- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03975803
Confiabilidade e capacidade de resposta da versão chinesa da Readiness for Return-To-Work Scale em requerentes de tempo perdido em reabilitação ocupacional ambulatorial em Taiwan
4 de junho de 2019 atualizado por: National Taiwan University Hospital
O objetivo do estudo é medir a confiabilidade e a capacidade de resposta da versão chinesa da escala de prontidão para retorno ao trabalho (RRTW).
Conduziríamos um estudo de coorte prospectivo multicêntrico para exigir dados RRTW em requerentes de tempo perdido em reabilitação ocupacional ambulatorial em Taiwan.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
60 requerentes de perda de tempo em reabilitação ocupacional ambulatorial em 3 centros de endurecimento de trabalho em Taiwan
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico de acidentes de trabalho
- Participar do programa de endurecimento do trabalho
- Idade de 20 a 65 anos
- Ainda não voltou ao trabalho
- Disposto a participar do estudo
Critério de exclusão:
- Não consegue ler as frases ou expressar sua própria ideia, o que causa a impossibilidade de terminar os questionários
- Lesões cerebrais (por ex. traumatismo cranioencefálico, acidente vascular cerebral
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudanças nas pontuações da Escala de Prontidão para Retorno ao Trabalho durante a reabilitação
Prazo: Os participantes fazem o pré-teste da escala RRTW na primeira semana do programa de endurecimento, finalizando o protesto na última semana antes do término do programa. A duração depende das pessoas. (Em uma média de 4-6 semanas)
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Usando as mudanças de escala RRTW dos dados de pré-teste e protesto para calcular a capacidade de resposta.
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Os participantes fazem o pré-teste da escala RRTW na primeira semana do programa de endurecimento, finalizando o protesto na última semana antes do término do programa. A duração depende das pessoas. (Em uma média de 4-6 semanas)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração das pontuações da Escala de Prontidão para Retorno ao Trabalho em 1 semana
Prazo: Os participantes fazem o pré-teste da escala RRTW na primeira semana do programa de hardening e fazem o reteste após uma semana.
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Usando os dados de pré-teste e reteste da escala Readiness for Return-To-Work (RRTW) para calcular a confiabilidade.
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Os participantes fazem o pré-teste da escala RRTW na primeira semana do programa de hardening e fazem o reteste após uma semana.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Keh-Chung Lin, National Taiwan University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
3 de junho de 2019
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
31 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
31 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de junho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de junho de 2019
Primeira postagem (REAL)
5 de junho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
5 de junho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de junho de 2019
Última verificação
1 de maio de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201904067RINC
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