Mitokondriel ombygning efter træning
12. februar 2024 opdateret af: Sean Newsom, Oregon State University
Regulering af mitokondriesundhed hos overvægtige og fede personer kan være svækket.
Formålet med denne undersøgelse er at identificere svækkelser i reguleringen af mitokondriel sundhed i skeletmuskulaturen og at afgøre, om kortvarig træningstræning (2 uger) kan vende sådanne svækkelser.
Efterforskerens hypotese er, at veje, der tjener til at nedbryde dårligt fungerende mitokondrier hos overvægtige og fede personer, er nedreguleret, men at kortvarig træning kan genoprette disse veje for at forbedre skeletmuskulaturens mitokondriefunktion.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
31
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Corvallis, Oregon, Forenede Stater, 97331
- Oregon State University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-45 år
- Body mass index (BMI) 18-45 kg/m2
- Stillesiddende (<1 times planlagt træning om ugen)
Ekskluderingskriterier:
- Regelmæssig træning (>1 times planlagt træning om ugen)
- Rygning, tobak eller nikotinbrug inden for det seneste 1 år
- Fastende glukose >126mg/dL
- Hypertension (systolisk tryk >140 mmHg eller diastolisk tryk >90 mmHg)
- Kroniske metaboliske eller kardiovaskulære tilstande
- Gravid, ammende, uregelmæssig menstruation eller postmenopausal
- Lidokain allergi
- Visse medikamenter
- Fysiske begrænsninger, der forhindrer sikker eller vellykket træning
- Nedsat mulighed for samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Før-træning metabolisk studiebesøg
Deltagerne vil først gennemføre et metabolisk studiebesøg før træning.
|
|
|
Eksperimentel: Efter-træning metabolisk studiebesøg
Deltagerne vil gennemføre et andet, identisk metabolisk studiebesøg efter 2 ugers træning.
|
Deltagerne vil udføre 2 ugers superviseret træningstræning på en stationær cykel.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i skeletmuskel mitokondrielle proteinnedbrydningspeptidprodukter
Tidsramme: Efter 2 ugers træningstræning sammenlignet med før træning.
|
Skeletmuskulatur mitokondriel proteinnedbrydning peptidprodukter efter 2 ugers træningstræning sammenlignet med før træning.
|
Efter 2 ugers træningstræning sammenlignet med før træning.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sean Newsom, PhD, Oregon State University
- Ledende efterforsker: Matthew Robinson, PhD, Oregon State University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
23. august 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. november 2020
Studieafslutning (Faktiske)
3. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. august 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. september 2019
Først opslået (Faktiske)
25. september 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
13. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB-2019-0124
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .