Betrouwbaarheid en responsiviteit van de Chinese versie van de Readiness for Return-To-Work-schaal bij eisers met verloren tijd bij ambulante arbeidsrehabilitatie in Taiwan
4 juni 2019 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Het doel van de studie is het meten van de betrouwbaarheid en responsiviteit van de Chinese versie van de Readiness for Return-to-Work (RRTW)-schaal.
We zouden een meervoudig gecentreerd, prospectief cohortonderzoek uitvoeren om RRTW-gegevens te vereisen van aanvragers van werkverlet in poliklinische arbeidsrevalidatie in Taiwan.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
60 aanvragers van werkverlet in ambulante arbeidsrevalidatie in 3 werkverhardingscentra in Taiwan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinische diagnose van arbeidsongevallen
- Deelnemen aan het werkverhardingsprogramma
- Leeftijd van 20-65
- Nog steeds niet terug aan het werk
- Bereid om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Kan de zinnen niet lezen of zijn eigen idee uiten, waardoor hij de vragenlijsten niet kan afmaken
- Hersenletsel (bijv. traumatisch hersenletsel, cerebrovasculair accident
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen van de scores op de schaal Gereedheid voor werkhervatting tijdens revalidatie
Tijdsspanne: De deelnemers doen de pretest van de RRTW-schaal in de eerste week van hun werkverhardingsprogramma en ronden het protest af in de laatste week voordat het programma eindigt. De duur is afhankelijk van personen. (In gemiddeld 4-6 weken)
|
Gebruik van de RRTW-schaalveranderingen van de pretest- en protestgegevens om de responsiviteit te berekenen.
|
De deelnemers doen de pretest van de RRTW-schaal in de eerste week van hun werkverhardingsprogramma en ronden het protest af in de laatste week voordat het programma eindigt. De duur is afhankelijk van personen. (In gemiddeld 4-6 weken)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van de scores op de schaal Gereedheid voor werkhervatting na 1 week
Tijdsspanne: De deelnemers doen de pretest van de RRTW-schaal in de eerste week van hun werkverhardingsprogramma en ze doen de hertest na een week.
|
Gebruik van de pretest- en hertestgegevens van de Readiness for Return-To-Work (RRTW)-schaal om de betrouwbaarheid te berekenen.
|
De deelnemers doen de pretest van de RRTW-schaal in de eerste week van hun werkverhardingsprogramma en ze doen de hertest na een week.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Keh-Chung Lin, National Taiwan University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
3 juni 2019
Primaire voltooiing (VERWACHT)
31 december 2020
Studie voltooiing (VERWACHT)
31 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juni 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 juni 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
5 juni 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
5 juni 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 juni 2019
Laatst geverifieerd
1 mei 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 201904067RINC
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .