Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neoadjuvanttikemoterapia vs. neoadjuvanttikemoterapia resekoitavassa paikallisesti edenneessä ruokatorvisyöpässä (HCHTOG1903) (HCHTOG1903)

maanantai 8. elokuuta 2022 päivittänyt: Haibo Sun, Henan Cancer Hospital

Neoadjuvanttikemoterapia versus neoadjuvanttikemoterapia resekoitavaan paikallisesti edenneeseen ruokatorven okasolusyöpään: satunnaistettu, kontrolloitu kliininen tutkimus (HCHTOG1903)

Multimodaalinen hoito, jossa leikkaus yhdistetään kemoterapiaan ja/tai sädehoitoon, on tarpeen parantaakseen eloonjäämismahdollisuuksia potilailla, joilla on paikallisesti edennyt ruokatorven rintasyöpä. Ei kuitenkaan ole yksimielisyyttä neoadjuvanttihoidosta resekoitavissa paikallisesti edenneen ruokatorven okasolusyövän hoidossa. Nykyisen satunnaistetun kontrolloidun kliinisen polun tavoitteena on tutkia neoadjuvanttikemoterapian sekä leikkauksen ja neoadjuvantin kemoterapian ja leikkauksen vaikutusta kokonaiseloonjäämiseen potilailla, joilla on resekoitavissa oleva paikallisesti edennyt ruokatorven okasolusyöpä. Tutkijat suunnittelevat ottavansa mukaan 456 potilasta, joilla on paikallisesti edennyt ruokatorven okasolusyöpä 3 vuoden kuluessa. Tukikelpoiset potilaat satunnaistetaan neoadjuvanttikemoterapiaryhmään (paklitakseli 175 mg/m2 plus sisplatiini 75 mg/m2, q21d, 2 sykliä) tai neoadjuvanttikemoterapiaryhmään (41,4 Gy, 1,8 Gy*23 d plus carboplatax, UC2 = 20mg/m2 5 sykliä). Ensisijainen päätetapahtuma on 5 vuoden kokonaiseloonjääminen ja toissijaisia ​​päätepisteitä ovat 5 vuoden sairausvapaa eloonjääminen, haittatapahtumat, patologinen täydellinen vaste, leikkauksen jälkeiset komplikaatiot ja elämänlaatu. Neoadjuvanttihoidon herkkyyttä ennustavia biomarkkereita tutkitaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

456

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 450008
        • Rekrytointi
        • Henan Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Haibo Sun

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • cT2-T4aN+M0 tai cT3-4aN0M0 (8. TNM-vaihejärjestelmä) rintakehän ruokatorven okasolusyöpä
  • Ei metastaattista kohdunkaulan imusolmuketta
  • Ei syöpähoitoa
  • Esophagectomialle ei ole vasta-aiheita
  • Ei vasta-aiheita kemoterapialle tai kemoterapialle
  • PS tulos 0-1
  • Kirjallinen suostumus saadaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi syöpähoitohistoria
  • Samanaikainen syöpäsairaus toisessa paikassa
  • Kasvaimen pituus ≥8 cm
  • Kasvaimen leveys ≥5 cm
  • Tarvitsee jatkuvaa steroidihoitoa
  • Sydäninfarkti 6 kuukaudessa
  • Psykoottinen potilas
  • R0-resektiota ei voida saavuttaa
  • Mahaletkua ei voida käyttää rekonstruktioon esofagectomian jälkeen
  • Raskaana oleva nainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Kemoterapiaryhmä
Tämän ryhmän potilaat saavat neoadjuvanttia kemoterapiaa.
Paclitaxel 175mg/m2 plus sisplatiini 75mg/m2, q21d, 2 sykliä
KOKEELLISTA: Kemosäteilyryhmä
Tämän ryhmän potilaat saavat neoadjuvanttisädehoitoa.
Paklitakseli 50 mg/m2 plus karboplatiinin AUC=2, q1w, 5 sykliä; 41,4Gy, 1,8Gy/d*23

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
taudista selviytymistä
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta
patologinen täydellinen vaste
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta
vastoinkäymiset
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta
postoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 22. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 21. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 21. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 20. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 24. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 9. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa