Mitokondriell ombygging etter trening
12. februar 2024 oppdatert av: Sean Newsom, Oregon State University
Regulering av mitokondriell helse hos overvektige og overvektige individer kan være svekket.
Hensikten med denne studien er å identifisere svekkelser i regulering av mitokondriell helse innen skjelettmuskulatur og å finne ut om kortvarig treningstrening (2 uker) kan reversere slike svekkelser.
Etterforskerens hypotese er at veier som tjener til å degradere dårlig fungerende mitokondrier hos overvektige og overvektige individer er nedregulert, men at kortvarig treningstrening kan gjenopprette disse banene for å forbedre skjelettmuskulaturens mitokondriefunksjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
31
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Corvallis, Oregon, Forente stater, 97331
- Oregon State University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18-45 år
- Kroppsmasseindeks (BMI) 18-45 kg/m2
- Stillesittende (<1 time planlagt trening per uke)
Ekskluderingskriterier:
- Regelmessig trening (>1 time planlagt trening per uke)
- Røyking, tobakk eller nikotinbruk i løpet av det siste 1-året
- Fastende glukose >126mg/dL
- Hypertensjon (systolisk trykk >140 mmHg eller diastolisk trykk >90 mmHg)
- Kroniske metabolske eller kardiovaskulære helsetilstander
- Gravid, ammende, uregelmessig menstruasjon eller postmenopausal
- Lidokain allergi
- Visse medisiner
- Fysiske begrensninger som forhindrer sikker eller vellykket treningsgjennomføring
- Redusert kapasitet for samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Pre-trening metabolsk studiebesøk
Deltakerne vil først gjennomføre et metabolsk studiebesøk før trening.
|
|
|
Eksperimentell: Metabolsk studiebesøk etter trening
Deltakerne vil gjennomføre et andre, identisk metabolsk studiebesøk etter 2 ukers treningstrening.
|
Deltakerne vil utføre 2-ukers overvåket treningstrening på en stasjonær sykkel.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i skjelettmuskel mitokondrielle proteinnedbrytningspeptidprodukter
Tidsramme: Etter 2 ukers treningstrening sammenlignet med før trening.
|
Skjelettmuskel mitokondriell proteinnedbrytning peptidprodukter etter 2 ukers treningstrening sammenlignet med før trening.
|
Etter 2 ukers treningstrening sammenlignet med før trening.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sean Newsom, PhD, Oregon State University
- Hovedetterforsker: Matthew Robinson, PhD, Oregon State University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. august 2019
Primær fullføring (Faktiske)
25. november 2020
Studiet fullført (Faktiske)
3. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. august 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. september 2019
Først lagt ut (Faktiske)
25. september 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
13. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB-2019-0124
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .