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Confiabilidade e capacidade de resposta da versão chinesa da Readiness for Return-To-Work Scale em requerentes de tempo perdido em reabilitação ocupacional ambulatorial em Taiwan

4 de junho de 2019 atualizado por: National Taiwan University Hospital
O objetivo do estudo é medir a confiabilidade e a capacidade de resposta da versão chinesa da escala de prontidão para retorno ao trabalho (RRTW). Conduziríamos um estudo de coorte prospectivo multicêntrico para exigir dados RRTW em requerentes de tempo perdido em reabilitação ocupacional ambulatorial em Taiwan.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

60 requerentes de perda de tempo em reabilitação ocupacional ambulatorial em 3 centros de endurecimento de trabalho em Taiwan

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico clínico de acidentes de trabalho
  • Participar do programa de endurecimento do trabalho
  • Idade de 20 a 65 anos
  • Ainda não voltou ao trabalho
  • Disposto a participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Não consegue ler as frases ou expressar sua própria ideia, o que causa a impossibilidade de terminar os questionários
  • Lesões cerebrais (por ex. traumatismo cranioencefálico, acidente vascular cerebral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças nas pontuações da Escala de Prontidão para Retorno ao Trabalho durante a reabilitação
Prazo: Os participantes fazem o pré-teste da escala RRTW na primeira semana do programa de endurecimento, finalizando o protesto na última semana antes do término do programa. A duração depende das pessoas. (Em uma média de 4-6 semanas)
Usando as mudanças de escala RRTW dos dados de pré-teste e protesto para calcular a capacidade de resposta.
Os participantes fazem o pré-teste da escala RRTW na primeira semana do programa de endurecimento, finalizando o protesto na última semana antes do término do programa. A duração depende das pessoas. (Em uma média de 4-6 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração das pontuações da Escala de Prontidão para Retorno ao Trabalho em 1 semana
Prazo: Os participantes fazem o pré-teste da escala RRTW na primeira semana do programa de hardening e fazem o reteste após uma semana.
Usando os dados de pré-teste e reteste da escala Readiness for Return-To-Work (RRTW) para calcular a confiabilidade.
Os participantes fazem o pré-teste da escala RRTW na primeira semana do programa de hardening e fazem o reteste após uma semana.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Keh-Chung Lin, National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

3 de junho de 2019

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

31 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de junho de 2019

Primeira postagem (REAL)

5 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

5 de junho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de junho de 2019

Última verificação

1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 201904067RINC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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