Taiwanin avohoidon ammatillisen kuntoutuksen menettäneiden hakijoiden työhönpaluuasteikon kiinalaisen version luotettavuus ja reagointikyky
tiistai 4. kesäkuuta 2019 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Tutkimuksen tavoitteena on mitata kiinankielisen RRTW-asteikon luotettavuutta ja reagointikykyä.
Suoritamme monikeskeisen, prospektiivisen kohorttitutkimuksen, jossa vaadittaisiin RRTW-tietoja Taiwanin avohoidossa ammatillisessa kuntoutuksessa poissaoloon hakeneilta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
60 poissaoloajan hakijaa avohoidossa ammatillisessa kuntoutuksessa 3 työvoimakeskuksessa Taiwanissa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Työtapaturmien kliininen diagnoosi
- Osallistuminen työharjoitteluohjelmaan
- Ikä 20-65
- Ei vieläkään palata töihin
- Haluaa osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei osaa lukea lauseita tai ilmaista omaa ajatustaan, mikä aiheuttaa kyselylomakkeita
- Aivovammat (esim. traumaattinen aivovamma, aivoverenkiertohäiriö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset työhön palaamisvalmiuden asteikossa kuntoutuksen aikana
Aikaikkuna: Osallistujat tekevät RRTW-mittakaavan esitestauksen ensimmäisellä viikolla työharjoitteluohjelmassaan ja viimeistelevät protestin viimeisellä viikolla ennen ohjelman päättymistä. Kesto riippuu ihmisistä. (Keskimäärin 4-6 viikossa)
|
Esitesti- ja protestitietojen RRTW-asteikon muutosten käyttäminen vasteen laskemiseen.
|
Osallistujat tekevät RRTW-mittakaavan esitestauksen ensimmäisellä viikolla työharjoitteluohjelmassaan ja viimeistelevät protestin viimeisellä viikolla ennen ohjelman päättymistä. Kesto riippuu ihmisistä. (Keskimäärin 4-6 viikossa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos valmius työhön palaamiseen -asteikon pisteistä 1 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Osallistujat tekevät RRTW-asteikon esitestin työharjoitteluohjelmassaan ensimmäisellä viikolla ja uudelleentestin viikon kuluttua.
|
Luotettavuuden laskeminen käyttämällä RRTW (Readiness for Return-To-Work) -asteikon esi- ja uudelleentestaustietoja.
|
Osallistujat tekevät RRTW-asteikon esitestin työharjoitteluohjelmassaan ensimmäisellä viikolla ja uudelleentestin viikon kuluttua.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Keh-Chung Lin, National Taiwan University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Maanantai 3. kesäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 2. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. kesäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201904067RINC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .