Remodelage mitochondrial après l'exercice
12 février 2024 mis à jour par: Sean Newsom, Oregon State University
La régulation de la santé mitochondriale chez les personnes en surpoids et obèses peut être altérée.
Le but de cette étude est d'identifier les déficiences dans la régulation de la santé mitochondriale dans le muscle squelettique et de déterminer si l'entraînement physique à court terme (2 semaines) peut inverser ces déficiences.
L'hypothèse du chercheur est que les voies qui servent à dégrader les mitochondries fonctionnant mal chez les personnes en surpoids et obèses sont régulées à la baisse, mais que l'entraînement physique à court terme peut restaurer ces voies pour améliorer la fonction mitochondriale des muscles squelettiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
31
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Oregon
-
Corvallis, Oregon, États-Unis, 97331
- Oregon State University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Âge 18-45 ans
- Indice de masse corporelle (IMC) 18-45 kg/m2
- Sédentaire (<1 heure d'exercice planifié par semaine)
Critère d'exclusion:
- Exercice régulier (> 1 heure d'exercice planifié par semaine)
- Tabagisme, consommation de tabac ou de nicotine au cours de la dernière année
- Glycémie à jeun > 126mg/dL
- Hypertension (pression systolique > 140 mmHg ou pression diastolique > 90 mmHg)
- Troubles métaboliques ou cardiovasculaires chroniques
- Enceinte, allaitante, menstruations irrégulières ou post-ménopausique
- Allergie à la lidocaïne
- Certains médicaments
- Limitations physiques qui empêchent la réalisation d'exercices en toute sécurité ou avec succès
- Diminution de la capacité de consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Visite d'étude métabolique pré-entraînement
Les participants effectueront d'abord une visite d'étude métabolique pré-entraînement.
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Expérimental: Visite d'étude métabolique post-formation
Les participants effectueront une deuxième visite d'étude métabolique identique après 2 semaines d'entraînement physique.
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Les participants effectueront 2 semaines d'entraînement physique supervisé sur un vélo stationnaire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification des produits peptidiques de dégradation des protéines mitochondriales du muscle squelettique
Délai: Après 2 semaines d'entraînement physique par rapport à avant l'entraînement.
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Produits peptidiques de dégradation des protéines mitochondriales du muscle squelettique après 2 semaines d'entraînement physique par rapport à avant l'entraînement.
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Après 2 semaines d'entraînement physique par rapport à avant l'entraînement.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sean Newsom, PhD, Oregon State University
- Chercheur principal: Matthew Robinson, PhD, Oregon State University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 août 2019
Achèvement primaire (Réel)
25 novembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
3 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 août 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 septembre 2019
Première publication (Réel)
25 septembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
13 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-2019-0124
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .