Confiabilidad y capacidad de respuesta de la versión china de la escala de preparación para el regreso al trabajo en solicitantes de tiempo perdido en rehabilitación ocupacional ambulatoria en Taiwán
4 de junio de 2019 actualizado por: National Taiwan University Hospital
El objetivo del estudio es medir la confiabilidad y la capacidad de respuesta de la versión china de la escala de preparación para el regreso al trabajo (RRTW).
Llevaríamos a cabo un estudio de cohorte prospectivo de múltiples centros para requerir datos de RRTW en solicitantes de tiempo perdido en rehabilitación ocupacional ambulatoria en Taiwán.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Keh-Chung Lin
- Número de teléfono: 0918118885
- Correo electrónico: kehchunglin@ntu.edu.tw
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100
- National Taiwan University Hospital
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Contacto:
- Keh-Chung Lin
- Número de teléfono: 0918118885
- Correo electrónico: kehchunglin@ntu.edu.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
60 reclamantes con tiempo perdido en rehabilitación ocupacional ambulatoria en 3 centros de endurecimiento laboral en Taiwán
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico de accidentes de trabajo
- Participando del programa de endurecimiento laboral
- Edad de 20 a 65
- Todavía no regresa al trabajo
- Dispuesto a participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- No puede leer las oraciones o expresar su propia idea, lo que provoca que no pueda terminar los cuestionarios.
- Lesiones cerebrales (por ej. lesión cerebral traumática, accidente cerebrovascular
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios en las puntuaciones de la escala de preparación para el regreso al trabajo durante la rehabilitación
Periodo de tiempo: Los participantes realizan el pretest de escala RRTW en la primera semana de su programa de endurecimiento laboral, finalizando la protesta en la última semana antes de finalizar el programa. La duración depende de las personas. (En un promedio de 4-6 semanas)
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Usando los cambios de escala RRTW de los datos de prueba previa y protesta para calcular la capacidad de respuesta.
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Los participantes realizan el pretest de escala RRTW en la primera semana de su programa de endurecimiento laboral, finalizando la protesta en la última semana antes de finalizar el programa. La duración depende de las personas. (En un promedio de 4-6 semanas)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de las puntuaciones de la escala de preparación para el regreso al trabajo en 1 semana
Periodo de tiempo: Los participantes hacen la prueba previa de la escala RRTW en la primera semana de su programa de endurecimiento por trabajo y vuelven a hacer la prueba después de una semana.
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Usar los datos de prueba previa y repetición de la prueba de la escala de preparación para el regreso al trabajo (RRTW) para calcular la confiabilidad.
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Los participantes hacen la prueba previa de la escala RRTW en la primera semana de su programa de endurecimiento por trabajo y vuelven a hacer la prueba después de una semana.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Keh-Chung Lin, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
3 de junio de 2019
Finalización primaria (ANTICIPADO)
31 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
31 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de junio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
5 de junio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
5 de junio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2019
Última verificación
1 de mayo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201904067RINC
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