Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pålidelighed og lydhørhed af den kinesiske version af skalaen for beredskab til tilbagevenden til arbejde hos skadelidte med tab i ambulant erhvervsrehabilitering i Taiwan

4. juni 2019 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Formålet med undersøgelsen er at måle pålideligheden og reaktionsevnen af ​​den kinesiske version af skalaen for beredskab til tilbagevenden til arbejde (RRTW). Vi ville gennemføre et multicentreret, prospektivt kohortestudie for at kræve RRTW-data hos skadelidte, der har mistet tid i ambulant erhvervsrehabilitering i Taiwan.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

60 skadelidte med fravær i ambulant erhvervsrehabilitering i 3 arbejdshærdningscentre i Taiwan

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnosticering af arbejdsskader
  • Deltagelse i arbejdshærdende program
  • Alder fra 20-65
  • Stadig ikke tilbage på arbejde
  • Villig til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke læse sætningerne eller udtrykke deres egen idé, hvilket gør, at de ikke kan afslutte spørgeskemaerne
  • Hjerneskader (f. traumatisk hjerneskade, cerebrovaskulær ulykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i beredskabsskalaen for tilbagevenden til arbejde under rehabilitering
Tidsramme: Deltagerne udfører fortesten af ​​RRTW-skalaen i den første uge i deres arbejdshærdende program, og afslutter protesten i den sidste uge, før programmet slutter. Varigheden afhænger af personer. (I gennemsnit 4-6 uger)
Brug af RRTW-skalaen ændringer af prætest- og protestdataene til at beregne reaktionsevnen.
Deltagerne udfører fortesten af ​​RRTW-skalaen i den første uge i deres arbejdshærdende program, og afslutter protesten i den sidste uge, før programmet slutter. Varigheden afhænger af personer. (I gennemsnit 4-6 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra skalaen Klar til tilbagevenden til arbejde efter 1 uge
Tidsramme: Deltagerne udfører fortesten af ​​RRTW-skalaen i den første uge i deres arbejdshærdningsprogram, og de gentester efter en uge.
Brug af fortest- og gentestdata fra Readiness for Return-To-Work (RRTW)-skalaen til at beregne pålideligheden.
Deltagerne udfører fortesten af ​​RRTW-skalaen i den første uge i deres arbejdshærdningsprogram, og de gentester efter en uge.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Keh-Chung Lin, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

3. juni 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

31. december 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2019

Først opslået (FAKTISKE)

5. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

5. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201904067RINC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner