Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przebudowa mitochondriów po wysiłku

12 lutego 2024 zaktualizowane przez: Sean Newsom, Oregon State University
Regulacja zdrowia mitochondriów u osób z nadwagą i otyłością może być zaburzona. Celem tego badania jest identyfikacja upośledzeń w regulacji zdrowia mitochondriów w mięśniach szkieletowych i ustalenie, czy krótkotrwały trening fizyczny (2 tygodnie) może odwrócić takie upośledzenia. Hipoteza badacza jest taka, że ​​szlaki, które służą do degradacji słabo funkcjonujących mitochondriów u osób z nadwagą i otyłością, są regulowane w dół, ale krótkotrwały trening fizyczny może przywrócić te szlaki, poprawiając funkcję mitochondriów mięśni szkieletowych.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Oregon
      • Corvallis, Oregon, Stany Zjednoczone, 97331
        • Oregon State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18-45 lat
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) 18-45 kg/m2
  • Siedzący tryb życia (<1 godzina zaplanowanych ćwiczeń tygodniowo)

Kryteria wyłączenia:

  • Regularne ćwiczenia (>1 godzina zaplanowanych ćwiczeń tygodniowo)
  • Palenie, używanie tytoniu lub nikotyny w ciągu ostatniego roku
  • Glukoza na czczo >126 mg/dl
  • Nadciśnienie (ciśnienie skurczowe >140 mmHg lub ciśnienie rozkurczowe >90 mmHg)
  • Przewlekłe schorzenia metaboliczne lub sercowo-naczyniowe
  • Ciąża, karmienie piersią, nieregularne miesiączki lub po menopauzie
  • Alergia na lidokainę
  • Niektóre leki
  • Fizyczne ograniczenia, które uniemożliwiają bezpieczne lub pomyślne ukończenie ćwiczeń
  • Zmniejszona zdolność do wyrażania zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Wizyta w ramach badania metabolizmu przed treningiem
Uczestnicy najpierw odbędą przedtreningową wizytę badawczą dotyczącą metabolizmu.
Eksperymentalny: Wizyta w ramach badania metabolizmu po treningu
Uczestnicy odbędą drugą, identyczną wizytę w ramach badania metabolizmu po 2 tygodniach treningu fizycznego.
Uczestnicy będą wykonywać 2-tygodniowe nadzorowane treningi wydolnościowe na rowerze stacjonarnym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana produktów peptydowych degradacji białek mitochondrialnych mięśni szkieletowych
Ramy czasowe: Po 2-tygodniowym treningu fizycznym w porównaniu z przed treningiem.
Produkty peptydowe degradacji białek mitochondrialnych mięśni szkieletowych po 2 tygodniach treningu wysiłkowego w porównaniu z przed treningiem.
Po 2-tygodniowym treningu fizycznym w porównaniu z przed treningiem.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sean Newsom, PhD, Oregon State University
  • Główny śledczy: Matthew Robinson, PhD, Oregon State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 listopada 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

13 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj