Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Affidabilità e reattività della versione cinese della scala di prontezza per il ritorno al lavoro nei richiedenti tempo perso nella riabilitazione occupazionale ambulatoriale a Taiwan

4 giugno 2019 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Lo scopo dello studio è misurare l'affidabilità e la reattività della versione cinese della scala della prontezza al ritorno al lavoro (RRTW). Vorremmo condurre uno studio di coorte prospettico multicentrico per richiedere i dati RRTW nei richiedenti tempo perso nella riabilitazione professionale ambulatoriale a Taiwan.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

60 richiedenti tempo perso in riabilitazione professionale ambulatoriale in 3 centri di inasprimento del lavoro a Taiwan

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica degli infortuni sul lavoro
  • Partecipare al programma di inasprimento del lavoro
  • Età dai 20 ai 65 anni
  • Ancora non tornare al lavoro
  • Disposto a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Non riesce a leggere le frasi o ad esprimere la propria idea, il che causa l'impossibilità di finire i questionari
  • Lesioni cerebrali (es. lesione cerebrale traumatica, incidente cerebrovascolare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti dei punteggi della Readiness for Return-To-Work Scale durante la riabilitazione
Lasso di tempo: I partecipanti eseguono il pre-test della scala RRTW nella prima settimana del loro programma di incrudimento, terminando il protest nell'ultima settimana prima della fine del programma. La durata dipende dalle persone. (In media 4-6 settimane)
Utilizzando le modifiche della scala RRTW dei dati pretest e protesta per calcolare la reattività.
I partecipanti eseguono il pre-test della scala RRTW nella prima settimana del loro programma di incrudimento, terminando il protest nell'ultima settimana prima della fine del programma. La durata dipende dalle persone. (In media 4-6 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dai punteggi della scala di prontezza per il ritorno al lavoro a 1 settimana
Lasso di tempo: I partecipanti eseguono il pretest della scala RRTW nella prima settimana del loro programma di inasprimento del lavoro e ripetono il test dopo una settimana.
Utilizzo dei dati pretest e retest della scala Readiness for Return-To-Work (RRTW) per calcolare l'affidabilità.
I partecipanti eseguono il pretest della scala RRTW nella prima settimana del loro programma di inasprimento del lavoro e ripetono il test dopo una settimana.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Keh-Chung Lin, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

3 giugno 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 giugno 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

5 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

5 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201904067RINC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi