- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03975803
Pålidelighed og lydhørhed af den kinesiske version af skalaen for beredskab til tilbagevenden til arbejde hos skadelidte med tab i ambulant erhvervsrehabilitering i Taiwan
4. juni 2019 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Formålet med undersøgelsen er at måle pålideligheden og reaktionsevnen af den kinesiske version af skalaen for beredskab til tilbagevenden til arbejde (RRTW).
Vi ville gennemføre et multicentreret, prospektivt kohortestudie for at kræve RRTW-data hos skadelidte, der har mistet tid i ambulant erhvervsrehabilitering i Taiwan.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
60 skadelidte med fravær i ambulant erhvervsrehabilitering i 3 arbejdshærdningscentre i Taiwan
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnosticering af arbejdsskader
- Deltagelse i arbejdshærdende program
- Alder fra 20-65
- Stadig ikke tilbage på arbejde
- Villig til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke læse sætningerne eller udtrykke deres egen idé, hvilket gør, at de ikke kan afslutte spørgeskemaerne
- Hjerneskader (f. traumatisk hjerneskade, cerebrovaskulær ulykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i beredskabsskalaen for tilbagevenden til arbejde under rehabilitering
Tidsramme: Deltagerne udfører fortesten af RRTW-skalaen i den første uge i deres arbejdshærdende program, og afslutter protesten i den sidste uge, før programmet slutter. Varigheden afhænger af personer. (I gennemsnit 4-6 uger)
|
Brug af RRTW-skalaen ændringer af prætest- og protestdataene til at beregne reaktionsevnen.
|
Deltagerne udfører fortesten af RRTW-skalaen i den første uge i deres arbejdshærdende program, og afslutter protesten i den sidste uge, før programmet slutter. Varigheden afhænger af personer. (I gennemsnit 4-6 uger)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra skalaen Klar til tilbagevenden til arbejde efter 1 uge
Tidsramme: Deltagerne udfører fortesten af RRTW-skalaen i den første uge i deres arbejdshærdningsprogram, og de gentester efter en uge.
|
Brug af fortest- og gentestdata fra Readiness for Return-To-Work (RRTW)-skalaen til at beregne pålideligheden.
|
Deltagerne udfører fortesten af RRTW-skalaen i den første uge i deres arbejdshærdningsprogram, og de gentester efter en uge.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Keh-Chung Lin, National Taiwan University Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
3. juni 2019
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
31. december 2020
Studieafslutning (FORVENTET)
31. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. juni 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. juni 2019
Først opslået (FAKTISKE)
5. juni 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
5. juni 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. juni 2019
Sidst verificeret
1. maj 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201904067RINC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .