Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neoadjuvante chemotherapie versus neoadjuvante chemoradiotherapie voor resectabele lokaal gevorderde slokdarmkanker (HCHTOG1903) (HCHTOG1903)

8 augustus 2022 bijgewerkt door: Haibo Sun, Henan Cancer Hospital

Neoadjuvante chemotherapie versus neoadjuvante chemoradiotherapie voor resectabel lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm: een gerandomiseerde, gecontroleerde klinische studie (HCHTOG1903)

Een multimodale behandeling die chirurgie combineert met chemotherapie en/of radiotherapie is noodzakelijk om de overlevingskansen van patiënten met lokaal gevorderde thoracale slokdarmkanker te verbeteren. Er bestaat echter geen consensus over de neoadjuvante behandeling van reseceerbaar lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm. Het doel van het huidige gerandomiseerde gecontroleerde klinische onderzoek is het onderzoeken van de impact van neoadjuvante chemotherapie plus chirurgie en neoadjuvante chemoradiatietherapie plus chirurgie op de algehele overleving van patiënten met resectabel lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm. De onderzoekers zijn van plan om binnen 3 jaar 456 patiënten met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm te rekruteren. Geschikte patiënten worden gerandomiseerd naar de neoadjuvante chemotherapiegroep (paclitaxel 175 mg/m2 plus cisplatine 75 mg/m2, q21d, 2 cycli) of de neoadjuvante chemoradiatiegroep (41,4Gy, 1,8Gy*23d plus paclitaxel 50mg/m2 plus carboplatine AUC=2, q1w, 5 cycli). Het primaire eindpunt is 5 jaar totale overleving en de secundaire eindpunten omvatten 5 jaar ziektevrije overleving, bijwerkingen, pathologische complete respons, postoperatieve complicaties, kwaliteit van leven. De biomarkers die de gevoeligheid van neoadjuvante therapie voorspellen zullen onderzocht worden.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

456

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China, 450008
        • Werving
        • Henan Cancer Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Haibo Sun

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • cT2-T4aN+M0 of cT3-4aN0M0 (8e TNM-stadiëringssysteem) thoracaal oesofageaal plaveiselcelcarcinoom
  • Geen uitgezaaide cervicale lymfeklieren
  • Geen behandeling tegen kanker
  • Geen contra-indicatie voor slokdarmresectie
  • Geen contra-indicatie voor chemotherapie of chemoradiatie
  • PS-score 0-1
  • Er wordt schriftelijke toestemming verkregen

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van eerdere kankerbehandelingen
  • Gelijktijdige kankerziekte op een andere plaats
  • Tumorlengte ≥8 cm
  • Tumorbreedte ≥5 cm
  • Continue behandeling met steroïden nodig
  • Hartinfarct binnen 6 maanden
  • Psychotische patiënt
  • Kan R0-resectie niet bereiken
  • Maagsonde kan niet worden gebruikt voor reconstructie na slokdarmresectie
  • Zwangere vrouw

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Chemotherapie groep
Patiënten in deze groep krijgen neoadjuvante chemotherapie.
Paclitaxel 175 mg/m2 plus cisplatine 75 mg/m2, q21d, 2 cycli
EXPERIMENTEEL: Chemoradiatie groep
Patiënten in deze groep krijgen neoadjuvante chemoradiotherapie.
Paclitaxel 50 mg/m2 plus Carboplatine AUC=2, q1w, 5 cycli; 41,4Gy, 1,8Gy/d*23

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
algemeen overleven
Tijdsspanne: 5 jaar
5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
ziektevrij overleven
Tijdsspanne: 5 jaar
5 jaar
pathologische volledige respons
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
ongewenste gebeurtenissen
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
postoperatieve complicaties
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

22 oktober 2019

Primaire voltooiing (VERWACHT)

21 december 2023

Studie voltooiing (VERWACHT)

21 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 oktober 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 oktober 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

24 oktober 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

9 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren