- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03975803
Affidabilità e reattività della versione cinese della scala di prontezza per il ritorno al lavoro nei richiedenti tempo perso nella riabilitazione occupazionale ambulatoriale a Taiwan
4 giugno 2019 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Lo scopo dello studio è misurare l'affidabilità e la reattività della versione cinese della scala della prontezza al ritorno al lavoro (RRTW).
Vorremmo condurre uno studio di coorte prospettico multicentrico per richiedere i dati RRTW nei richiedenti tempo perso nella riabilitazione professionale ambulatoriale a Taiwan.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
60 richiedenti tempo perso in riabilitazione professionale ambulatoriale in 3 centri di inasprimento del lavoro a Taiwan
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi clinica degli infortuni sul lavoro
- Partecipare al programma di inasprimento del lavoro
- Età dai 20 ai 65 anni
- Ancora non tornare al lavoro
- Disposto a partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- Non riesce a leggere le frasi o ad esprimere la propria idea, il che causa l'impossibilità di finire i questionari
- Lesioni cerebrali (es. lesione cerebrale traumatica, incidente cerebrovascolare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamenti dei punteggi della Readiness for Return-To-Work Scale durante la riabilitazione
Lasso di tempo: I partecipanti eseguono il pre-test della scala RRTW nella prima settimana del loro programma di incrudimento, terminando il protest nell'ultima settimana prima della fine del programma. La durata dipende dalle persone. (In media 4-6 settimane)
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Utilizzando le modifiche della scala RRTW dei dati pretest e protesta per calcolare la reattività.
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I partecipanti eseguono il pre-test della scala RRTW nella prima settimana del loro programma di incrudimento, terminando il protest nell'ultima settimana prima della fine del programma. La durata dipende dalle persone. (In media 4-6 settimane)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Modifica dai punteggi della scala di prontezza per il ritorno al lavoro a 1 settimana
Lasso di tempo: I partecipanti eseguono il pretest della scala RRTW nella prima settimana del loro programma di inasprimento del lavoro e ripetono il test dopo una settimana.
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Utilizzo dei dati pretest e retest della scala Readiness for Return-To-Work (RRTW) per calcolare l'affidabilità.
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I partecipanti eseguono il pretest della scala RRTW nella prima settimana del loro programma di inasprimento del lavoro e ripetono il test dopo una settimana.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Keh-Chung Lin, National Taiwan University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
3 giugno 2019
Completamento primario (ANTICIPATO)
31 dicembre 2020
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
31 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 giugno 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 giugno 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
5 giugno 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
5 giugno 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 giugno 2019
Ultimo verificato
1 maggio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201904067RINC
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