Zuverlässigkeit und Ansprechbarkeit der chinesischen Version der Skala „Bereitschaft für die Rückkehr an den Arbeitsplatz“ bei Antragstellern mit Arbeitsausfall in der ambulanten beruflichen Rehabilitation in Taiwan
4. Juni 2019 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Ziel der Studie ist es, die Reliabilität und Responsivität der chinesischen Version der Skala „Readiness for Return-to-Work“ (RRTW) zu messen.
Wir würden eine multizentrische, prospektive Kohortenstudie durchführen, um RRTW-Daten bei Antragstellern mit Arbeitsausfall in ambulanter beruflicher Rehabilitation in Taiwan anzufordern.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
60 Antragsteller mit Arbeitsausfall in ambulanter beruflicher Rehabilitation in 3 Work-Hardening-Zentren in Taiwan
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose von Arbeitsunfällen
- Teilnahme am Work-Hardening-Programm
- Alter von 20-65
- Immer noch nicht zur Arbeit zurückgekehrt
- Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Kann die Sätze nicht lesen oder eigene Ideen ausdrücken, was dazu führt, dass die Fragebögen nicht beendet werden können
- Hirnverletzungen (z. Schädel-Hirn-Trauma, zerebrovaskulärer Unfall
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderungen der Werte auf der Skala „Readiness for Return-to-Work“ während der Rehabilitation
Zeitfenster: Die Teilnehmer führen den Pretest der RRTW-Skala in der ersten Woche ihres Work-Hardening-Programms durch und beenden den Protest in der letzten Woche vor Programmende. Die Dauer hängt von den Personen ab. (In durchschnittlich 4-6 Wochen)
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Verwendung der RRTW-Skalenänderungen der Pretest- und Protestdaten zur Berechnung der Reaktionsfähigkeit.
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Die Teilnehmer führen den Pretest der RRTW-Skala in der ersten Woche ihres Work-Hardening-Programms durch und beenden den Protest in der letzten Woche vor Programmende. Die Dauer hängt von den Personen ab. (In durchschnittlich 4-6 Wochen)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Werte auf der Skala „Bereitschaft für die Rückkehr an den Arbeitsplatz“ nach 1 Woche
Zeitfenster: Die Teilnehmer führen den Vortest der RRTW-Skala in der ersten Woche ihres Work-Hardening-Programms durch und den Wiederholungstest nach einer Woche.
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Verwendung der Pretest- und Retest-Daten der Skala „Readiness for Return-to-Work“ (RRTW) zur Berechnung der Reliabilität.
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Die Teilnehmer führen den Vortest der RRTW-Skala in der ersten Woche ihres Work-Hardening-Programms durch und den Wiederholungstest nach einer Woche.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Keh-Chung Lin, National Taiwan University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
3. Juni 2019
Primärer Abschluss (ERWARTET)
31. Dezember 2020
Studienabschluss (ERWARTET)
31. Dezember 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juni 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Juni 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
5. Juni 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
5. Juni 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Juni 2019
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 201904067RINC
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