Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Надежность и отзывчивость китайской версии шкалы готовности к возвращению на работу у заявителей с потерей трудоспособности в амбулаторной профессиональной реабилитации на Тайване

4 июня 2019 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Цель исследования — измерить надежность и отзывчивость китайской версии шкалы готовности к возвращению на работу (RRTW). Мы проведем многоцентровое проспективное когортное исследование, чтобы запросить данные RRTW у заявителей с потерей трудоспособности, проходящих амбулаторную профессиональную реабилитацию на Тайване.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Производственные травмы

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Тайвань
- - Taipei, Тайвань, 100
    - National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

60 заявителей с потерей трудоспособности в амбулаторной профессиональной реабилитации в 3 центрах повышения квалификации на Тайване

Описание

Критерии включения:

Клиническая диагностика производственного травматизма.
Участие в программе повышения квалификации
Возраст от 20 до 65 лет
Все еще не вернуться к работе
Готов участвовать в исследовании

Критерий исключения:

Не может прочитать предложения или выразить свою мысль, из-за чего не может закончить анкеты
черепно-мозговые травмы (например, черепно-мозговая травма, нарушение мозгового кровообращения

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Изменения показателей Шкалы готовности к возвращению к работе в процессе реабилитации Временное ограничение: Участники проходят предварительное тестирование шкалы RRTW в первую неделю своей программы повышения квалификации, завершая протест в последнюю неделю перед окончанием программы. Продолжительность зависит от людей. (в среднем 4-6 недель)	Использование изменений шкалы RRTW данных предварительного теста и данных протеста для расчета чувствительности.	Участники проходят предварительное тестирование шкалы RRTW в первую неделю своей программы повышения квалификации, завершая протест в последнюю неделю перед окончанием программы. Продолжительность зависит от людей. (в среднем 4-6 недель)

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Изменение баллов по шкале готовности к возвращению к работе через 1 неделю Временное ограничение: Участники проходят предварительное тестирование шкалы RRTW в первую неделю своей программы повышения квалификации, а повторное тестирование проводится через неделю.	Использование данных предварительного и повторного тестирования шкалы готовности к возвращению к работе (RRTW) для расчета надежности.	Участники проходят предварительное тестирование шкалы RRTW в первую неделю своей программы повышения квалификации, а повторное тестирование проводится через неделю.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taiwan University Hospital

Следователи

Главный следователь: Keh-Chung Lin, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

3 июня 2019 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 июня 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)