- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03918044
Liikalihavuus keisarileikkauksella syntyneiden nuorten aikuisten miesten keskuudessa.
maanantai 27. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Daniel Berglind, Karolinska Institutet
Valinnainen ja ei-elektiivinen keisarileikkaus ja liikalihavuuden riski nuorten miespuolisten varusmiesten keskuudessa: väestöpohjainen kohortti ja vastaavat sisarukset.
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että keisarinleikkaus voi liittyä lisääntyneeseen liikalihavuuden riskiin lapsuudessa, nuoruudessa ja aikuisiässä.
Aiemmat tutkimukset ovat kuitenkin olleet pieniä tai eivät pystyneet erottamaan elektiivistä ja ei-elektiivistä keisarinleikkausta.
Siksi populaatiopohjaista kohorttia käyttäen tarkoituksena on tutkia emättimen synnytyksen, elektiivisen ja ei-elektiivisen keisarinleikkauksen välisiä yhteyksiä nuorten ruotsalaisten nuorten yksinäisten miesten liikalihavuuden riskiin.
Ruotsalaisen lääketieteellisen syntymärekisterin avulla sovitetaan kirjattu synnytystapa ja synnytysilmoitus sotilaspalvelusta suorittaville miehille, joissa heidän painoindeksinsä kirjataan.
Tutkijat olettavat, että ei-elektiivisellä keisarinleikkauksella syntyneillä on kohonnut liikalihavuuden riski hämmennyksen funktiona, kun taas elektiivisellä keisarinleikkauksella syntyneillä ei ole suurempaa lihavuuden riskiä kuin emättimen kautta syntyneillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
97291
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Stockholm, Ruotsi, 113 65
- Karolinska Institutet
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki yksinhuoltajat ovat syntyneet Ruotsissa vuosina 1982-1987.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Synnytys yksin.
- Haettavissa lääketieteellisestä syntymärekisteristä.
Poissulkemiskriteerit:
- Toimitustavasta ei ole saatavilla tietoa.
- Ei asevelvollisuus.
- Äärimmäiset arvot asevelvollisuudessa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Painoindeksin luokat
Aikaikkuna: Asevelvollisuudessa mitattuna (~18v)
|
Maailman terveysjärjestön painoindeksiluokat: alipainoinen BMI<18,5, normaalipainoinen BMI 18,5-24,9,
ylipainoinen BMI 25-29,9 ja lihava BMI >30.
Asevelvollisuuden paino mitattiin standardoiduilla vaaoilla ja pituus mitattiin stadiometreillä standardoidulla tavalla.
|
Asevelvollisuudessa mitattuna (~18v)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Jatkuva painoindeksi
Aikaikkuna: Asevelvollisuudessa mitattuna (~18v)
|
Mitattu jatkuva kehon massaindeksi
|
Asevelvollisuudessa mitattuna (~18v)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. elokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 14. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20190405
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .