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Fiabilité et réactivité de la version chinoise de l'échelle de préparation au retour au travail chez les demandeurs avec interruption de travail en réadaptation professionnelle ambulatoire à Taïwan

4 juin 2019 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

L'objectif de l'étude est de mesurer la fiabilité et la réactivité de la version chinoise de l'échelle de préparation au retour au travail (RRTW). Nous mènerions une étude de cohorte prospective multicentrique pour exiger des données RRTW chez les demandeurs avec arrêt de travail en réadaptation professionnelle ambulatoire à Taïwan.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Accidents du travail

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Taïwan
- - Taipei, Taïwan, 100
    - National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

60 allocataires avec arrêt de travail en rééducation professionnelle ambulatoire dans 3 centres de rééducation au travail à Taïwan

La description

Critère d'intégration:

Diagnostic clinique des lésions professionnelles
Participer au programme de renforcement du travail
Âge de 20 à 65 ans
Toujours pas repris le travail
Volonté de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

Ne peut pas lire les phrases ou exprimer sa propre idée, ce qui entraîne l'impossibilité de terminer les questionnaires
Lésions cérébrales (par ex. traumatisme crânien, accident vasculaire cérébral

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Modifications des scores de l'échelle de préparation au retour au travail pendant la réadaptation Délai: Les participants effectuent le pré-test de l'échelle RRTW au cours de la première semaine de leur programme de renforcement du travail, terminant la manifestation la dernière semaine avant la fin du programme. La durée dépend des personnes. (En moyenne de 4 à 6 semaines)	Utilisation des changements d'échelle RRTW des données de pré-test et de protestation pour calculer la réactivité.	Les participants effectuent le pré-test de l'échelle RRTW au cours de la première semaine de leur programme de renforcement du travail, terminant la manifestation la dernière semaine avant la fin du programme. La durée dépend des personnes. (En moyenne de 4 à 6 semaines)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Changement par rapport aux scores de l'échelle de préparation au retour au travail à 1 semaine Délai: Les participants effectuent le prétest de l'échelle RRTW au cours de la première semaine de leur programme de renforcement du travail, et ils effectuent le nouveau test après une semaine.	Utilisation des données de prétest et de retest de l'échelle de préparation au retour au travail (RRTW) pour calculer la fiabilité.	Les participants effectuent le prétest de l'échelle RRTW au cours de la première semaine de leur programme de renforcement du travail, et ils effectuent le nouveau test après une semaine.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Les enquêteurs

Chercheur principal: Keh-Chung Lin, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

3 juin 2019

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

31 décembre 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)