
Asevelvollisuudessa mitattuna (~18v)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 14. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa