Mitochondrialer Umbau nach dem Training
12. Februar 2024 aktualisiert von: Sean Newsom, Oregon State University
Die Regulierung der mitochondrialen Gesundheit bei übergewichtigen und fettleibigen Personen kann beeinträchtigt sein.
Der Zweck dieser Studie ist es, Beeinträchtigungen in der Regulierung der mitochondrialen Gesundheit innerhalb der Skelettmuskulatur zu identifizieren und festzustellen, ob ein kurzfristiges körperliches Training (2 Wochen) solche Beeinträchtigungen rückgängig machen kann.
Die Hypothese des Forschers ist, dass Wege, die dazu dienen, schlecht funktionierende Mitochondrien bei übergewichtigen und fettleibigen Personen abzubauen, herunterreguliert sind, aber dass ein kurzfristiges körperliches Training diese Wege wiederherstellen kann, um die mitochondriale Funktion der Skelettmuskulatur zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
31
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Oregon
-
Corvallis, Oregon, Vereinigte Staaten, 97331
- Oregon State University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18-45 Jahre
- Body-Mass-Index (BMI) 18-45 kg/m2
- Bewegungsmangel (<1 Stunde geplante Bewegung pro Woche)
Ausschlusskriterien:
- Regelmäßige Bewegung (>1 Stunde geplante Bewegung pro Woche)
- Rauchen, Tabak- oder Nikotinkonsum innerhalb des letzten 1-Jahres
- Nüchternglukose > 126 mg/dL
- Bluthochdruck (systolischer Druck >140 mmHg oder diastolischer Druck >90 mmHg)
- Chronische metabolische oder kardiovaskuläre Erkrankungen
- Schwanger, stillend, unregelmäßige Menstruation oder postmenopausal
- Lidocain-Allergie
- Bestimmte Medikamente
- Körperliche Einschränkungen, die einen sicheren oder erfolgreichen Abschluss der Übung verhindern
- Eingeschränkte Zustimmungsfähigkeit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Stoffwechselstudienbesuch vor dem Training
Die Teilnehmer absolvieren zunächst einen Stoffwechselstudienbesuch vor dem Training.
|
|
|
Experimental: Besuch einer Stoffwechselstudie nach dem Training
Die Teilnehmer absolvieren nach zweiwöchigem Trainingstraining einen zweiten, identischen Stoffwechselstudienbesuch.
|
Die Teilnehmer absolvieren ein 2-wöchiges betreutes Bewegungstraining auf einem stationären Fahrrad.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung der mitochondrialen Proteinabbau-Peptidprodukte der Skelettmuskulatur
Zeitfenster: Nach 2-wöchigem Bewegungstraining im Vergleich zu vor dem Training.
|
Mitochondriale Proteinabbau-Peptidprodukte der Skelettmuskulatur nach 2-wöchigem Trainingstraining im Vergleich zu vor dem Training.
|
Nach 2-wöchigem Bewegungstraining im Vergleich zu vor dem Training.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sean Newsom, PhD, Oregon State University
- Hauptermittler: Matthew Robinson, PhD, Oregon State University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. August 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. November 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
3. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. August 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. September 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. September 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
13. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB-2019-0124
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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