Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pålitelighet og reaksjonsevne til den kinesiske versjonen av skalaen for beredskap for retur-til-arbeid hos skadelidende med fravær i poliklinisk yrkesrehabilitering i Taiwan

4. juni 2019 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Målet med studien er å måle påliteligheten og reaksjonsevnen til den kinesiske versjonen av skalaen for beredskap for retur til arbeid (RRTW). Vi ville gjennomføre en multisentrert, prospektiv kohortstudie for å kreve RRTW-data hos skadelidende med fravær i poliklinisk yrkesrehabilitering i Taiwan.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Yrkesskader

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Taiwan
- - Taipei, Taiwan, 100
    - National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

60 skadelidte med fravær i poliklinisk yrkesrehabilitering i 3 arbeidsherdesentre i Taiwan

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Klinisk diagnose av yrkesskader
Deltar i arbeidsherdeprogrammet
Alder fra 20-65
Fortsatt ikke tilbake på jobb
Villig til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

Kan ikke lese setningene eller uttrykke sin egen idé, noe som gjør at de ikke kan fullføre spørreskjemaene
Hjerneskader (f.eks. traumatisk hjerneskade, cerebrovaskulær ulykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Endringer i beredskap for retur-til-arbeid-skalaen under rehabilitering Tidsramme: Deltakerne gjør forhåndstesten av RRTW-skalaen den første uken i arbeidsherdeprogrammet, og avslutter protesten den siste uken før programmet avsluttes. Varigheten avhenger av folk. (I gjennomsnitt 4-6 uker)	Ved å bruke RRTW-skalaen endres pretest- og protestdataene for å beregne responsen.	Deltakerne gjør forhåndstesten av RRTW-skalaen den første uken i arbeidsherdeprogrammet, og avslutter protesten den siste uken før programmet avsluttes. Varigheten avhenger av folk. (I gjennomsnitt 4-6 uker)

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Endring fra Readiness for Return-to-Work-skalaen scorer etter 1 uke Tidsramme: Deltakerne gjør forhåndstesten av RRTW-skalaen den første uken i arbeidsherdingsprogrammet, og de gjør retesten etter en uke.	Bruk av forhåndstest- og retestdata fra Readiness for Return-To-Work-skalaen (RRTW) for å beregne påliteligheten.	Deltakerne gjør forhåndstesten av RRTW-skalaen den første uken i arbeidsherdingsprogrammet, og de gjør retesten etter en uke.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Etterforskere

Hovedetterforsker: Keh-Chung Lin, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

3. juni 2019

Primær fullføring (FORVENTES)

31. desember 2020

Studiet fullført (FORVENTES)