Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​en følelsesmæssig robot på kvaliteten af ​​arbejdslivet for omsorgspersoner i en geriatrisk enhed (PARO)

29. marts 2022 opdateret af: Centre Hospitalier le Mans

En følelsesmæssig robots indvirkning på kvaliteten af ​​arbejdslivet for omsorgspersoner på en geriatrisk afdeling med speciale i demens

Siden februar 2016, med det formål at forbedre beboernes livskvalitet og autonomi, bruger Le Mans General Hospital en interaktiv "emotionel" robot på sine geriatriske afdelinger.

Denne følelsesladede robot, Paro, er udstyret med et dusin sensorer, 3 mikrofoner og interagerer med sin bruger: den reagerer på berøring, stemme og varme og laver små lyde og bevæger hoved, finner og hale. Algoritmen, der styrer Paros adfærd, giver ham mulighed for at tilbyde et adfærdsmæssigt svar tilpasset brugerens stimuli. Dermed er Paro i stand til at kommunikere gavnlige følelser til patienterne.

Til denne dag er der imidlertid ingen offentliggjort undersøgelse, der undersøger effekten af ​​en sådan robot på teamdynamikken blandt plejepersonale på hospitalsenheder.

Vores forskning har til formål at fremhæve de fordele, som et sundhedsteam oplever, når de arbejder med dette værktøj blandt patienter, der lider af demens.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Christelle Jadeau, PD
  • Telefonnummer: 37 482 0 (33) 2 43 43 43 43
  • E-mail: cjadeau@ch-lemans.fr

Studiesteder

      • Beaumont sur Sarthe, Frankrig, 72170
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Local Beaumont sur Sarthe
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ikke-lægehjælper (sygeplejerske, sygeplejerske, ordfører, psykologhjælper), der arbejder på en af ​​de udvalgte geriatriske afdelinger.

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning af at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: PARO følelsesmæssig robot

Kvasi-eksperimentel før efter undersøgelse af PARO-robottens indvirkning på teamdynamikken blandt plejepersonale på geriatriske afdelinger, der plejer patienter med demens.

Før interventionsperiode: ingen PARO-robot. Post-interventionsperiode: med PARO-robotten.

PARO er en avanceret interaktiv terapeutisk robot designet til at stimulere patienter med demens, Alzheimers og andre kognitionsforstyrrelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PARO-robottens indvirkning på arbejdslivets kvalitet blandt plejepersonale i en specialiseret afdeling for demenspatienter
Tidsramme: 1 måned
Semidirektive interviews af plejepersonalet om deres følelser på arbejdet, før introduktionen af ​​Paro og efter 1 måneds brug. Vi vil bruge tekstanalysesoftware til at afsløre taleklasser for at undgå analysebias og fortolkning.
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indvirkning af PARO på plejepersonalets opfattelse af deres eget helbred.
Tidsramme: 1 måned
Brug af Nottingham Health Profile (NHP). NHP består af to dele. Første del fokuserer på sundhed og omfatter 38 emner, som omhandler smerte, energi, søvn, mobilitet, følelsesmæssig reaktion og social isolation. Anden del fokuserer på berørte livsområder og består af 7 punkter, som omhandler problemstillinger vedrørende erhverv, husarbejde, socialt liv, familieliv, seksuel funktion, hobbyer og ferier. Alle spørgsmål har kun ja/nej svarmuligheder, og hver sektionsscore vægtes. Jo højere score, jo større er antallet og sværhedsgraden af ​​problemer. Den højeste score i ethvert afsnit er 100.
1 måned
Indvirkning af PARO på plejepersonalets opfattelse af deres egen stress på arbejdet.
Tidsramme: 1 måned
Mål for niveauet af stress ved hjælp af Perceived Stress Scale: 10-emne-spørgeskema, med svar fra 0 til 4 for hvert emne, med et interval fra 0 til 40, 0 er ingen opfattet stress og 40 den maksimale opfattede stress.
1 måned
Indvirkning af PARO på plejepersonalets opfattelse af deres egen angst på arbejdet.
Tidsramme: 1 måned
Mål for den oplevede angst gennem Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS, et 14-punkts spørgeskema, hvert punkt på spørgeskemaet er scoret fra 0-3 og det betyder, at en person kan score mellem 0 og 21 for enten angst eller depression, 0 er ingen opfattet angst og 21 den maksimale oplevede angst).
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Cathy LOIRAT, Centre Hospitalier du Mans

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

14. marts 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. marts 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

1. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juni 2019

Først opslået (FAKTISKE)

21. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

1. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner