Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Emotionaalisen robotin vaikutus hoitajien työelämään iäkkäässä yksikössä (PARO)

tiistai 29. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Centre Hospitalier le Mans

Emotionaalisen robotin vaikutus dementiaan erikoistuneen geriatrian yksikön omaishoitajien työelämän laatuun

Helmikuusta 2016 lähtien Le Mansin yleissairaala on käyttänyt interaktiivista "emotionaalista" robottia geriatrisilla osastoilla tavoitteenaan parantaa asukkaiden elämänlaatua ja autonomiaa.

Tämä tunnerobotti, Paro, on varustettu kymmenellä tunnistimella, kolmella mikrofonilla ja on vuorovaikutuksessa käyttäjän kanssa: se reagoi kosketukseen, ääneen ja lämpöön antamalla pieniä ääniä ja liikuttaa päätään, eviä ja häntää. Paron käyttäytymistä ohjaava algoritmi antaa hänelle mahdollisuuden tarjota käyttäytymisvastauksen, joka on mukautettu käyttäjän ärsykkeisiin. Siten Paro pystyy välittämään hyödyllisiä tunteita potilaille.

Tähän päivään mennessä ei kuitenkaan ole julkaistu tutkimusta, jossa selvitettäisiin tällaisen robotin vaikutusta tiimidynamiikkaan sairaalayksiköiden hoitajien keskuudessa.

Tutkimuksemme tavoitteena on tuoda esiin hyödyt, joita terveydenhuoltotiimi havaitsee työskennellessään tällä työkalulla dementiapotilaiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Christelle Jadeau, PD
  • Puhelinnumero: 37 482 0 (33) 2 43 43 43 43
  • Sähköposti: cjadeau@ch-lemans.fr

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Beaumont sur Sarthe, Ranska, 72170
        • Rekrytointi
        • Centre Hospitalier Local Beaumont sur Sarthe
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei-sairaanhoitaja (sairaanhoitaja, sairaanhoitaja, järjestyksenvalvoja, psykologinen aputyöntekijä) työskentelee jollakin valituista geriatrian osastoista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen tutkimukseen osallistumisesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: PARO tunnerobotti

Lähes kokeellinen ennen jälkikäteen tehty tutkimus PARO-robotin vaikutuksesta tiimidynamiikkaan dementiapotilaita hoitavien geriatristen osastojen omaishoitajien keskuudessa.

Ennen interventiota: ei PARO-robottia. Intervention jälkeinen aika: PARO-robotilla.
Laite: Tunnerobotin "PARO" käyttö
PARO on edistynyt interaktiivinen terapeuttinen robotti, joka on suunniteltu stimuloimaan potilaita, joilla on dementia, Alzheimerin tauti ja muita kognitiohäiriöitä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PARO-robotin vaikutus työelämän laatuun erikoisyksikön hoitajien tai dementiapotilaiden keskuudessa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Omaishoitajien puolisuuntaiset haastattelut heidän tunteistaan ​​työssä, ennen Paron käyttöönottoa ja 1 kuukauden käytön jälkeen. Käytämme tekstianalyysiohjelmistoa puheluokkien paljastamiseen välttääksemme analyysin harhaa ja tulkintaa.
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PARO:n vaikutus omaishoitajien käsitykseen omasta terveydestään.
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Nottinghamin terveysprofiilin (NHP) käyttö. NHP koostuu kahdesta osasta. Ensimmäinen osa keskittyy terveyteen ja sisältää 38 aihetta, jotka käsittelevät kipua, energiaa, unta, liikkuvuutta, emotionaalista reaktiota ja sosiaalista eristäytymistä. Toinen osa keskittyy vaikuttaviin elämänalueisiin ja koostuu 7 kohdasta, jotka käsittelevät ammattiin, kotitöihin, sosiaaliseen elämään, perhe-elämään, seksuaaliseen toimintaan, harrastuksiin ja lomiin liittyviä ongelmia. Kaikissa kysymyksissä on vain kyllä/ei vastausvaihtoehtoja ja jokainen osion pistemäärä on painotettu. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on ongelmien määrä ja vakavuus. Korkein pistemäärä missä tahansa osiossa on 100.
1 kuukausi
PARO:n vaikutus omaishoitajien käsitykseen omasta stressistään työpaikalla.
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Stressitason mittaaminen koetun stressin asteikolla: 10 kohdan kyselylomake, jossa vastaukset vaihtelevat välillä 0-4 jokaiselle asiakohdalle, vaihteluvälillä 0-40, 0 on ei havaittu stressiä ja 40 suurin havaittu stressi.
1 kuukausi
PARO:n vaikutus omaishoitajien käsitykseen omasta ahdistuksestaan ​​työssä.
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Koetun ahdistuneisuuden mittaa sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (HADS, 14 kohdan kyselylomake, jokainen kyselylomakkeen kohta on pisteytetty 0-3, mikä tarkoittaa, että henkilö voi saada arvosanan välillä 0 - 21 joko ahdistuneisuudesta tai masennuksesta, 0 ei havaittu ahdistusta ja 21 suurin koettu ahdistus).
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier le Mans

Yhteistyökumppanit

Centre Hospitalier de Chateau du Loir
Centre Hospitalier de Saint Calais
Centre Hospitalier Local de Beaumont sur Sarthe

Tutkijat

  • Päätutkija: Cathy LOIRAT, Centre Hospitalier du Mans

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 21. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHM-2019/S18/06.

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tunnerobotin "PARO" käyttö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa