Митохондриальное ремоделирование после тренировки
12 февраля 2024 г. обновлено: Sean Newsom, Oregon State University
Регуляция здоровья митохондрий у людей с избыточным весом и ожирением может быть нарушена.
Целью этого исследования является выявление нарушений в регуляции здоровья митохондрий в скелетных мышцах и определение того, могут ли краткосрочные физические упражнения (2 недели) обратить вспять такие нарушения.
Гипотеза исследователя состоит в том, что пути, которые служат для деградации плохо функционирующих митохондрий у людей с избыточным весом и ожирением, подавляются, но краткосрочные физические упражнения могут восстановить эти пути для улучшения функции митохондрий скелетных мышц.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
31
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oregon
-
Corvallis, Oregon, Соединенные Штаты, 97331
- Oregon State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-45 лет
- Индекс массы тела (ИМТ) 18-45 кг/м2
- Малоподвижный образ жизни (менее 1 часа запланированных упражнений в неделю)
Критерий исключения:
- Регулярные физические упражнения (> 1 часа запланированных упражнений в неделю)
- Курение, употребление табака или никотина в течение последнего 1 года
- Глюкоза натощак > 126 мг/дл
- Гипертония (систолическое давление >140 мм рт.ст. или диастолическое давление >90 мм рт.ст.)
- Хронические метаболические или сердечно-сосудистые заболевания
- Беременность, кормление грудью, нерегулярные менструации или постменопаузальный период
- аллергия на лидокаин
- Некоторые лекарства
- Физические ограничения, препятствующие безопасному или успешному выполнению упражнений
- Сниженная способность к согласию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Предтренировочный визит для изучения метаболизма
Сначала участники пройдут предтренировочный визит для изучения метаболизма.
|
|
|
Экспериментальный: Визит для изучения метаболизма после тренировки
Участники пройдут второй, идентичный визит для изучения метаболизма после двухнедельных тренировок.
|
Участники проведут 2 недели тренировок под наблюдением на велотренажере.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение пептидных продуктов деградации митохондриальных белков скелетных мышц
Временное ограничение: После 2-недельной тренировки по сравнению с до тренировки.
|
Пептидные продукты деградации митохондриального белка скелетных мышц после 2-недельной тренировки по сравнению с до тренировки.
|
После 2-недельной тренировки по сравнению с до тренировки.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sean Newsom, PhD, Oregon State University
- Главный следователь: Matthew Robinson, PhD, Oregon State University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 августа 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 ноября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 августа 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 сентября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 сентября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
13 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-2019-0124
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .