- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03975803
Wiarygodność i responsywność chińskiej wersji skali gotowości do powrotu do pracy u osób ubiegających się o odszkodowanie w ramach ambulatoryjnej rehabilitacji zawodowej na Tajwanie
4 czerwca 2019 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Celem badania jest pomiar rzetelności i responsywności chińskiej wersji skali gotowości do powrotu do pracy (RRTW).
Przeprowadzilibyśmy wieloośrodkowe, prospektywne badanie kohortowe, aby wymagać danych RRTW u osób ubiegających się o odszkodowanie w ramach ambulatoryjnej rehabilitacji zawodowej na Tajwanie.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
60 osób ubiegających się o odszkodowanie w ramach ambulatoryjnej rehabilitacji zawodowej w 3 ośrodkach wzmacniających pracę na Tajwanie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Diagnostyka kliniczna urazów zawodowych
- Uczestnictwo w programie hartowania pracy
- Wiek od 20-65 lat
- Nadal nie wrócił do pracy
- Chęć udziału w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Nie potrafi czytać zdań ani wyrażać własnych myśli, co powoduje, że nie może dokończyć kwestionariuszy
- Urazy mózgu (np. urazowe uszkodzenie mózgu, incydent naczyniowo-mózgowy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany wyników Skali Gotowości do Powrotu do Pracy w okresie rehabilitacji
Ramy czasowe: Pretest skali RRTW uczestnicy wykonują w pierwszym tygodniu swojego programu hartowania, kończąc protest w ostatnim tygodniu przed zakończeniem programu. Czas trwania zależy od ludzi. (Średnio po 4-6 tygodniach)
|
Wykorzystanie zmian skali RRTW danych z testu wstępnego i protestu do obliczenia reaktywności.
|
Pretest skali RRTW uczestnicy wykonują w pierwszym tygodniu swojego programu hartowania, kończąc protest w ostatnim tygodniu przed zakończeniem programu. Czas trwania zależy od ludzi. (Średnio po 4-6 tygodniach)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w wynikach skali gotowości do powrotu do pracy po 1 tygodniu
Ramy czasowe: Uczestnicy wykonują test wstępny skali RRTW w pierwszym tygodniu swojego programu hartowania w pracy, a po tygodniu wykonują test powtórny.
|
Wykorzystanie danych z testu wstępnego i ponownego testu skali gotowości do powrotu do pracy (RRTW) do obliczenia niezawodności.
|
Uczestnicy wykonują test wstępny skali RRTW w pierwszym tygodniu swojego programu hartowania w pracy, a po tygodniu wykonują test powtórny.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Keh-Chung Lin, National Taiwan University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
3 czerwca 2019
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
31 grudnia 2020
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
31 grudnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 czerwca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 czerwca 2019
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
5 czerwca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
5 czerwca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 czerwca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201904067RINC
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .