Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neoadjuverende kemoterapi versus neoadjuverende kemoradioterapi til resektabel lokalt avanceret esophageal cancer (HCHTOG1903) (HCHTOG1903)

8. august 2022 opdateret af: Haibo Sun, Henan Cancer Hospital

Neoadjuverende kemoterapi versus neoadjuverende kemoradioterapi til resektabelt lokalt avanceret esophageal pladecellecarcinom: et randomiseret, kontrolleret klinisk forsøg (HCHTOG1903)

Multimodal behandling, der kombinerer kirurgi med kemoterapi og/eller strålebehandling er nødvendig for at forbedre overlevelseschancerne hos patienter med lokalt fremskreden thorax-esophageal cancer. Der er dog ingen konsensus om den neoadjuvante behandling af resektabelt lokalt fremskredent esophagealt pladecellekarcinom. Formålet med det nuværende randomiserede kontrollerede kliniske spor er at undersøge virkningen af ​​neoadjuverende kemoterapi plus kirurgi og neoadjuverende kemoterapi plus kirurgi på den samlede overlevelse for patienter med resektabelt lokalt fremskredent esophagealt pladecellekarcinom. Efterforskerne planlægger at indskrive 456 patienter med lokalt fremskreden esophageal pladecellecarcinom om 3 år. Kvalificerede patienter vil blive randomiseret til neoadjuverende kemoterapigruppe (paclitaxel 175mg/m2 plus cisplatin 75mg/m2, q21d, 2 cyklusser) eller neoadjuverende kemoterapigruppe (41.4Gy, 1.8Gy*23d plus pacplatgaxel/mUC250 plus pacplatgaxel,mUC250, 2 cykler) 5 cyklusser). Det primære endepunkt er 5 års samlet overlevelse, og de sekundære endepunkter inkluderer 5 års sygdomsfri overlevelse, bivirkninger, patologisk fuldstændig respons, postoperative komplikationer, livskvalitet. Biomarkørerne, der forudsiger følsomheden af ​​neoadjuverende terapi, vil blive udforsket.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

456

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
        • Rekruttering
        • Henan Cancer Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Haibo Sun

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • cT2-T4aN+M0 eller cT3-4aN0M0 (8. TNM stadiesystem) thorax esophageal pladecellecarcinom
  • Ingen metastatisk cervikal lymfeknude
  • Ingen kræftbehandling
  • Ingen kontraindikation for esophagectomy
  • Ingen kontraindikation for kemoterapi eller kemoterapi
  • PS score 0-1
  • Der indhentes skriftligt samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere kræftbehandlingshistorie
  • Samtidig kræftsygdom på andet sted
  • Tumorlængde ≥8 cm
  • Tumorbredde ≥5 cm
  • Har brug for kontinuerlig steroidbehandling
  • Hjerteinfarkt om 6 måneder
  • Psykotisk patient
  • Kan ikke opnå R0 resektion
  • Mavesonde kan ikke bruges til rekonstruktion efter esophagectomy
  • Gravid kvinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Kemoterapi gruppe
Patienter i denne gruppe vil modtage neoadjuverende kemoterapi.
Paclitaxel 175mg/m2 plus Cisplatin 75mg/m2, q21d, 2 cyklusser
EKSPERIMENTEL: Kemoradiationsgruppe
Patienter i denne gruppe vil modtage neoadjuverende kemoradiationsterapi.
Paclitaxel 50mg/m2 plus Carboplatin AUC=2, q1w, 5 cyklusser; 41,4Gy, 1,8Gy/d*23

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
samlet overlevelse
Tidsramme: 5 år
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: 5 år
5 år
patologisk fuldstændig respons
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
uønskede hændelser
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
postoperative komplikationer
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

22. oktober 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

21. december 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

21. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2019

Først opslået (FAKTISKE)

24. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner