Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ robota emocjonalnego na jakość życia zawodowego opiekunów na oddziale geriatrycznym (PARO)

29 marca 2022 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier le Mans

Wpływ robota emocjonalnego na jakość życia zawodowego opiekunów oddziału geriatrycznego specjalizującego się w demencji

Od lutego 2016 r., mając na celu poprawę jakości życia i autonomii mieszkańców, Szpital Ogólny w Le Mans korzysta z interaktywnego robota „emocjonalnego” na swoich oddziałach geriatrycznych.

Ten emocjonalny robot Paro jest wyposażony w kilkanaście czujników, 3 mikrofony i wchodzi w interakcję z użytkownikiem: reaguje na dotyk, głos i ciepło, wydając ciche dźwięki i porusza głową, płetwami i ogonem. Algorytm rządzący zachowaniem Paro pozwala mu zaoferować behawioralną odpowiedź dostosowaną do bodźców użytkownika. W ten sposób Paro jest w stanie przekazać pacjentom korzystne emocje.

Do dziś jednak nie opublikowano żadnego badania badającego wpływ takiego robota na dynamikę zespołu wśród opiekunów na oddziałach szpitalnych.

Nasze badania mają na celu podkreślenie korzyści, jakie dostrzega zespół medyczny podczas pracy z tym narzędziem wśród pacjentów cierpiących na demencję.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

75

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Christelle Jadeau, PD
  • Numer telefonu: 37 482 0 (33) 2 43 43 43 43
  • E-mail: cjadeau@ch-lemans.fr

Lokalizacje studiów

      • Beaumont sur Sarthe, Francja, 72170
        • Rekrutacyjny
        • Centre Hospitalier Local Beaumont sur Sarthe
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Opiekun niemedyczny (pielęgniarka, pomoc pielęgniarska, sanitariusz, pracownik pomocy psychologicznej) pracujący na jednym z wybranych oddziałów geriatrycznych.

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Robot emocjonalny PARO

Quasi-eksperymentalne przed i po badanie wpływu robota PARO na dynamikę zespołu wśród opiekunów na oddziałach geriatrycznych opiekujących się pacjentami z demencją.

Okres przed interwencją: brak robota PARO. Okres pointerwencji: z robotem PARO.

PARO to zaawansowany interaktywny robot terapeutyczny przeznaczony do stymulacji pacjentów z demencją, chorobą Alzheimera i innymi zaburzeniami funkcji poznawczych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ robota PARO na jakość życia zawodowego opiekunów w specjalistycznym oddziale pacjentów z demencją
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Półkierunkowe wywiady opiekunów na temat ich odczuć w pracy, przed wprowadzeniem Paro i po 1 miesiącu stosowania. Użyjemy oprogramowania do analizy tekstu, aby ujawnić klasy mowy, aby uniknąć stronniczości analizy i interpretacji.
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ PARO na postrzeganie własnego zdrowia przez opiekunów.
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Korzystanie z profilu zdrowotnego Nottingham (NHP). NHP składa się z dwóch części. Pierwsza część koncentruje się na zdrowiu i zawiera 38 pozycji, które dotyczą bólu, energii, snu, mobilności, reakcji emocjonalnych i izolacji społecznej. Druga część koncentruje się na dotkniętych obszarach życia i składa się z 7 pozycji, które dotyczą problemów związanych z pracą, pracami domowymi, życiem towarzyskim, życiem rodzinnym, funkcjami seksualnymi, hobby i urlopami. Wszystkie pytania mają tylko opcje odpowiedzi tak/nie, a wynik każdej sekcji jest ważony. Im wyższy wynik, tym większa liczba i nasilenie problemów. Najwyższy wynik w każdej sekcji to 100.
1 miesiąc
Wpływ PARO na postrzeganie przez opiekunów własnego stresu w pracy.
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Pomiar poziomu stresu za pomocą Skali Odczuwanego Stresu: kwestionariusz składający się z 10 pozycji, z odpowiedziami w zakresie od 0 do 4 dla każdej pozycji, przy czym zakres od 0 do 40, gdzie 0 oznacza brak odczuwanego stresu, a 40 maksymalny odczuwany stres.
1 miesiąc
Wpływ PARO na postrzeganie przez opiekunów własnego niepokoju w pracy.
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Miara odczuwanego lęku za pomocą Szpitalnej Skali Lęku i Depresji (HADS, kwestionariusz składający się z 14 pozycji, każda pozycja w kwestionariuszu jest oceniana od 0 do 3, co oznacza, że ​​dana osoba może uzyskać od 0 do 21 punktów za lęk lub depresję, 0 brak odczuwanego niepokoju, a 21 maksymalny odczuwany niepokój).
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Cathy LOIRAT, Centre Hospitalier du Mans

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

14 marca 2022

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 marca 2023

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

21 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHM-2019/S18/06.

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj