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Impact d'un robot émotionnel sur la qualité de vie au travail des soignants en unité de gériatrie (PARO)

29 mars 2022 mis à jour par: Centre Hospitalier le Mans

Impact d'un robot émotionnel sur la qualité de vie au travail des soignants d'une unité de gériatrie spécialisée en démence

Depuis février 2016, dans le but d'améliorer la qualité de vie et l'autonomie des résidents, l'Hôpital général du Mans utilise un robot interactif "émotionnel" au sein de ses services de gériatrie.

Ce robot émotionnel, Paro, est équipé d'une dizaine de capteurs, de 3 micros et interagit avec son utilisateur : il réagit au toucher, à la voix et à la chaleur en faisant de petits sons et bouge sa tête, ses nageoires et sa queue. L'algorithme qui régit le comportement de Paro lui permet de proposer une réponse comportementale adaptée aux stimuli de l'utilisateur. Ainsi, Paro est capable de communiquer des émotions bénéfiques aux patients.

Cependant, à ce jour, aucune étude n'a été publiée explorant l'effet d'un tel robot sur la dynamique d'équipe des soignants dans les unités hospitalières.

Notre recherche vise à mettre en évidence les bénéfices qu'une équipe soignante perçoit en travaillant avec cet outil chez des patients souffrant de démence.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

75

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Christelle Jadeau, PD
  • Numéro de téléphone: 37 482 0 (33) 2 43 43 43 43
  • E-mail: cjadeau@ch-lemans.fr

Lieux d'étude

      • Beaumont sur Sarthe, France, 72170
        • Recrutement
        • Centre Hospitalier Local Beaumont sur Sarthe
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Soignant non médical (infirmier, aide-soignant, aide-soignant, aide psychologique) exerçant dans l'un des services de gériatrie sélectionnés.

Critère d'exclusion:

  • Refus de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Robot émotionnel PARO

Étude quasi-expérimentale avant après après de l'impact du robot PARO sur la dynamique d'équipe chez les soignants des services gériatriques prenant en charge des patients atteints de démence.

Période de pré intervention : pas de robot PARO. Période post-intervention : avec le robot PARO.

PARO est un robot thérapeutique interactif avancé conçu pour stimuler les patients atteints de démence, d'Alzheimer et d'autres troubles cognitifs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact du robot PARO sur la qualité de vie au travail des soignants d'une unité spécialisée pour les patients atteints de démence
Délai: 1 mois
Entretiens semi-directifs des soignants sur leur ressenti au travail, avant l'introduction de Paro et après 1 mois d'utilisation. Nous utiliserons un logiciel d'analyse textuelle pour révéler les classes de parole afin d'éviter les biais d'analyse et d'interprétation.
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact de PARO sur la perception des soignants de leur propre santé.
Délai: 1 mois
Utilisation du profil de santé de Nottingham (NHP). Le PSN se compose de deux parties. La première partie porte sur la santé et comprend 38 items qui traitent de la douleur, de l'énergie, du sommeil, de la mobilité, de la réaction émotionnelle et de l'isolement social. La deuxième partie se concentre sur les domaines de vie touchés et se compose de 7 items qui traitent des problèmes concernant l'occupation, le travail domestique, la vie sociale, la vie familiale, la fonction sexuelle, les loisirs et les vacances. Toutes les questions n'ont que des options de réponse oui / non et chaque score de section est pondéré. Plus le score est élevé, plus le nombre et la gravité des problèmes sont importants. Le score le plus élevé dans n'importe quelle section est de 100.
1 mois
Impact du PARO sur la perception des soignants de leur propre stress au travail.
Délai: 1 mois
Mesure du niveau de stress à l'aide de l'échelle de stress perçu : questionnaire en 10 items, avec des réponses allant de 0 à 4 pour chaque item, avec une fourchette de 0 à 40, 0 étant l'absence de stress perçu et 40 le stress perçu maximum.
1 mois
Impact de PARO sur la perception des soignants de leur propre anxiété au travail.
Délai: 1 mois
Mesure de l'anxiété perçue à travers l'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière (HADS, un questionnaire à 14 éléments, chaque élément du questionnaire est noté de 0 à 3, ce qui signifie qu'une personne peut obtenir un score compris entre 0 et 21 pour l'anxiété ou la dépression, 0 étant aucune anxiété perçue et 21 l'anxiété perçue maximale).
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cathy LOIRAT, Centre Hospitalier du Mans

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

14 mars 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 mars 2023

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2019

Première publication (RÉEL)

21 juin 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

1 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHM-2019/S18/06.

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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